3-amino-N-cyclopropyl-4-methyl-benzamide hydrochloride | 623155-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-N-cyclopropyl-4-methyl-benzamide hydrochloride
• 英文别名: 3-Amino-N-cyclopropyl-4-methylbenzamide hydrochloride；3-amino-N-cyclopropyl-4-methylbenzamide;hydrochloride
• CAS: 623155-66-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O*ClH
• 分子量: 226.706
• InChiKey: IQMSDJFIUVYBJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-N-cyclopropyl-4-methyl-benzamide hydrochloride 、 氯乙酰氯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到3-(2-Chloroacetamido)-N-cyclopropyl-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2-aminothiazole-5-carboxamides useful as kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及制备式I的2-氨基噻唑-5-羧酰胺的过程 其中R1、R2、R3、R4和R5如本规范中所定义。

  公开号：

  US20050176965A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-N-环丙基-4-甲基-苯甲酰胺 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 5.0 ℃ 、411.6 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 3-amino-N-cyclopropyl-4-methyl-benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-ANILINE SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES BICYCLIQUES A SUBSTITUTION PHENYL-ANILINE UTILISES COMME INHIBITEUR DE LA KINASE

  摘要：

  具有化学式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化合物，可用作激酶抑制剂，其中R、R1、R2、R5、R6a、R6b、J、K、X和Z如规范中所述。

  公开号：

  WO2005042537A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-amino-N-cyclopropyl-4-methyl-benzamide hydrochloride 、 5-Methyl-1-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]pyrazole-4-carbonyl chloride 在 3-amino-N-cyclopropyl-4-methyl-benzamide hydrochloride 作用下， 以77的产率得到N-[5-[(环丙基氨基)羰基]-2-甲基苯基]-5-甲基-1-[3-(三氟甲基)-2-吡啶]-1H-吡唑-4-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Aryl-substituted pyrazole-amide compounds useful as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有以下式的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药、溶剂化物、异构体和/或水合物，其中Q为可选取代的苯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基或吡嗪啉基环；R2为在此定义的烷基或氨基团；Z为可选取代的噁二唑基或-C（═O）NR6，其中R6为较低的烷基或环丙基。这些化合物在制备用于治疗与p38激酶相关的疾病的药物组合物和/或治疗患者中p38激酶活性相关疾病的方法中具有出乎意料的优势。

  公开号：

  US07605273B2

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING PYRROLOTRIAZINE ANILINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Cann O. Reginald

  公开号：US20060035886A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  A process is provided for the process for preparing a pyrrolotriazine aniline p38 kinase inhibitor such as amide II by the direct aminolysis of the ester I wherein ester I is reacted with a strong organometallic base, such as hexyllithium or n-butyllithium and the desired amine such as n-propylamine to form the amide II.

  提供了一种用于制备吡咯三嗪苯胺P38激酶抑制剂（例如酰胺II）的过程，通过酯I的直接胺解反应得到。其中，酯I与强有机金属碱（如己基锂或正丁基锂）和所需的胺（如正丙胺）反应，形成酰胺II。
• Tricyclic-heteroaryl compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Lin James

  公开号：US20060019928A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to compounds having the formula, wherein, Q is optionally substituted aryl or heteroaryl, R 1 is hydrogen or C 1-4 alkyl, and R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are hydrogen or optional substituents as defined in the specification.

  本发明涉及具有以下式的化合物，其中，Q是可选取代的芳基或杂环芳基，R1是氢或C1-4烷基，R2、R3、R4和R5是氢或根据说明书中定义的可选取代基。
• [EN] ARYL-SUBSTITUTED PYRAZOLE-AMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZOLE-AMIDE SUBSTITUES PAR ARYLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004099156A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention relates to compounds having the formula (I), and pharmaceutically-acceptable salts, prodrugs, solvates, isomers, and/or hydrates thereof, wherein Q is an optionally-substituted phenyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, or pyrazinyl ring; R2 is alkyl or an amino group as defined herein; and Z is optionally-substituted oxadiazolyl or -C(=O)NR6, wherein R6 is lower alkyl or cyclopropyl. The compounds are surprisingly advantageous in preparing medicaments for treating p38 kinase related conditions and/or in preparing medicaments for use in treating inflammatory disorders or conditions in a patient.

  本发明涉及具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、前药、溶剂化物、异构体和/或水合物，其中Q为可选择取代的苯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基或吡嗪啉基环；R2为在此定义的烷基或氨基团；Z为可选择取代的噁二唑基或-C（=O）NR6，其中R6为较低的烷基或环丙基。这些化合物在制备用于治疗p38激酶相关疾病和/或制备用于治疗患者的炎症性疾病或病症的药物方面具有惊人的优势。
• Thiazolyl-based compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040220233A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention provides thiazolyl-based compounds of formula (I), 1 useful for treating p38 kinase-associated conditions, wherein ring A is phenyl or pyridyl, and X, Y, B, R 2 , R 3 , Z 1 m and n are as defined herein. The invention further pertains to pharmaceutical compositions containing at least one compound according to the invention useful for treating p38 kinase-associated conditions, and methods of inhibiting the activity of p38 kinase in a mammal.

  本发明提供了式（I）的噻唑基化合物，用于治疗与p38激酶相关的疾病，其中环A为苯基或吡啶基，X、Y、B、R2、R3、Z1m和n的定义如本文所述。本发明还涉及包含至少一种根据本发明有用于治疗p38激酶相关疾病的化合物的制药组合物，以及在哺乳动物中抑制p38激酶活性的方法。
• ARYL-SUBSTITUTED PYRAZOLE-AMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Dyckman Alaric J.

  公开号：US20100016320A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to compounds having the formula, and pharmaceutically-acceptable salts, prodrugs, solvates, isomers, and/or hydrates thereof, wherein Q is an optionally-substituted phenyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, or pyrazinyl ring; R 2 is alkyl or an amino group as defined herein; and Z is optionally-substituted oxadiazolyl or —C(═O)NR 6 , wherein R 6 is lower alkyl or cyclopropyl. The compounds are surprisingly advantageous in preparing pharmaceutical compositions for treating p38 kinase related conditions and/or in methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase in a patient.

  本发明涉及具有以下式的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药、溶剂化物、异构体和/或水合物，其中Q为可选择取代的苯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基或吡嗪啉基环；R2为定义如下的烷基或氨基基团；Z为可选择取代的噁二唑基或—C(═O)NR6，其中R6为低烷基或环丙基。这些化合物在制备用于治疗与p38激酶相关的疾病的药物组合物和/或治疗患者与p38激酶活性相关的疾病的方法中具有惊人的优势。