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ethyl 2-oxo-1-ethyl-1-cyclohexanecarboxylate | 55443-01-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-oxo-1-ethyl-1-cyclohexanecarboxylate
英文别名
ethyl 1-ethyl-2-oxocyclohexanecarboxylate;1-ethyl-2-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester;1-Aethyl-2-oxo-cyclohexancarbonsaeure-aethylester;1-Aethyl-2-oxocyclohexan-carbonsaeureaethylester;2-Aethyl-2-aethoxycarbonyl-cyclohexanon;Cyclohexanecarboxylic acid, 1-ethyl-2-oxo-, ethyl ester;ethyl 1-ethyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
ethyl 2-oxo-1-ethyl-1-cyclohexanecarboxylate化学式
CAS
55443-01-1
化学式
C11H18O3
mdl
——
分子量
198.262
InChiKey
MBALJFMDVQOSLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    125-130 °C(Press: 15-18 Torr)
  • 密度:
    1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:2a4da847d03f4efb74f5e4b7aef7d3ed
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Zur Kenntnis vonDehydrierungsvorgängenII。永久性勃艮第温度的钯-Kohle auf环戊烷
    摘要:
    DOI:
    10.1002/hlca.19350180187
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-Bromo-ethyl)-2-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 在 偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 为溶剂, 生成 ethyl 2-oxo-1-ethyl-1-cyclohexanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    三碳和四碳的自由基环扩张
    摘要:
    Nouvelle methode d'agrandissement de Cycles de β-cetoesters a 5, 6, 7 carbones par une 反应激进分子区域选择性倾倒剂 a des Cycles a 8, 9, 10, 11 atomes de carbone
    DOI:
    10.1021/ja00255a071
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文献信息

  • [EN] OPSIN-BINDING LIGANDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] LIGANDS DE LIAISON À UNE OPSINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:BIKAM PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013058809A1
    公开(公告)日:2013-04-25
    Compounds are disclosed that are useful for treating ophthalmic conditions caused by or related to production of toxic visual cycle products that accumulate in the eye, such as dry adult macular degeneration, as well as conditions caused by or related to the misfolding of mutant opsin proteins and/or the mis-localization of opsin proteins. Compositions of these compounds alone or in combination with other therapeutic agents are also described, along with therapeutic methods of using such compounds and/or compositions. Methods of synthesizing such agents are also disclosed.
    披露了一些化合物,可用于治疗由于或与在眼睛中积累的有毒视觉循环产物有关的眼科疾病,例如干性成人黄斑变性,以及由于或与突变视蛋白的错误折叠和/或视蛋白的错误定位有关的疾病。还描述了这些化合物单独或与其他治疗剂联合使用的组合物,以及使用这些化合物和/或组合物的治疗方法。还披露了合成这些药剂的方法。
  • A New Synthesis of 3-Alkyl-2-hydroxy-2-cyclohexen-1-ones
    作者:Kikumasa Sato、Seiichi Inoue、Masao Ohashi
    DOI:10.1246/bcsj.47.2519
    日期:1974.10
    one (Ia), a flavor component of coffee aroma, is described. The selenium dioxide oxidation of ethyl 1-methyl-2-oxocyclohexanecarboxylate (IIa) gave α-diketone (IIIa), which was then hydrolyzed and decarboxylated to afford Ia. The treatment of IIa with cupric chloride in 50% acetic acid also yielded Ia. The dimethyl sulfoxide oxidation of ethyl 3-bromo-1-methyl-2-oxocyclohexanecarboxylate (IV) afforded
    描述了一种新的 2-羟基-3-甲基-2-环己烯-1-酮 (Ia) 合成方法,它是咖啡香气的一种风味成分。1-甲基-2-氧代环己烷羧酸乙酯 (IIa) 的二氧化硒氧化得到 α-二酮 (IIIa),然后将其水解和脱羧得到 Ia。用 50% 乙酸中的氯化铜处理 IIa 也产生 Ia。3-溴-1-甲基-2-氧代环己烷羧酸乙酯 (IV) 的二甲亚砜氧化得到 IIIa,以及 3-溴-6-乙氧基羰基-2-羟基-6-甲基-2-环己烯-1-酮 (V )。IIa 的卤化产生二卤代酮酯 (VIa) (VIIa),其也通过直接酸性水解或通过使用吗啉的两步水解产生纯态的 Ia。还描述了其他相关化合物。
  • Photoinduced Electron Transfer Promoted Radical Ring Expansion and Cyclization Reactions of α-(ω-Carboxyalkyl) β-Keto Esters
    作者:Keisuke Nishikawa、Tomoki Ando、Kousuke Maeda、Toshio Morita、Yasuharu Yoshimi
    DOI:10.1021/ol303460u
    日期:2013.2.1
    Photoinduced electron transfer (PET) promoted decarboxylation of α-(ω-carboxyalkyl) β-keto esters undergoes radical ring expansion and cyclization reactions. This mild and environmentally friendly method can provide one-carbon expanded γ-keto esters and bicyclic alcohols, and the product distribution is strongly dependent on the length of the alkyl chain containing the terminal carboxylate group.
    光诱导电子转移(PET)促进α-(ω-羧烷基)β-酮酯的脱羧反应经历自由基扩环和环化反应。这种温和且环保的方法可提供单碳膨胀的γ-酮酯和双环醇,并且产物的分布在很大程度上取决于包含末端羧酸酯基团的烷基链的长度。
  • Hodgson, Anne; Marshall, Joanne; Hallett, Peter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 17, p. 2169 - 2174
    作者:Hodgson, Anne、Marshall, Joanne、Hallett, Peter、Gallagher, Timothy
    DOI:——
    日期:——
  • Naumann; Bohm; Fuloep, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 1, p. 4 - 6
    作者:Naumann、Bohm、Fuloep、Bernath
    DOI:——
    日期:——
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