苯-13C6 | 32488-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯-13C6
• 英文名称: benzene-(13)C6
• 英文别名: ¹³C₆ benzene；[U-¹³C]benzene；benzene-1,2,3,4,5,6-¹³C₆；Benzene-13C6；(1,2,3,4,5,6-13C6)cyclohexatriene
• CAS: 32488-44-1
• 化学式: C₆H₆
• 分子量: 84.0476
• InChiKey: UHOVQNZJYSORNB-IDEBNGHGSA-N

物化性质

• 熔点：
  5.5 °C(lit.)
• 沸点：
  80 °C(lit.)
• 密度：
  0.940 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  12 °F
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、二氯甲烷（微溶）、甲醇（微溶）
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免强氧化剂和明火、光及高温。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  F,T
• 安全说明：
  S45,S53
• 危险类别码：
  R45
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1114 3/PG 2
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方保存。

SDS

1.1 产品标识符
: Benzene-13C6
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
生殖细胞诱变 (类别1B)
致癌性 (类别1A)
吸入危险 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H304 吞咽并进入呼吸道可能致命。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H340 可能导致遗传性缺陷。
H350 可能致癌。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P331 不要诱发呕吐。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 13C6H6
分子式
: 84.07 g/mol
分子量
成分 浓度
Benzene-13C6
-
化学文摘编号(CAS No.) 32488-44-1
索引编号 601-020-00-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
恶心, 头晕, 头痛, 麻醉,
吸入高浓度的苯首先是中枢神经系统效应，表现为愉快、神经兴奋和/或眼花、沮丧、困倦或疲劳感。受害者
会经历胸腔发紧、呼吸困难和意识丧失。大量接触后数分钟到数小时会发生震颤、抽搐，甚至因呼吸麻痹和循
环衰竭导致死亡。吸入少量液体立即仪器肺水肿和肺组织出血。直接皮肤接触会引起红斑。长期或反复皮肤接
触会引起脱水、收缩性皮炎、皮肤继发感染。主要的靶器官是造血系统。情况发展会发生流鼻血、牙龈和粘膜
出血、紫瘢、血细胞减少、白细胞减少、血小板减少、贫血和白血病。骨髓可能表现正常、无定形或增生，可
能与外周血形成不同步。长期接触, 血液病
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免曝露：使用前需要获得专门的指导。避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
成分 化学文摘编 值 控制参数 基准
号(CAS No.)
Benzene-13C6 32488-44-1 PC- 6 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 确认人类致癌物
皮
PC- 10 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
确认人类致癌物
皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 5.5 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
80 °C - lit.
g) 闪点
-11 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.94 g/mL 在 25 °C0.94 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
活体试验表明有诱变效应
致癌性
对人类的致癌物。
IARC:
1 - 第1组：对人类致癌 (Benzene-13C6)
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
已知此物质或混合物会引起人类呼吸器官的毒性危险或者必须把它当作人类呼吸毒性危害物。
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。 如果服入有呼吸危害-能进入肺部并引起损伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 头晕, 头痛, 麻醉,
吸入高浓度的苯首先是中枢神经系统效应，表现为愉快、神经兴奋和/或眼花、沮丧、困倦或疲劳感。受害者
会经历胸腔发紧、呼吸困难和意识丧失。大量接触后数分钟到数小时会发生震颤、抽搐，甚至因呼吸麻痹和循
环衰竭导致死亡。吸入少量液体立即仪器肺水肿和肺组织出血。直接皮肤接触会引起红斑。长期或反复皮肤接
触会引起脱水、收缩性皮炎、皮肤继发感染。主要的靶器官是造血系统。情况发展会发生流鼻血、牙龈和粘膜
出血、紫瘢、血细胞减少、白细胞减少、血小板减少、贫血和白血病。骨髓可能表现正常、无定形或增生，可
能与外周血形成不同步。长期接触, 血液病
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 1114 国际海运危规: 1114 国际空运危规: 1114
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: BENZENE
国际海运危规: BENZENE
国际空运危规: Benzene
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯-13C6 在 sodium hypochlorite 、 phosphate buffer 、 ammonium chloride 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-Benzyloxycarbonyl-DL-alanyl-L-histidin-methylester
  参考文献：
  名称：

  Kanno, Saburo; Ohya, Takeshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 1, p. 348 - 349

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙炔 在 aluminum oxide 、 铬 作用下， 生成 苯-13C6
  参考文献：
  名称：

  Preparation of¹³C-Poly(p-phenylene). IR,¹³C-NMR, and ESR Spectra of the Polymer

  摘要：

  通过脱卤缩聚富13C对二碘苯与镍（0）络合物制备的富13C聚（对苯基）对苯二酚（PPP）为PPP红外振动模式的分配提供了基本数据，揭示了核磁共振谱中磁偶极相互作用的大小，并表明在电子快速移动的情况下，自旋与13C核在电子自旋共振谱中的耦合非常小。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.2001

文献信息

• Synthesis of plasmodione metabolites and¹³C-enriched plasmodione as chemical tools for drug metabolism investigation
  作者：Liwen Feng、Don Antoine Lanfranchi、Leandro Cotos、Elena Cesar-Rodo、Katharina Ehrhardt、Alice-Anne Goetz、Herbert Zimmermann、François Fenaille、Stephanie A. Blandin、Elisabeth Davioud-Charvet

  DOI：10.1039/c8ob00227d

  日期：——

  A 10-step synthesis of the antimalarial lead,¹³C₁₈-enriched plasmodione, and of seven putative metabolites is described.

