4-乙氧基-2-氟苯甲醛 | 532965-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-乙氧基-2-氟苯甲醛
• 英文名称: 4-ethoxy-2-fluorobenzaldehyde
• 英文别名: 2-fluoro-4-ethoxybenzaldehyde
• CAS: 532965-74-5
• 化学式: C₉H₉FO₂
• 分子量: 168.168
• InChiKey: LEWUMBYLABWTTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  2-8°C，应保存在惰性气体中。

SDS

4-乙氧基-2-氟苯甲醛MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基-2-氟苯甲醛 在 四丁基碘化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl (4-ethoxy-2-fluorophenyl){[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}acetate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMIDE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2620433B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-羟基苯甲醛 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-乙氧基-2-氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOBENZISOXAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF A7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS D'AMINOBENZISOXAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE Α7-NICOTINIQUE

  摘要：

  本发明涉及新型氨基苯并异噁唑化合物及其药物组合物，适用作ot7-nAChR的激动剂或部分激动剂，以及制备这些化合物和组合物的方法，以及利用这些化合物和组合物在维持、治疗和/或改善认知功能的方法。具体而言，本发明涉及将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法，例如认知功能缺陷和/或希望增强认知功能的患者，可能从中获益。

  公开号：

  WO2016201096A1

文献信息

• Compositions containing aromatic aldehydes and their use in treatments
  申请人：——

  公开号：US20030124157A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  Disclosed are pharmaceutical and cosmetic compositions containing aromatic aldehyde compounds. Some of the disclosed compositions are useful as topical therapeutics for treating inflammatory dermatologic conditions. Some of the compositions are useful in transdermal and other systemic dose forms for treating other inflammatory conditions in mammals.

  揭示了含有芳香醛类化合物的药用和化妆品组合物。其中一些组合物可用作治疗炎症性皮肤病的局部治疗药物。其中一些组合物可用于治疗哺乳动物体内其他炎症性疾病的经皮和其他系统剂型。
• [EN] GEMINAL SUBSTITUTED QUINUCLIDINE AMIDE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDE DE QUINUCLIDINE À SUBSTITUANTS GÉMINAL, EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE Α7
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016100184A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to novel geminal substituted quinuclidine amide compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of α7- nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.

  本发明涉及新型的伏立康定酰胺化合物，以及相应的药物组合物，其适用于作为α7-nAChR的激动剂或部分激动剂，并且涉及制备这些化合物和组合物的方法，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物，特别是将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法，例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者，这些患者可能从中获益。
• Processes for preparing pyrazole-O-glycoside derivatives and novel intermediates of said processes
  申请人：Pfrengle Waldemar

  公开号：US20080020987A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to processes for preparing the compounds of general formula I, wherein the groups R 1 to R 6 and R 7a , R 7b , R 7c are defined according to claim 1. Furthermore the present invention relates to processes for preparing educts and intermediates in the above processes and to intermediates as such.

  本发明涉及制备一般式I化合物的方法，其中基团R1至R6和R7a、R7b、R7c根据权利要求1中的定义。此外，本发明涉及制备上述方法中的底物和中间体的方法，以及中间体本身。
• Alpha-aryl-N-alkylnitrones and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Kelleher A. Judith

  公开号：US20050124691A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Disclosed are novel α-aryl-N-alkylnitrone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds. The disclosed compositions are useful as therapeutics for preventing and/or treating neurodegenerative, autoimmune and inflammatory conditions in mammals and as analytical reagents for detecting free radicals.

  本发明涉及一种新型的α-芳基-N-烷基亚硝基化合物和含有这种化合物的药物组合物。所述组合物可用作治疗哺乳动物神经退行性、自身免疫和炎症疾病的治疗剂，并可用作检测自由基的分析试剂。
• Therapeutic Compounds 570
  申请人：Bayrakdarian Malken

  公开号：US20090099195A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 and are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，以及制备包括这些化合物的盐和药物组合物。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。