ethyl 1-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1071428-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 1-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-ethyl-4-methylpyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1071428-38-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: OWTSZPQRTHJAML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  ORNITHINE DERIVATIVE

  摘要：

  提供了一种化合物，可用作慢性肾功能不全的治疗剂和糖尿病肾病的治疗剂。目前的发明人对具有对EP4受体拮抗作用的鸟氨酸衍生物进行了广泛研究，结果发现通过在目前发明的化合物的鸟氨酸部分的C末端引入环烷基，可以改善物理化学性质，如溶解性等，从而赋予其作为药物的更优越性质。因此，他们完成了这项发明。目前发明的化合物对EP4受体表现出良好的拮抗作用，因此，它可用作慢性肾功能不全和糖尿病肾病的治疗剂。

  公开号：

  EP2141147A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-吡咯羧酸乙酯 、 碘乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以94%的产率得到ethyl 1-ethyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构公式（I）：包含这些化合物的组合物；在治疗中使用这些化合物（例如，在涉及血浆激肽酶活性的疾病或症状的治疗或预防中）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z如本文所定义。

  公开号：

  WO2014188211A1

文献信息

• Ornithine derivative
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US08030489B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  Provided is a compound which is useful as a therapeutic agent for chronic renal insufficiency and a therapeutic agent for diabetic nephropathy. The present inventors have made extensive studies on an ornithine derivative having an antagonistic action against an EP4 receptor, and as a result, they have found that by introducing cycloalkanediyl at a C terminal of the ornithine part of the compound of the present invention, the physicochemical properties such as solubility, and the like can be improved, thereby giving further preferred properties as a pharmaceutical. Therefore, they have completed the present invention. The compound of the present invention exhibits a good antagonistic action against an EP4 receptor, and thus, it is useful as a therapeutic agent for chronic renal insufficiency and diabetic nephropathy.

  提供的是一种化合物，可用作慢性肾功能不全的治疗剂和糖尿病肾病的治疗剂。本发明人对具有对抗EP4受体作用的鸟氨酸衍生物进行了广泛的研究，结果发现通过在化合物的鸟氨酸部分的C末端引入环状烷基，可以改善其物理化学性质，例如溶解度等，从而赋予其更优越的药物特性。因此，他们完成了本发明。本发明的化合物显示出良好的对抗EP4受体的作用，因此可用作慢性肾功能不全和糖尿病肾病的治疗剂。
• HETEROCYCLIC DERIVATES
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20160108036A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B, W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供公式(I)的化合物：包含这些化合物的组合物；使用这些化合物进行治疗（例如，在涉及血浆卡利肽酶活性的疾病或病况的治疗或预防中）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z如本文所定义。
• INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  申请人：Kalvista Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP3305778A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B,W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 包含此类化合物的组合物；此类化合物在治疗中的用途（例如在治疗或预防血浆卡利克瑞因活性涉及的疾病或病症中的用途）；以及用此类化合物治疗患者的方法；其中 R5、R6、R7、A、B、W、X、Y 和 Z 如本文所定义。
• US8030489B2
  申请人：——

  公开号：US8030489B2

  公开（公告）日：2011-10-04
• US9533987B2
  申请人：——

  公开号：US9533987B2

  公开（公告）日：2017-01-03