6-nitrocoumarin-3-CO-L-Tyr | 80613-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-nitrocoumarin-3-CO-L-Tyr
• 英文别名: (2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(6-nitro-2-oxochromene-3-carbonyl)amino]propanoic acid
• CAS: 80613-40-7
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₈
• 分子量: 398.329
• InChiKey: ZKHIOCUITRPPHE-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-酪氨酸甲酯盐酸盐 、 6-nitrocoumarin-3-CO-L-Tyr 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以54%的产率得到6-nitrocoumarin-3-CO-L-Tyr-L-Tyr-OMe
  参考文献：
  名称：

  一些新的3和6取代的香豆素氨基酸衍生物的合成和生物活性。第一部分

  摘要：

  描述了6-硝基香豆素-3-CO-氨基酸及其相应的甲酯（II-XVII）和一些二肽甲酯（XVIII-XXVI）的合成。通过碳二亚胺和酸制备了6-（N-甲苯磺酰基-或N-邻苯二甲酰基氨基酰基）氨基香豆素-3-羧酸甲酯（XXXIV-XL）和3-（N-邻苯二甲酰基-或N-甲苯磺酰基氨基乙酰氨基香豆素（XLV-LVI）在四氢呋喃中对3-或6-（N-邻苯二甲酰基氨基酰基）氨基香豆素衍生物进行水合肼解，分别得到相应的3-和6-（氨基酰基）氨基香豆素和羧酸酰肼（XLI-LVIII）。3- （N-甲苯磺酰基-L-Val-L-Leu-）氨基香豆素（LIX）通过叠氮化物法。发现各种取代的3-和6-氨基酰基香豆素衍生物中的二十四种具有对不同微生物的特异性抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180627
• 作为产物：
  描述：

  6-nitrocoumarin-3-carboxyl chloride 、 L-酪氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以50%的产率得到6-nitrocoumarin-3-CO-L-Tyr
  参考文献：
  名称：

  一些新的3和6取代的香豆素氨基酸衍生物的合成和生物活性。第一部分

  摘要：

  描述了6-硝基香豆素-3-CO-氨基酸及其相应的甲酯（II-XVII）和一些二肽甲酯（XVIII-XXVI）的合成。通过碳二亚胺和酸制备了6-（N-甲苯磺酰基-或N-邻苯二甲酰基氨基酰基）氨基香豆素-3-羧酸甲酯（XXXIV-XL）和3-（N-邻苯二甲酰基-或N-甲苯磺酰基氨基乙酰氨基香豆素（XLV-LVI）在四氢呋喃中对3-或6-（N-邻苯二甲酰基氨基酰基）氨基香豆素衍生物进行水合肼解，分别得到相应的3-和6-（氨基酰基）氨基香豆素和羧酸酰肼（XLI-LVIII）。3- （N-甲苯磺酰基-L-Val-L-Leu-）氨基香豆素（LIX）通过叠氮化物法。发现各种取代的3-和6-氨基酰基香豆素衍生物中的二十四种具有对不同微生物的特异性抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180627