trans-{RuCl2(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)2} | 202289-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-{RuCl2(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)2}
• 英文别名: trans-[RuCl2(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)]；trans-[Ru(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)₂Cl₂]；trans-[RuCl₂(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)₂]；trans-[Ru(dppp)₂Cl₂]；trans-RuCl2(Ph2P(CH2)3NH2)2；trans-RuCl2(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)2
• CAS: 202289-10-9；55669-28-8
• 化学式: C₅₄H₅₂Cl₂P₄Ru
• 分子量: 996.878
• InChiKey: KDUUODRSAMIICU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-{RuCl2(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)2} 生成 ruthenium (II) oxide
  参考文献：
  名称：

  反式-[Ru（PP）2 Cl 2 ]配合物的合成，结构，光谱性质，电化学和DFT相关研究

  摘要：

  通过使RuCl 2（PPh 3）3与PP配体{PP = 3-hexyl-1,3-bis（diphenylphosphino）propane（hdppp）（1）;制备五种反式-[Ru（PP）2 Cl 2 ]配合物。= 1,3-双（二苯基膦基）丙烷（dppp）（2）; ＝ 1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）（3）；1.1'-双（二苯基膦基）甲烷（dppm）（4）; 1,2-双（二苯基膦基）乙烯（DEPE）（5）}。通过元素分析IR，1 H，13 C和31表征复合物P {1H} NMR，FAB-MS和TG / DTA。这些Ru（II）配合物显示Ru（III）/ Ru（II）拟可逆氧化还原对。通过X射线晶体学测定配合物1和3的分子结构，并研究其光谱性质。文献中还报道了3的另一种多晶型物，这项工作中报道的3的多晶型物在P1空间群中结晶，而先前报道的多晶型物在C 2 / c空间群中结晶。这两个复

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.06.024
• 作为产物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 trans-{RuCl2(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)2}
  参考文献：
  名称：

  Polyphosphine complexes of ruthenium(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)91677-3
• 作为试剂：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 在 trans-{RuCl2(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)2} 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 cis-4-tert-butylcyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Aminophosphine ligands R2P(CH2)nNH2 and ruthenium hydrogenation catalysts RuCl2(R2P(CH2)nNH2)2

  摘要：

  氨基膦配体R2P(CH2)2NH2和R2P(CH2)3NH2（R = Ph，iPr，tBu）分别通过LiPR2与Cl(CH2)2N(TMS)2和Cl(CH2)3N(TMS)2反应后水解，以良好的至优异的产率被分离出来。这种方法通过改变膦上的取代基，可以精细调节配体的立体电子性质。利用这些氨基膦配体，通过在适当溶剂中将相应的配体与[RuCl2(cod)]n按2:1混合反应，制备了钌配合物RuCl2(R2P(CH2)2NH2)2和RuCl2(R2P(CH2)3NH2)2。所得配合物被发现是酮和亚胺氢化的优异催化剂。

  DOI：

  10.1039/b911459a

文献信息

• Supported organometallic complexes
  作者：Ekkehard Lindner、Hermann A Mayer、Ismail Warad、Klaus Eichele

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02112-5

  日期：2003.1

  and P 1 (3L8). Whereas in solution all these complexes prefer a trans-RuCl2 configuration, in the solid state cis-(3L1, 3L2) and trans-isomers (3L8) were observed. With the exception of 3L5, 3L6, and 3L12 all mentioned ruthenium complexes are highly catalytically active in the hydrogenation of the α,β-unsaturated ketone trans-4-phenyl-3-butene-2-one. In most cases the conversions and selectivities toward

