1,2-二氯-3-(氯甲基)苯 | 3290-01-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二氯-3-(氯甲基)苯
• 中文别名: 2,3-二氯苄氯；2,3-二氯氯卞；2,3-二氯氯苄；2,3,6-三溴-4-甲基苯酚
• 英文名称: 2,3-dichlorobenzyl chloride
• 英文别名: 1,2-Dichloro-3-(chloromethyl)benzene
• CAS: 3290-01-5；38721-71-0
• 化学式: C₇H₅Cl₃
• mdl: MFCD00035817
• 分子量: 195.476
• InChiKey: AIPJZPPOFWCJRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255 °C
• 密度：
  1.4
• 颜色/状态：
  COLORLESS LIQUID
• 气味：
  Penetrating odor
• 熔点：
  36.0 °C
• 溶解度：
  Soluble in alcohol, ether, acetone. Slightly soluble in heptane. Insoluble in water.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 非人类毒性摘录

一个单次口服剂量为464毫克/千克对雄性大鼠没有产生死亡，而1000毫克/千克产生了40%的死亡率，2150毫克/千克则产生了100%的死亡率。

A single oral dose of 464 mg/kg produced no mortality in male rats, while 1000 mg/kg produced 40% mortality, and 2150 mg/kg produced 100% mortality.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

对家兔皮肤有严重刺激性，24小时暴露后——根据FHSA家兔原发性刺激性试验进行。

Severe irritant to rabbit skin following a 24 hour exposure- Conducted according to FHSA's Primary Irritation Assay in Rabbits.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

4小时接触后轻度刺激 - 根据美国交通部(DOT)的兔原发刺激试验进行测试。

Mild irritant after a 4-hour exposure - Test conducted according to DOT's Primary Irritation Assay in Rabbits.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

它对兔子的眼睛有中等刺激性 - 根据德雷兹试验

It is a moderate irritant to rabbit eyes - According to Draize Test

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性值

大鼠雄性口服LD50 1080毫克/千克

LD50 Rat male oral 1080 mg/kg

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, LACHRYMATOR
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22,R34
• 危险品运输编号：
  1760
• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氯-3-(氯甲基)苯 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (azidomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,3-三唑-4-连接的（2E，6E）-2-苄叉基-6-（4-硝基亚苄基）环己酮的合成和细胞毒性评估

  摘要：

  这项工作描述了从环己酮开始合成新型1,2,3-三唑-4-连接的（2 E，6 E）-2-亚苄基-6-（4-硝基亚苄基）环己酮的方法。环己酮和哌啶中的烯胺1-（Cyclohex-1-en-1-基）哌啶与4-硝基苯甲醛反应制得2-（4-硝基苄叉基）环己酮。后者在酸性条件下与（prop-2-yn-1-yloxy）苯甲醛衍生物缩合得到（4-硝基亚苄基）-[（prop-2-yn-1-yloxy）-亚苄基]环己酮。最后，这些衍生物和各种有机叠氮化物的“点击反应”产生了标题化合物。通过MTT分析检查了所有化合物在一种人乳腺癌细胞MDA-MB-231中的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1002/hlca.201500210
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 1,2-二氯-3-(氯甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive activity of 6-arylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-amine derivatives

  摘要：

  A series of 51 6-arylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-amine derivatives was prepared and evaluated for antihypertensive activity in the conscious spontaneously hypertensive rat. A number of these compounds, notably 6-(2,6-dichlorophenyl)-2-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-amine (36), lowered blood pressure in these rats in a gradual and sustained manner to normotensive levels at oral doses of 10-50 mg/kg. Normalized blood pressure levels could then be maintained by single daily oral doses. The effect of structural variation in the 6-aryl group and in the 2 and 4 positions of the pyridopyrimidine ring on activity is reported and discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00136a006

文献信息

• SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES OR SALTS THEREOF AND USE THEREOF TO INCREASE STRESS TOLERANCE IN PLANTS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180206495A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides The invention relates to substituted aryl- and heteroarylcarbonyl hydrazides of the general formula (I) or salts thereof where the radicals of the formula (I) are each as defined in the description for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and for enhancing plant growth and/or for increasing plant yield.

  该发明涉及通式（I）的取代芳基和杂芳基羰基肼或其盐，其中通式（I）的基团如描述中所定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，促进植物生长和/或增加植物产量。
• SUBSTITUTED HETEROARYL CARBOXYLIC ACID HYDRAZIDES OR SALTS THEREOF AND USE THEREOF TO INCREASE STRESS TOLERANCE IN PLANTS
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20180206498A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The invention relates to substituted heteroaryl carboxylic acid hydrazides of general formula (I) or salts thereof, wherein the groups of formula (I) have the definitions stated in the description, for increasing the stress tolerance in plants with respect to abiotic stress, and also for strengthening plant growth and/or for increasing plant yield.

  该发明涉及通式（I）的取代杂环芳基羧酸腙或其盐，其中通式（I）中的基团具有描述中所述的定义，用于增加植物对非生物胁迫的耐受性，同时也用于增强植物生长和/或增加植物产量。
• 一类红霉素A-6,9-9,12-螺缩酮衍生物及其制 备方法和应用
  申请人：西安世纪盛康药业有限公司

  公开号：CN107365338B

  公开（公告）日：2021-03-19

  本发明涉及医药技术领域，特别涉及一类红霉素A‑6,9‑9,12‑螺缩酮衍生物、其制备方法及其在促进人体胃肠动力、降低人体血糖治疗糖尿病中的应用。本发明提供的红霉素A‑6,9‑9,12‑螺缩酮衍生物结构新颖，且具有良好的促胃肠动力与降低人体血糖的生物活性。
• Selective inhibition of heme oxygenase-2 activity by analogs of 1-(4-chlorobenzyl)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1H-benzimidazole (clemizole): Exploration of the effects of substituents at the N-1 position
  作者：Jason Z. Vlahakis、Dragic Vukomanovic、Kanji Nakatsu、Walter A. Szarek

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.07.050

  日期：2013.11

  evaluated as novel inhibitors of heme oxygenase (HO). Many of the compounds were found to be potent and highly selective for the HO-2 isozyme (constitutive), and had substantially less inhibitory activity on the HO-1 isozyme (inducible). The compounds represent the first report of highly potent and selective inhibitors of HO-2 activity, and complement our suite of selective HO-1 inhibitors. The study has

  合成了几种基于1-（4-氯苄基）-2-（吡咯烷-1-基甲基）-1H-苯并咪唑（clemizole）的前导结构的类似物，并将其作为血红素加氧酶（HO）的新型抑制剂。发现许多化合物对HO-2同工酶（组成型）有效且高度选择性，并且对HO-1同工酶（诱导型）的抑制活性明显较低。这些化合物代表了HO-2活性的强效和选择性抑制剂的首次报道，并补充了我们的选择性HO-1抑制剂套件。该研究已经揭示出许多基于血红素加氧酶抑制作用的候选药物，这些药物可能具有潜在的药理和治疗用途。
• BICYCLICALLY SUBSTITUTED URACILS AND THE USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150148340A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present application relates to novel bicyclically substituted uracil derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新颖的双环替代尿嘧啶衍生物，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病药物的用途。

表征谱图