2-chloro-N-[1-(hydroxymethyl)propyl]acetamide | 1830-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-[1-(hydroxymethyl)propyl]acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(1-hydroxybutan-2-yl)acetamide；2-(2-chloroacetamido)-1-butanol
• CAS: 1830-49-5
• 化学式: C₆H₁₂ClNO₂
• 分子量: 165.62
• InChiKey: NEXUFDMRFRDMPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-[1-(hydroxymethyl)propyl]acetamide 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 2-(chloromethyl)-4-ethyloxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE PASK

  摘要：

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。

  公开号：

  WO2014066795A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-丁醇 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以75%的产率得到2-chloro-N-[1-(hydroxymethyl)propyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE PASK

  摘要：

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。

  公开号：

  WO2014066795A1

文献信息

• [EN] PYRIDYL OR PYRIMIDYL MTOR KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE MTOR DE PYRIDYLE OU DE PYRIMIDYLE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020249652A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The invention relates to compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof of formula (I): (I) wherein R1, R2, R3, R4, R4' and R5 are as defined in the description and claims; and compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof of formulas (II), (IIa), (IIb), (IIc), and (III) having mTOR kinase inhibitor activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions which include a compound of formula (I), (II), (IIa), (IIb), (IIc), or (III) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and to the use of a compound of formula (I), (II), (IIa), (IIb), (IIc), or (III), or a pharmaceutically acceptable salt thereof in therapy, including in the treatment of a disease or condition for which an mTOR kinase inhibitor activity is indicated, and in particular the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

  该发明涉及化合物或其药用可接受盐的公式(I)：（I）其中R1、R2、R3、R4、R4'和R5如描述和索赔中定义；以及具有mTOR激酶抑制剂活性的公式(II)、(IIa)、(IIb)、(IIc)和(III)的化合物或其药用可接受盐。该发明还涉及包括公式(I)、(II)、(IIa)、(IIb)、(IIc)或(III)的化合物或其药用可接受盐的药物组合物，以及在治疗中使用公式(I)、(II)、(IIa)、(IIb)、(IIc)或(III)的化合物或其药用可接受盐，包括治疗需要mTOR激酶抑制剂活性的疾病或症状，特别是治疗特发性肺纤维化。
• Aminothiazole inhibitors of cyclin dependent kinases
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06262096B1

  公开（公告）日：2001-07-17

  Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof. R1 and R2 are independently hydrogen, fluorine or alkyl; R3 is aryl or heteroaryl R4 is alkyl, cycloalkyl, aryl, cycloalkylalkyl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, heterocycloalkyl, heterocycloalkylalkyl; m is an integer of 0 to 2; and n is an integer of 1 to 3. The compounds of formula I are protein kinase inhibitors and are useful in the treatment and prevention of proliferative diseases, for example, cancer, inflammation and arthritis. They may also be useful in the treatment of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, cardiovascular diseases, viral diseases and fungal diseases.

  化合物的化学式及其药用盐。R1和R2分别为氢、氟或烷基；R3为芳香族或杂环芳基；R4为烷基、环烷基、芳基、环烷基烷基、芳基烷基、杂环芳基、杂环芳基烷基、杂环烷基、杂环烷基烷基；m为0至2的整数；n为1至3的整数。化合物I的化学式是蛋白激酶抑制剂，可用于治疗和预防增殖性疾病，例如癌症、炎症和关节炎。它们也可能对治疗神经退行性疾病如阿尔茨海默病、心血管疾病、病毒性疾病和真菌性疾病有用。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：MCCALL John

  公开号：US20150284395A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文公开了新的杂环化合物和组合物以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，以治疗糖尿病等疾病。
• SUBSTITUTED XANTHINES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Hydra Biosciences, Inc.

  公开号：US20160145257A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Compounds, compositions and methods are described for inhibiting the TRPC5 ion channel and disorders related to TRPC5.

  本文描述了抑制TRPC5离子通道及与TRPC5相关的疾病的化合物、组合物和方法。
• Heterocyclic compounds for the inhibition of PASK
  申请人：BioEnergenix, LLC

  公开号：US10392389B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文公开了新的杂环化合物和组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人或动物体内 PAS 激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。