  新颖的二胺（DPPP）钌（II）配合物3L 1 - 3L 12具有由等摩尔量的氯的反应中获得2的Ru（DPPP）2（2）与二胺大号1 -大号12以优良产率。在几分钟内，二膦配体之一被相应的二胺定量交换。的X射线结构调查3L 1，3L 2，和3L 8显示三斜晶系晶胞与空间群P（3L 1，3L 2）和P 1（3L 8）。而在溶液中的所有这些络合物喜欢反式-RuCl 2结构，在固态的顺式- （3L 1，3L 2）和反式-异构体（3L 8）中观察到。用的例外3L 5，3L 6，和3L 12所有提到的钌配合物是在α的氢化高度催化活性，β不饱和酮的反式-4-苯基-3-丁烯-2-一。在大多数情况下，在温和条件下，以高周转频率（TOF），形成不饱和醇反式-4-苯基-3-丁烯-2-醇的转化率和选择性> 99％。
• Chemistry of pyridinethiols and related ligands—4.1 Complexes of bis(pyridine-2-thiolato- or 1-oxopyridine-2-thione) ruthenium(II) with bis(diphenylphosphino)alkanes
  作者：Tarlok S. Lobana、Randhir Singh

  DOI：10.1016/0277-5387(94)00317-8

  日期：1995.4

  obtained by the reactions of (i) RuL n Cl 2 [ n = 2 for L ( m = 1, 3) or n = 1.5 for L ( m = 4)] with HA ligands in the presence of triethylamine, (ii) RuA 2 (PPh 3 ) 2 with L ( m = 2; triphos; HA = C 5 H 5 NS), or (iii) RuCl 2 (PPh 3 ) 3 with C 5 H 5 NOS and L ( m = 2; triphos) in the presence of triethylamine and characterized using analytical data, IR, far-IR, UV-vis, 1 H and 13 C NMR, and cyclic

  摘要一系列含有2（1H）-吡啶硫酮（C 5 H 5 NS）或1-羟基吡啶-2-硫酮（C 5 H 5 NOS）和双（二苯基膦基）烷烃的钌（II）混合配体配合物，Ph 2 P（CH 2）m PPh 2（m = 1-4）和三叔膦（Ph 2 PCH 2 CH 2）2 PPh（triphOS），化学计量：RuA 2 L（HA = C 5 H 5 NS或C已经制备了5 H 5 NOS； L ＝二或三叔膦。配合物是通过（i）RuL n Cl 2 [对于L（m = 1，3）等于n = 2或对于L（m = 4）而言n = 1.5）与HA配体在三乙胺存在下的反应获得的， ii）具有L（m = 2; triphOS; HA = C 5 H 5 NS）的RuA 2（PPh 3）2或（iii）具有C 5 H 5 NOS和L（m = 2的RuCl 2（PPh 3）3 ；在三乙胺存在下，用分析数据，IR，远红外，UV-vis，1
• Highly efficient use of NaOCl in the Ru-catalysed oxidation of aliphatic ethers to esters
  作者：Luca Gonsalvi、Isabel W. C. E. Arends、Roger A. Sheldon

  DOI：10.1039/b109390h

  日期：2002.1.30

  The selectivity of alpha-oxidation of ethers to esters via Ru-NaOCl can be dramatically improved by pH control, at high substrate to catalyst ratios using a stoichiometric amount of hypochlorite in biphasic media at room temperature.

  在室温下，在双相介质中使用化学计量的次氯酸盐，在较高的底物与催化剂比率下，通过高pH的底物与催化剂比率，可以通过pH值控制显着提高醚通过Ru-NaOCl生成酯的α-氧化的选择性。
• <i>In vitro</i> cytotoxicity and <i>in vivo</i> zebrafish toxicity evaluation of Ru(<scp>ii</scp>)/2-mercaptopyrimidine complexes
  作者：Vivianne S. Velozo-Sá、Luciano R. Pereira、Aliny P. Lima、Francyelli Mello-Andrade、Manuela R. M. Rezende、Rebeca M. Goveia、Wanessa C. Pires、Monize M. Silva、Katia M. Oliveira、Antonio G. Ferreira、Javier Ellena、Victor M. Deflon、Cesar Koppe Grisolia、Alzir A. Batista、Elisângela P. Silveira-Lacerda

