(3S)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-{2-oxo-3-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl}propanoic acid | 339555-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (3S)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-{2-oxo-3-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl}propanoic acid
• 英文别名: (3S)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-[2-oxo-3-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]imidazol-1-yl]propanoic acid
• CAS: 339555-50-9
• 化学式: C₂₃H₂₇N₅O₄
• 分子量: 437.498
• InChiKey: IGQLMZZWSHNIBO-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 熔点：
  123 °C(Solv: isopropanol (67-63-0); water (7732-18-5))
• 沸点：
  710.9±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-{2-oxo-3-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl}propanoic acid 在 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、827.39 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以80%的产率得到(3S)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-{2-oxo-3-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]imidazolidin-1-yl}propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITION AND METHODS FOR TREATING CHRONIC KIDNEY DISEASE
  [FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE MALADIE RÉNALE CHRONIQUE

  摘要：

  这项发明涉及利用RGD拟态整合素受体拮抗剂治疗慢性肾病，包括糖尿病肾病、局灶节段性肾小球硬化（FSGS）、肾病综合征、非糖尿病性慢性肾病、肾脏纤维化或急性肾损伤，可以作为单一药剂或与其他药剂联合使用。

  公开号：

  WO2016154369A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基吡啶 在 正丁基锂 、 硫酸 、 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 、 氢气 、 溴 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 醋酸异丙酯 、 水 为溶剂， -65.0~90.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 48.5h， 生成 (3S)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-{2-oxo-3-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITION AND METHODS FOR TREATING CHRONIC KIDNEY DISEASE
  [FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE MALADIE RÉNALE CHRONIQUE

  摘要：

  这项发明涉及利用RGD拟态整合素受体拮抗剂治疗慢性肾病，包括糖尿病肾病、局灶节段性肾小球硬化（FSGS）、肾病综合征、非糖尿病性慢性肾病、肾脏纤维化或急性肾损伤，可以作为单一药剂或与其他药剂联合使用。

  公开号：

  WO2016154369A1

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
  申请人：O'NEIL Jennifer

  公开号：US20120289481A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The instant invention provides a method of treating a cancer selected from the group consisting of non-small cell lung cancer and breast cancer with an mTOR inhibitor and an αvβ3 integrin antagonist, wherein the mTOR inhibitor is ridaforolimus, everolimus, temsirolimus or a combination thereof.

  本发明提供了一种使用mTOR抑制剂和αvβ3整合素拮抗剂治疗非小细胞肺癌和乳腺癌的方法，其中mTOR抑制剂为利达伐罗麦、依维莫司、替米罗鲁司或其组合。
• Compositions and Methods for Treating Cancer
  申请人：ARIAD Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140349968A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The instant invention provides a method of treating a cancer selected from the group consisting of non-small cell lung cancer and breast cancer with an mTOR inhibitor and an αv62 3 integrin antagonist, wherein the mTOR inhibitor is ridaforolimus, everolimus, temsirolimus or a combination thereof.

  本发明提供了一种治疗非小细胞肺癌和乳腺癌的方法，该方法使用mTOR抑制剂和αv62 3整合素拮抗剂，其中mTOR抑制剂为ridaforolimus、everolimus、temsirolimus或其组合。
• An Efficient Synthesis of an α_vβ₃ Antagonist
  作者：Nobuyoshi Yasuda、Yi Hsiao、Mark S. Jensen、Nelo R. Rivera、Chunhua Yang、Kenneth M. Wells、James Yau、Michael Palucki、Lushi Tan、Peter G. Dormer、Ralph P. Volante、David L. Hughes、Paul J. Reider

  DOI：10.1021/jo030297u

  日期：2004.3.1

  A practical preparation of an alpha(v)beta(3) antagonist is reported. The antagonist consists of three key components, a tetrahydronaphthyridine moiety, a beta-alanine moiety, and a central imidazolidone moiety. The tetrahydronaphthyridine component was prepared using two different methods, both of which relied on variations of the Friedlander reaction to establish the desired regiochemistry. The beta-alanine component was prepared using Davies' asymmetric 1,4-addition methodology as the key stereo-defining step. The central imidazolidone portion was created from these two components using an effective three-step cyclization protocol. Thus, a highly convergent process for the drug candidate was defined.
• Compositions Methods for Treating Chronic Kidney Disease
  申请人：COX Jason M.

  公开号：US20180110762A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  This invention relates to the treatment of chronic kidney disease, including diabetic nephropathy, focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), nephrotic syndrome, non-diabetic chronic kidney disease, renal fibrosis or acute kidney injury by the administration of an RGD mimetic integrin receptor antagonist, either as a single agent or in combination with other agents.
• Composition and Methods for Treating Chronic Kidney Disease
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP

  公开号：US20190307735A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  This invention relates to the treatment of chronic kidney disease, including diabetic nephropathy, focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), nephrotic syndrome, non-diabetic chronic kidney disease, renal fibrosis or acute kidney injury by the administration of an RGD mimetic integrin receptor antagonist, either as a single agent or in combination with other agents.