1-allyl-3-thiazol-2-ylthiourea | 52607-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-allyl-3-thiazol-2-ylthiourea
• 英文别名: (N-allyl)-N'-(1,3-thiazol-2-yl)thiourea；1-prop-2-enyl-3-(1,3-thiazol-2-yl)thiourea
• CAS: 52607-68-8
• 化学式: C₇H₉N₃S₂
• mdl: MFCD00462128
• 分子量: 199.301
• InChiKey: SNXVLXRTPCGZHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丙基硼烷 、 1-allyl-3-thiazol-2-ylthiourea 以 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到N-dipropylboryl-{2-(N-allyl)thiocarbamoylaminothiazolate}
  参考文献：
  名称：

  Chelates of boron with N-organyl-N?-(1,3-thiazol-2-YL)thioureas and their use as ligands for complexes with transition metals

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957248
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 天然芥菜籽油 以 苯 为溶剂， 生成 1-allyl-3-thiazol-2-ylthiourea
  参考文献：
  名称：

  硫代氨基甲酰基取代的2-氨基噻唑和2-iminothiazolines的质谱研究。1.脂肪族衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00480766

文献信息

• Thiazole-Bearing 4-Thiazolidinones as New Anticonvulsant Agents
  作者：Mariia Mishchenko、Sergiy Shtrygol、Danylo Kaminskyy、Roman Lesyk

  DOI：10.3390/scipharm88010016

  日期：——

  describe the synthesis and anticonvulsant activity of thiazole-bearing hybrids based on 2-imino-4-thiazolidinone and 2,4-dioxothiazolidine-5-carboxylic acid cores. The structure of target compounds was based on the following: (i) A combination of two thiazole cores; (ii) similarity to ralitolin’s structure; (iii) the compliance with structural requirements for the new anticonvulsants. Target compounds

  在这里，我们描述了基于2-亚氨基-4-噻唑烷酮和2,4-二氧噻唑烷-5-羧酸核的噻唑基杂化物的合成和抗惊厥活性。目标化合物的结构基于以下：（i）两个噻唑核的组合；（ii）与雷洛林的结构相似；（iii）符合新抗惊厥药的结构要求。通过已知的方法，基于Knoenavegel反应，烷基化反应和一锅三组分反应，合成目标化合物。在两种不同的模型中评估了化合物的抗惊厥特性-戊四唑诱导的癫痫发作和最大电击癫痫发作测试。在测试的化合物5Z-（3-硝基亚苄基）-2-（噻唑-2-ylimino）-噻唑烷-4-one Ib，2- [2，4-二氧-5-（噻唑-2-基氨基甲酰基甲基）-噻唑烷-3-基] -N-（2-三氟甲基苯基）乙酰胺IId和（2,4-二氧-5-（噻唑-2-基氨基甲酰基亚甲基）-噻唑烷-在这两个模型中，3-yl）乙酸乙酯IIj均显示出优异的抗惊厥活性。讨论了基于SAR方面的化合物修饰的方向。研究结果为
• Sabu, M.; Garnaik, B. K.; Behera, Rajani K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 779 - 781
  作者：Sabu, M.、Garnaik, B. K.、Behera, Rajani K.

  DOI：——

  日期：——
• DOROXOV, V. A.;BOLDYREVA, O. G.;BOCHKAREVA, M. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 12, 2822-2825
  作者：DOROXOV, V. A.、BOLDYREVA, O. G.、BOCHKAREVA, M. I.

  DOI：——

  日期：——