(2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-(2-tetrahydropyranyloxy)-1,2-butanediol | 126918-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-(2-tetrahydropyranyloxy)-1,2-butanediol
• 英文别名: (2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(oxan-2-yloxy)butane-1,2-diol
• CAS: 126918-19-2
• 化学式: C₁₅H₂₀F₂O₄
• 分子量: 302.318
• InChiKey: NONWRGHJPQMZQO-GIFVDNBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-(2-tetrahydropyranyloxy)-1,2-butanediol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R,3R)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,2,3-butanetriol
  参考文献：
  名称：

  Triazole Antifungals. III. Stereocontrolled Synthesis of an Optically Active Triazolylmethyloxirane Precursor to Antifungal Oxazolidine Derivatives.

  摘要：

  以L-乳酸为起始原料，通过两种方法实现了光学活性三唑甲基环氧乙烷2的立体控制合成，三唑甲基环氧乙烷2是制备真菌恶唑烷化合物1的重要中间体。该过程中使用的关键中间体酮 6 也用于合成 2 的对映体和相应的非对映体环氧化物。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2241
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-1-(2,4-二氟苯基)-2-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-1-丙酮 在 双氧水 、 碳酸氢钠 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (2R,3R)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-(2-tetrahydropyranyloxy)-1,2-butanediol
  参考文献：
  名称：

  Triazole Antifungals. III. Stereocontrolled Synthesis of an Optically Active Triazolylmethyloxirane Precursor to Antifungal Oxazolidine Derivatives.

  摘要：

  以L-乳酸为起始原料，通过两种方法实现了光学活性三唑甲基环氧乙烷2的立体控制合成，三唑甲基环氧乙烷2是制备真菌恶唑烷化合物1的重要中间体。该过程中使用的关键中间体酮 6 也用于合成 2 的对映体和相应的非对映体环氧化物。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2241

文献信息

• Triazole derivatives, their preparation and their use as fungicides
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0332387B1

  公开（公告）日：1993-11-24