哒嗪-3-硫醇 | 28544-77-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 哒嗪-3-硫醇
• 中文别名: 吡嗪-3-硫醇
• 英文名称: 3-mercaptopyridazine
• 英文别名: 3(2H)-pyridazinethione (thiol tautomer)；pyrimidine-2-thione；pyridazine-3-thiol；3-thiopyridazine；mercaptopyridazine；3pyridazinethiol；1H-pyridazine-6-thione
• CAS: 28544-77-6
• 化学式: C₄H₄N₂S
• mdl: MFCD00962876
• 分子量: 112.155
• InChiKey: YQQSRZSUGBETRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  191.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哒嗪-3-硫醇 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 异丙胺 为溶剂， 以7.7 g (80%)的产率得到N-isopropyl-3-pyridazine sulfenamide
  参考文献：
  名称：

  3-Pyridazine derivatives and their use in rubber

  摘要：

  某些吡啶并嗪的硫醇、二硫化物和硫酰胺是橡胶硫化的有效催化剂。这些化合物基于3-吡啶并嗪，与已知的硫酰胺催化剂相比，显示出更高的硫化速率和硫化状态。

  公开号：

  EP0726255A3
• 作为产物：
  描述：

  3-哒嗪酮 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到哒嗪-3-硫醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PARP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PARP

  摘要：

  本申请披露了式I的化合物，其中变量R1和R2如本文所述，这些化合物是PARP的抑制剂，并提供了含有式I化合物的化合物和组合物。本申请还提供了使用披露的PARP抑制剂治疗PARP介导的疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2013030205A1

文献信息

• Elucidation of the structures of 3-alkylthio-, 3-benzylthio-, 2-arylthio- and 2-heteroarylthio-N1-(1,3-dimethylbutyl)-N4-phenyl-1,4-phenylenediamines by one- and two-dimensional NMR spectroscopy
  作者：Alan R. Katritzky、Novruz G. Akhmedov、Ashraf A. A. Abdel-Fattah、Mingyi Wang、Charles J. Rostek、Otto W. Maender

  DOI：10.1002/mrc.1343

  日期：2004.5

  4‐phenylenediamines (6–14). The structures of 2–14, obtained in 55–91% yields, were confirmed in CDCl3 or DMSO‐d6 solution using 1D (NOE difference, coupled 13C NMR spectra, APT and DEPT) and 2D NMR techniques [DQCOSY, NOESY, HETCOR and heteronuclear multiple bond coherence (HMBC)] that resulted in unambiguous proton and carbon NMR resonance assignments. The substituent‐induced 13C NMR chemical shift differences

  烷基硫醇和苄硫醇与苯醌二亚胺 (1) 的亲核加成得到相应的 3-烷硫基或 3-苄硫基 1,4-苯二胺 (2-5)。然而，将芳基硫醇或杂芳硫醇加成 1 形成 2-芳硫基或 2-杂芳硫基-1,4-苯二胺 (6-14)。2-14 的结构以 55-91% 的产率在 CDCl3 或 DMSO-d6 溶液中使用 1D（NOE 差异、耦合 13C NMR 光谱、APT 和 DEPT）和 2D NMR 技术[DQCOSY、NOESY、HETCOR 和异核多键相干 (HMBC)] 导致明确的质子和碳 NMR 共振分配。相对于模型化合物 N1-(1,3-二甲基丁基)-N4-苯基-1,4-苯二胺 (DMBPPD) (15) (a苯醌二亚胺的还原形式）。
• Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationship Studies of Novel Thioether Pleuromutilin Derivatives as Potent Antibacterial Agents
  作者：Chenyu Ling、Liqiang Fu、Suo Gao、Wenjing Chu、Hui Wang、Yanqin Huang、Xiaoyan Chen、Yushe Yang

  DOI：10.1021/jm500312x

  日期：2014.6.12

  A series of novel thioether pleuromutilin derivatives incorporating various heteroaromatic substituents into the C14 side chain have been reported. Structure–activity relationship (SAR) studies resulted in compounds 52 and 55 with the most potent in vitro antibacterial activity among the series (MIC = 0.031–0.063 μg/mL). Further optimization to overcome the poor water solubility of compound 55 resulted

  已经报道了一系列将各种杂芳族取代基并入C14侧链的新型硫醚截短侧耳素衍生物。结构-活性关系（SAR）研究表明，化合物52和55在系列中具有最强的体外抗菌活性（MIC = 0.031–0.063μg/ mL）。进一步的优化，以克服化合物的水溶性差的55导致化合物87，91，109，和110与增加的亲水性的体外抗菌活性具有良好。化合物114，化合物52的水溶性磷酸盐前药，也进行了准备和评估。在衍生物中，化合物110在MSSA和MRSA全身感染模型中均显示出中等的药代动力学特征和良好的体内功效。在CYP450抑制试验中进一步评估了化合物110，并显示出对CYP3A4的体外中度抑制。
• [EN] GAMMA SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GAMMA SÉCRÉTASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013036464A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Disclosed herein are compounds of Formula (I) (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the specification and claims. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compound of Formula (I) and use of the compound in the treatment of neurodegenerative diseases or conditions such as Alzheimer's disease.

  本文披露了公式(I) (I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中每个取代基的定义如规范和权利要求所述。还披露了含有公式(I)化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗神经退行性疾病或病症，如阿尔茨海默病。
• 765. The structure and reactivity of pyridazine quaternary salts
  作者：G. F. Duffin、J. D. Kendall

  DOI：10.1039/jr9590003789

  日期：——
• WO2007/28082
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——