1,3,2-苯并二噁硼唑,2-氯-4,6-二(1,1-二甲基乙基)- | 172694-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 1,3,2-苯并二噁硼唑,2-氯-4,6-二(1,1-二甲基乙基)-
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-1,2-phenylenedioxo(chloro)borane
• 英文别名: 3,5-di-tert-butylchlorocatecholborane；ClBcat(tBu)2；1,2-phenylene-3,5-di-tert-butyldioxoboryl chloride；Cl(BCAT(tt))；4,6-Ditert-butyl-2-chloro-1,3,2-benzodioxaborole
• CAS: 172694-70-1
• 化学式: C₁₄H₂₀BClO₂
• 分子量: 266.576
• InChiKey: DXECKKNRWDHELX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,2-苯并二噁硼唑,2-氯-4,6-二(1,1-二甲基乙基)- 在 sodium amalgam 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到bis(3,5-di-tert-butylcatecholato)diborane(4)
  参考文献：
  名称：

  四烷氧基二硼烷（4）试剂的简短合成

  摘要：

  一系列双（儿茶酚基）二硼烷（4）化合物B 2（1,2-O 2 C 6 H 4）2，B 2（1,2-O 2 C 6 H 3 Me-4）2的合成，B 2（1,2-O 2 C 6 H 2 Me 2 -3,5）2，B 2 [1,2-O 2 C 6 H 3 Bu t-4）] 2和B 2 [1,2-O 2 C 6 H 2 Bu t2 -3,5] 2，据报道。这些化合物是通过1％的钠/汞合金与相应的卤代胆硼烷反应而合成的，该卤代胆硼烷是从BCl 3或BBr 3与儿茶酚的反应中纯净形成的。在一个锅，B结合这两个步骤2 [1,2-O 2 C ^ 6 ħ 3卜吨-4）] 2，从制备的BCl 3和4-叔-butylcatechol，和B 2 [1,2-O 2 C 6 H 2 Bu t 2 -3,5] 2由3,5-二-叔丁基邻苯二酚和BBr 3（以克为单位）。双（频哪醇）二硼烷（4）不是由氯频哪一种硼烷与Na /

  DOI：

  10.1021/om0208016
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯二酚 、 三氯化硼 以 正庚烷 、 正戊烷 为溶剂， 以92%的产率得到1,3,2-苯并二噁硼唑,2-氯-4,6-二(1,1-二甲基乙基)-
  参考文献：
  名称：

  硼原子与铁羰基结合。罕见的双（硼基）配合物的结构，第一个阴离子硼基的合成以及包括硼酸根阴离子转移的合成当量的反应化学

  摘要：

  描述了羰基铁硼基络合物的合成，结构和反应化学。通过使Na 2 [Fe（CO）4 ]与氯邻苯二甲硼烷和取代的氯邻苯二甲硼烷反应，可制得双（硼基）配合物。进行了[Fe（CO）4（BCat *）2 ]（BCat * = -BO 2 C 6 H 3 -4- t -Bu）的X射线衍射研究，结果表明八面体几何形状产生明显的变形。这些双（硼基）配合物与醇，胺和甲硅烷基酰胺进行交换反应。通过与LiN（SiMe 3）2反应将它们转化为阴离子化合物，这些阴离子硼基是第一个这样的例子。阴离子特征允许亲核取代。这些络合物与ClSnMe 3反应，以高收率产生混合的硼烷基-锡烷基化合物。相反，与碘甲烷或三氟甲磺酸甲酯的反应未产生可分离的烷基硼基络合物。取而代之的是发生了MeBCat的快速形成，这是一种罕见的转化，它用硼基取代了卤化物。

  DOI：

  10.1021/om950437t

文献信息

• Functionalization of Alkanes by Isolated Transition Metal Boryl Complexes
  作者：Karen M. Waltz、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja002840j

  日期：2000.11.22

  reaction of transition metal boryl complexes of the type Cp*M(CO)nB(OR)2 (M = Fe, Ru, W) with alkanes to form alkylboronate esters in yields as high as 85% for reaction of Cp*W(CO)3[Bcat(Me)2] [Bcat(Me)2] = B-1, 2-O2C6H2-3, 5-Me2} with pentane. Synthesis of a series of Cp and Cp* catecholboryl complexes showed that sterically blocking or eliminating sp2 positions on the metal boryl complex was important for

  我们报告了 Cp*M(CO)nB(OR)2 (M = Fe, Ru, W) 类型的过渡金属硼基配合物与烷烃的光化学反应形成烷基硼酸酯，Cp 反应的产率高达 85% *W(CO)3[Bcat(Me)2] [Bcat(Me)2] = B-1, 2-O2C6H2-3, 5-Me2} 与戊烷。一系列 Cp 和 Cp* 儿茶酚硼基配合物的合成表明，空间阻断或消除金属硼基配合物上的 sp2 位置对于烷烃官能化的发生很重要。金属硼基配合物仅在烷烃的末端 C-H 位置反应。2-甲基丁烷的官能化优先发生在空间位阻最小的末端位置，选择性为 10:1。该选择性数据，除了为金属硼烷与戊烷和戊烷-d12 的混合物反应测得的动力学同位素效应外，反对激进化学。进行了几个实验来探测 CO 解离。使用添加的 13CO 的实验，在 2 个大气压的 CO 下进行的实验，...
• Avent, Anthony G.; Davies, Michael J.; Hitchcock, Peter B., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 2003, vol. 629, # 7-8, p. 1358 - 1366
  作者：Avent, Anthony G.、Davies, Michael J.、Hitchcock, Peter B.、Lappert, Michael F.

  DOI：——

  日期：——