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4-(5-chloropyridin-2-yl)-3-oxopentanenitrile | 2028321-44-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(5-chloropyridin-2-yl)-3-oxopentanenitrile
英文别名
——
4-(5-chloropyridin-2-yl)-3-oxopentanenitrile化学式
CAS
2028321-44-8
化学式
C10H9ClN2O
mdl
——
分子量
208.647
InChiKey
WQZOPYOABDEDGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    308.1±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    53.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(5-chloropyridin-2-yl)-3-oxopentanenitrile一水合肼溶剂黄146三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 (3S)-1-{2-[1-(5-chloropyridin-2-yl)ethyl]-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl}piperidin-3-ol
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES AND METHOD OF USE
    摘要:
    具有化学式(I)及其药用可接受的盐的化合物,其中R1、R2、R3、R4、L1和G1如规范中定义的那样,对于治疗由γ-氨基丁酸B(GABA-B)受体的正向变构调节预防或改善的症状或疾病是有用的。描述了制备这些化合物的方法。还描述了具有化学式(I)的化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物的方法。
    公开号:
    US20160304527A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-(5-chloropyridin-2-yl)propanoate 、 乙腈正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以77%的产率得到4-(5-chloropyridin-2-yl)-3-oxopentanenitrile
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES AND METHOD OF USE
    摘要:
    具有化学式(I)及其药用可接受的盐的化合物,其中R1、R2、R3、R4、L1和G1如规范中定义的那样,对于治疗由γ-氨基丁酸B(GABA-B)受体的正向变构调节预防或改善的症状或疾病是有用的。描述了制备这些化合物的方法。还描述了具有化学式(I)的化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物的方法。
    公开号:
    US20160304527A1
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文献信息

  • Substituted pyrazolopyrimidines and method of use
    申请人:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
    公开号:US10155770B2
    公开(公告)日:2018-12-18
    Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, L1 and G1 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by positive allosteric modulation of the γ-aminobutyric acid B (GABA-B) receptor. Methods for making the compounds are described. Also described are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.
    式(I)化合物 及其药学上可接受的盐,其中 R1、R2、R3、R4、L1 和 G1 如说明书中所定义,可用于治疗由γ-丁酸 B(GABA-B)受体的正异位调节所阻止或改善的病症或紊乱。描述了制造这些化合物的方法。还描述了式(I)化合物的药物组合物,以及使用这种化合物和组合物的方法。
  • US9828381B2
    申请人:——
    公开号:US9828381B2
    公开(公告)日:2017-11-28
  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES AND METHOD OF USE<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET MÉTHODE D'UTILISATION
    申请人:ABBVIE DEUTSCHLAND
    公开号:WO2016169995A1
    公开(公告)日:2016-10-27
    Compounds of formula (I) (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, L1 and G1 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by positive allosteric modulation of the γ-aminobutyric acid B (GABA-B) receptor. Methods for making the compounds are described. Also described are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.
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