{(CH3)2N}2B-1,4-C6H4B{N(CH3)2}2 | 221430-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(CH3)2N}2B-1,4-C6H4B{N(CH3)2}2
• 英文别名: 1,4-[(Me2N)2B]2C6H4；N-[[4-[bis(dimethylamino)boranyl]phenyl]-(dimethylamino)boranyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 221430-97-3
• 化学式: C₁₄H₂₈B₂N₄
• 分子量: 274.025
• InChiKey: LVKZWCSWDILZRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.68
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(CH3)2N}2B-1,4-C6H4B{N(CH3)2}2 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二和三聚（吡唑-1-基）硼酸酯配体：合成，表征和对[Mn（CO）5 Br]的反应性。

  摘要：

  用[Mn（CO）5 Br]处理对位亚苯基桥联的双（吡唑-1-基）硼酸酯K 2 [ m -C 6 H 4（B（t Bu）pz 2）2 ]（m - 1）。导致配体降解，形成吡唑桥联的大环二聚体{ m -C 6 H 4（B（t Bu）pz）2 } 2（2）和三吡唑基桥联的双核复合物K [（OC）3 Mn（ μ-pz）3 Mn（CO）3 ]（3）。即使将pH取代的配体蝎李2 [米-C 6 ħ 4（B（PH）PZ 2）2 ]和Li 2 [ p -C 6 H ^ 4（B（PH）PZ 2）2 ]（米- 5，p - 5）具有比m - 1更高的水解稳定性，它们与[Mn（CO）5 Br]的反应也会导致B-N键断裂，并生成3型络合物Li [（OC）3 Mn （μ-pz）2（μ-Br）Mn（CO）3 ]（6）。然而，当相应的三（吡唑-1-基）硼酸盐配体李2 [米-C 6 ħ 4（BPZ 3）2 ]和Li 2 [ p

  DOI：

  10.1021/om800504r
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(三甲基硅烷基)苯 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 {(CH3)2N}2B-1,4-C6H4B{N(CH3)2}2
  参考文献：
  名称：

  通过组装 {Fe4Co4} 可切换分子立方体来构建响应材料

  摘要：

  可以响应化学或物理外部刺激的响应材料为材料科学提供了许多前景。在这里，我们详细阐述了一种两步合成方法，可以将分子立方开关结合到聚合物材料中。首先，预制的半封端、Cs +模板化 {Fe 4 Co 4} 氰基多金属立方单元（“pro-cube”）被获得并证明在溶液中是稳定的，如顺磁 NMR 所证明的。其次，前立方体与双位蝎形配体的反应能够沉淀包含立方单元的聚合物网络。Furthermore, the adequately chosen ditopic ligand that coordinates the Co ions of the pro-cube allows us to preserve the switchable properties of the cubic unit. 事实上，聚合物材料的磁性与通过非桥接蝎形配体反应获得的分子立方模型的磁性相当，作为参考制备。聚合物材料和分子模

  DOI：

  10.1039/d1tc01825f

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 3.3, page 51 - 64
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 3.8, page 89 - 89
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Di-[bis(dialkylamino)boryl] benzenes
  申请人：UNITED STATES BORAX CHEM

  公开号：US03140313A1

  公开（公告）日：1964-07-07
• GB950172
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Bitopic Bis- and Tris(1-pyrazolyl)borate Ligands:  Syntheses and Structural Characterization
  作者：Susanne Bieller、Fan Zhang、Michael Bolte、Jan W. Bats、Hans-Wolfram Lerner、Matthias Wagner

  DOI：10.1021/om049954e

  日期：2004.4.1

  Starting from 1,4- and 1,3-diborylated benzene derivatives, bitopic bis(1-pyrazolyl)borates (K-2[1,4-(tBuBpz(2))(2)C6H4]; (Li,K)(2)[1,3-(tBuBpz(2))(2)C6H4]) and tris(l-pyrazolyl)borates (K-2[1,4-(Bpz(3))(2)C6H4]) have been synthesized (pz = pyrazolyl). X-ray single-crystal structure analyses revealed K-2[1,3-(tBuBpz(2))(2)C6H4] to establish a polymeric structure in the solid state. In contrast, the unsymmetrically substituted hydrolysis product Li-2[1,3-(tBuBpz(2))(tBuB(OH)pz)C6H4] forms discrete dimers in which four lithium cations are encapsulated by their organic ligands. As a representative of bitopic 1,2-diboryl benzene-based scorpionates, the 9,10-dihydro-9,10-diboraanthracene derivative K-2[(Bpz(2))(2)(C6H4)(2)] is described, which bears two pyrazolyl substituents at each of its boron atoms and stands out due to its stereorigidity.