  DOI：10.1039/c8dt03738h

  日期：——

  In this paper, four new ruthenium complexes, [Ru(N–S)(dppm)2]PF6 (1), [Ru(N–S)(dppe)2]PF6 (2), [Ru(N–S)2(dppp)] (3) and [Ru(N–S)2(PPh3)2] (4) [dppm = 1,1-bis(diphenylphosphino)methane, dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane, dppp = 1,3-bis(diphenylphosphino)propane, PPh3 = triphenylphosphine and N–S = 2-mercaptopyrimidine anion] were synthesized and characterized using spectroscopy techniques, molar

  在本文中，四个新的钌配合物[Ru（N–S）（dppm）2 ] PF 6（1），[Ru（NS–（dppe）2 ] PF 6（2），[Ru（N– S）2（dppp）]（3）和[Ru（NS）2（PPh 3）2 ]（4）[dppm = 1,1-双（二苯基膦基）甲烷，dppe = 1,2-双（二苯基膦基） ）乙烷，dppp = 1,3-双（二苯基膦基）丙烷，PPh 3合成并使用光谱技术，摩尔电导，元素分析，电化学技术和X射线衍射对它们进行了表征。使用伏安法和光谱技术研究了DNA结合研究。结果表明，所有复合物均表现出与DNA的弱相互作用。使用荧光发射光谱研究了HSA与络合物的相互作用，结果表明，通过静态猝灭机制，物种之间具有自发相互作用。通过MTT分析评估了复合物对A549，MDA-MB-231和HaCat细胞的细胞毒性。配合物（1）和（2对三阴性MDA-MB-231具有非常高活性的）已对该细胞系进行
• Metal Derivatives of Heterocyclic-2-thiones: Crystal Structures of [Bis(diphenylphosphanyl)propane][bis(pyrimidine-2-thiolato)]ruthenium(II) and [Bis(diphenylphosphanyl)methane][bis(pyridine-2-thiolato)]ruthenium(II)
  作者：Tarlok S. Lobana、Parminderjit Kaur、Amanpreet Kaur、Ray J. Butcher

  DOI：10.1002/zaac.201100243

  日期：2012.1

  Ruthenium(II) Complexes containing pyrimidine-2-thiolate (pymS–) and bis(diphenylphosphanyl)alkanes [Ph2P–(CH2)m–PPh2, m = 1, dppm; m = 2, dppe; m = 3, dppp; m = 4, dppb] are described. Reactions of [RuCl2L2] (L = dppm, dppp) and [Ru2Cl4L3] (L = dppb) with pyrimidine-2-thione (pymSH) in 1:2 molar ratio in dry benzene in the presence of Et3N base yielded the [Ru(pymS)2L] complexes (pymS– = pyrimidine-2-thiolate;

  含有嘧啶-2-硫醇盐 (pymS–) 和双（二苯基膦酰基）烷烃的钌 (II) 配合物 [Ph2P–(CH2)m–PPh2, m = 1, dppm; m = 2, dppe; m = 3，dppp；m = 4, dppb] 进行了描述。[RuCL2L2] (L = dppm, dppp) 和 [Ru2Cl4L3] (L = dppb) 与嘧啶-2-硫酮 (pymSH) 以 1:2 摩尔比在无水苯中在 Et3N 碱存在下反应生成 [Ru( pymS)2L] 复合物（pymS– = 嘧啶-2-硫醇盐；L = dppm (1)；dppp (3)；dppb (4)）。络合物[Ru(pymS)2(dppe)](2)是通过[Ru(pymS)2(PPh3)2]与dppe的反应间接制备的。这些配合物使用分析数据、IR、1H、13C、31P NMR 光谱和 X 射线晶体学（配合物 3）表征。还描述了类似配合物