tert-butyl (3S)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-{2-oxo-3-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl}propanoate | 339555-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-{2-oxo-3-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl}propanoate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-[2-oxo-3-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]imidazol-1-yl]propanoate
• CAS: 339555-47-4
• 化学式: C₂₇H₃₅N₅O₄
• 分子量: 493.606
• InChiKey: JGCHHLCDOVNXIC-QFIPXVFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  687.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-{2-oxo-3-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl}propanoate 在 硫酸 、 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 水 为溶剂， 40.0~80.0 ℃ 、827.39 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 (3S)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-{2-oxo-3-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]imidazolidin-1-yl}propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITION AND METHODS FOR TREATING CHRONIC KIDNEY DISEASE
  [FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE MALADIE RÉNALE CHRONIQUE

  摘要：

  这项发明涉及利用RGD拟态整合素受体拮抗剂治疗慢性肾病，包括糖尿病肾病、局灶节段性肾小球硬化（FSGS）、肾病综合征、非糖尿病性慢性肾病、肾脏纤维化或急性肾损伤，可以作为单一药剂或与其他药剂联合使用。

  公开号：

  WO2016154369A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基吡啶 在 正丁基锂 、 硫酸 、 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 、 氢气 、 溴 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， -65.0~90.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 45.5h， 生成 tert-butyl (3S)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-{2-oxo-3-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl}propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITION AND METHODS FOR TREATING CHRONIC KIDNEY DISEASE
  [FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE MALADIE RÉNALE CHRONIQUE

  摘要：

  这项发明涉及利用RGD拟态整合素受体拮抗剂治疗慢性肾病，包括糖尿病肾病、局灶节段性肾小球硬化（FSGS）、肾病综合征、非糖尿病性慢性肾病、肾脏纤维化或急性肾损伤，可以作为单一药剂或与其他药剂联合使用。

  公开号：

  WO2016154369A1

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
  申请人：O'NEIL Jennifer

  公开号：US20120289481A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The instant invention provides a method of treating a cancer selected from the group consisting of non-small cell lung cancer and breast cancer with an mTOR inhibitor and an αvβ3 integrin antagonist, wherein the mTOR inhibitor is ridaforolimus, everolimus, temsirolimus or a combination thereof.

  本发明提供了一种使用mTOR抑制剂和αvβ3整合素拮抗剂治疗非小细胞肺癌和乳腺癌的方法，其中mTOR抑制剂为利达伐罗麦、依维莫司、替米罗鲁司或其组合。
• Compositions and Methods for Treating Cancer
  申请人：ARIAD Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140349968A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The instant invention provides a method of treating a cancer selected from the group consisting of non-small cell lung cancer and breast cancer with an mTOR inhibitor and an αv62 3 integrin antagonist, wherein the mTOR inhibitor is ridaforolimus, everolimus, temsirolimus or a combination thereof.

  本发明提供了一种治疗非小细胞肺癌和乳腺癌的方法，该方法使用mTOR抑制剂和αv62 3整合素拮抗剂，其中mTOR抑制剂为ridaforolimus、everolimus、temsirolimus或其组合。
• An Efficient Synthesis of an α_vβ₃ Antagonist
  作者：Nobuyoshi Yasuda、Yi Hsiao、Mark S. Jensen、Nelo R. Rivera、Chunhua Yang、Kenneth M. Wells、James Yau、Michael Palucki、Lushi Tan、Peter G. Dormer、Ralph P. Volante、David L. Hughes、Paul J. Reider

  DOI：10.1021/jo030297u

  日期：2004.3.1

  A practical preparation of an alpha(v)beta(3) antagonist is reported. The antagonist consists of three key components, a tetrahydronaphthyridine moiety, a beta-alanine moiety, and a central imidazolidone moiety. The tetrahydronaphthyridine component was prepared using two different methods, both of which relied on variations of the Friedlander reaction to establish the desired regiochemistry. The beta-alanine component was prepared using Davies' asymmetric 1,4-addition methodology as the key stereo-defining step. The central imidazolidone portion was created from these two components using an effective three-step cyclization protocol. Thus, a highly convergent process for the drug candidate was defined.
• [EN] ALPHA V INTEGRIN ANTAGONIST COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE ALPHA V
  申请人：SCIFLUOR LIFE SCIENCES INC

  公开号：WO2015175954A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present application relates to compositions comprising an alpha v integrin antagonist for topical administration to the eye, and methods of preparing these compositions. The present application also relates to methods of treating macular degeneration, diabetic retinopathy (DR), macular edema, diabetic macular edema (DME), and macular edema following retinal vein occlusion (RVO), by administering the compositions of the present application to subjects in need thereof.