摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Butan-1,1,2-tricarbonsaeure-triaethylester | 131590-31-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Butan-1,1,2-tricarbonsaeure-triaethylester
英文别名
Butan-tricarbonsaeure-(1,1,2)-triaethylester;Triethyl butane-1,1,2-tricarboxylate
Butan-1,1,2-tricarbonsaeure-triaethylester化学式
CAS
131590-31-3
化学式
C13H22O6
mdl
——
分子量
274.314
InChiKey
LEBVYTYFBKTZDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    143 °C(Press: 6 Torr)
  • 密度:
    1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • C(sp <sup>3</sup> )–H functionalizations of light hydrocarbons using decatungstate photocatalysis in flow
    作者:Gabriele Laudadio、Yuchao Deng、Klaas van der Wal、Davide Ravelli、Manuel Nuño、Maurizio Fagnoni、Duncan Guthrie、Yuhan Sun、Timothy Noël
    DOI:10.1126/science.abb4688
    日期:2020.7.3
    alkyl halide reagents. Laudadio et al. now report a convenient method to add ethane and propane directly across conjugated olefins with no prefunctionalization or byproducts (see the Perspective by Oksdath-Mansilla). The C–H bond scission in this hydroalkylation is accomplished by a decatungstate photocatalyst that also acts as a hydrogen atom transfer agent to complete the process. The reaction, optimized
    使用碳氢化合物作为试剂向复杂分子中添加小的烷基通常依赖于卤代烷试剂。劳达迪奥等。现在报告了一种无需预官能化或副产物直接在共轭烯烃中添加乙烷和丙烷的便捷方法(参见 Oksdath-Mansilla 的观点)。这种加氢烷基化反应中的 C-H 键断裂是由一种脱钨酸盐光催化剂完成的,该催化剂还充当氢原子转移剂以完成该过程。在流动条件下优化的反应也适用于甲烷,尽管效率较低。科学,这个问题 p。92; 另见第 34 光催化方法将饱和烃添加到共轭烯烃中,没有副产物。气态烃的直接活化仍然是化学界面临的主要挑战。由于这些化合物的内在惰性,通常需要苛刻的反应条件才能使 C(sp3)–H 键断裂,从而阻碍了合成有机化学中的潜在应用。在这里,我们报告了一种通用且温和的策略,在室温下使用廉价的十钨酸盐作为光催化剂,通过氢原子转移来激活甲烷、乙烷、丙烷和异丁烷中的 C(sp3)-H 键。相应的以碳为中心的自由基可以被
  • Selective functionalization of methane, ethane, and higher alkanes by cerium photocatalysis
    作者:Anhua Hu、Jing-Jing Guo、Hui Pan、Zhiwei Zuo
    DOI:10.1126/science.aat9750
    日期:2018.8.17
    light to photolytically cleave cerium alkoxide bonds, producing alkoxy radicals that strip H atoms from the hydrocarbons and regenerate the alcohol. The resultant alkyl radicals readily add to azo compounds, olefins, and aromatics. Science, this issue p. 668; see also p. 647 Photolysis of cerium alkoxides forms alkoxy radicals that strip H atoms from hydrocarbons to produce reactive alkyl radicals. With
    彻底转变轻烃 天然气中的甲烷、乙烷和丙烷在环境条件下大多呈惰性。它们主要被燃烧以产生热量。胡等人。表明与醇配对的简单铈盐可以在室温下将这些和其他简单的碳氢化合物催化转化为反应性自由基(参见 Kanai 的观点)。该反应依靠光来光解醇铈键,产生烷氧基自由基,从烃中剥离 H 原子并再生醇。生成的烷基很容易加成到偶氮化合物、烯烃和芳烃中。科学,这个问题 p。668; 另见第。647 铈醇盐的光解形成烷氧基自由基,从烃中剥离 H 原子以产生反应性烷基自由基。随着近期天然气产量的飙升,在合成转化中使用甲烷和其他轻烃原料作为起始材料在经济上越来越有吸引力,尽管它在化学上仍然具有挑战性。我们报告了在环境温度下可见光照射下甲烷、乙烷和高级烷烃的光催化 C-H 胺化、烷基化和芳基化的发展。使用丰富、廉价的铈盐作为光催化剂实现了高催化效率(甲烷的转化率高达 2900,乙烷的转化率高达 9700)和选择性。配体
  • Unraveling the Prominent Existence of Trace Metals in Photocatalysis: Exploring Iron Impurity Effects
    作者:Yahao Huang、Miao Wang、Wei Liu、Qiang Wu、Peng Hu
    DOI:10.1021/acs.joc.4c00155
    日期:2024.3.15
    Metal impurities can complicate the identification of active catalyst species in transition metal catalysis and electrocatalysis, potentially leading to misleading findings. This study investigates the influence of metal impurities on photocatalysis. Specifically, the photocatalytic reaction of inert alkanes using chlorides without the use of an external photocatalyst was studied, achieving successful
    金属杂质会使过渡金属催化和电催化中活性催化剂种类的识别复杂化,可能导致误导性的发现。本研究研究金属杂质对光催化的影响。具体来说,研究了在不使用外部光催化剂的情况下使用氯化物的惰性烷烃的光催化反应,成功实现了 C(sp 3 )–H 官能化。观察结果表明,在典型的实验室环境中,铁和铜杂质很难避免,并且在正常反应体系中显着存在,而铁杂质在上述明显的“无金属”反应中起着主导作用。此外,在使用氯化物的光催化C(sp 3 )–H功能化中,在低金属浓度下,与Cu、Ce和Ni相比,铁表现出明显更高的催化活性。考虑到典型实验室环境中广泛存在铁和铜杂质,这项研究提醒人们它们参与反应过程。
  • Preobrazhenskii,N.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 2233 - 2237
    作者:Preobrazhenskii,N.A. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Bischoff; Hjelt, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 2089,2093
    作者:Bischoff、Hjelt
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物