  一种抗疟疾前体，¹³C₁₈富集的贫血原石的10步合成，以及七种推测代谢产物的合成被描述。
• A Terminal, Fluxional η⁴-Benzene Complex with a Thermally Accessible Triplet State is the Primary Photoproduct in the Intercyclobutadiene Haptotropism of (CpCo)phenylenes
  作者：Thomas A. Albright、Rima Drissi、Vincent Gandon、Sander Oldenhof、Oluwakemi A. Oloba-Whenu、Robin Padilla、Hao Shen、K. Peter C. Vollhardt、Vincent Vreeken

  DOI：10.1002/chem.201406211

  日期：2015.3.16

  Low‐temperature irradiation of linear [3]‐ and [4]phenylene cyclopentadienylcobalt complexes generates labile, fluxional η4‐arene complexes, in which the metal resides on the terminal ring. Warming induces a haptotropic shift to the neighboring cyclobutadiene rings, followed by the previously reported intercyclobutadiene migration. NMR scrutiny of the primary photoproduct reveals a thermally accessible 16‐electron

  线性的低温辐射[3] -和[4]苯基cyclopentadienylcobalt络合物产生不稳定的，fluxionalη 4个-arene络合物，其中金属所在的终端环上。变暖引起向邻近的环丁二烯环的触变转变，随后是先前报道的环丁二烯间迁移。主光化产物的NMR审查揭示了一种热可访问的16电子钴η 2 -三重峰种，其中，根据DFT运算，是负责沿其长轴的分子的快速对称。计算表明，沿亚苯基骨架的整个触觉歧管受交替的18电子单重态和16电子三重态的双态反应性支配。
• Coupling conversion of methane with carbon monoxide <i>via</i> carbonylation over Zn/HZSM-5 catalysts
  作者：Fuli Wen、Jin Zhang、Zhiyang Chen、Ziqiao Zhou、Hongchao Liu、Wenliang Zhu、Zhongmin Liu

  DOI：10.1039/d0cy01983f

  日期：——

  effectively via carbonylation with CO over Zn/HZSM-5 catalysts under mild conditions. The selectivity to aromatics alone reaches 80% among all hydrocarbon products at 823 K, whereas as high as 92% ethane selectivity is achieved at a lower temperature of 673 K. 13CO isotope labelling experiments demonstrate that approximately 50% of the carbon atoms in all the products originate from carbon monoxide, whereas

  将甲烷有效地直接转化为增值化学品对燃料和化学品的长期可持续性具有重要意义，但由于其高惰性，仍然是一项重大挑战。此处报道的是，在温和条件下，通过在Zn / HZSM-5催化剂上用CO进行羰基化可以有效地活化甲烷。在823 K时，所有烃类产品中仅对芳烃的选择性就达到80％，而在673 K的较低温度下，对乙烷的选择性高达92％。13CO同位素标记实验表明，所有产物中大约50％的碳原子来自一氧化碳，而另一半碳来自甲烷，这表明烃产物的前体是酰基化合物和/或羰基化形成的乙酸甲烷与一氧化碳混合。这为在温和的反应条件下将甲烷转化为增值化学品提供了潜力。
• 一种厄洛替尼-¹³C6的合成方法
  申请人：南京昊绿生物科技有限公司

  公开号：CN111187224A

  公开（公告）日：2020-05-22

  本发明提供了一种厄洛替尼‑ 13 C6的合成方法，所述的方法包括如下步骤：1）将化合物1和硝酸铵进行硝化反应，制得化合物2；2）先将高碘酸钠和碘化钾加入浓硫酸中进行氧化还原反应，然后再加入化合物2进行卤代反应，制得化合物3；3）将化合物3和三甲基硅乙炔进行sonogashira反应，制得化合物4；4）将化合物4和四丁基氟化铵进行反应，脱去三甲基硅基保护基，制得化合物5；5）将化合物5和连二亚硫酸钠进行还原反应制得化合物6；6）将化合物6和化合物7进行取代反应制得厄洛替尼‑ 13 C6。本发明首次以苯‑ 13 C6为原料制备出间氨基苯乙炔‑ 13 C6，进而以间氨基苯乙炔‑ 13 C6为原料合成制备出厄洛替尼‑ 13 C6。
• Conversion of methoxy and hydroxyl functionalities of phenolic monomers over zeolites
  作者：Rajeeva Thilakaratne、Jean-Philippe Tessonnier、Robert C. Brown

  DOI：10.1039/c5gc02548f

  日期：——

  This study investigates the mechanisms for the conversion of methoxy and hydroxyl functionalities in phenolic monomers over zeolites during pyrolysis, identifying bottlenecks for conversion to aromatic hydrocarbons.

  这项研究调查了在沸石催化裂解过程中苯酚单体中甲氧基和羟基官能团转化的机制，识别了转化为芳香烃的瓶颈。