2-苯基-2-苄氧基丁烷 | 101747-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯基-2-苄氧基丁烷
• 英文名称: 2-phenyl-2-benzyloxybutane
• 英文别名: racem.-2-Benzyloxy-2-phenyl-butan；[(1-Methyl-1-phenylpropoxy)methyl]benzene；2-phenylbutan-2-yloxymethylbenzene
• CAS: 101747-15-3
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: PQUJMCFWKNRNCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-2-苄氧基丁烷 在 chromium(VI) oxide 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-methyl-1,2-diphenyl-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  Schoellkopf,U.; Schaefer,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 663, p. 22 - 30

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-(benzyloxy)but-3-yn-2-yl)benzene 在 hydrido(triphenylphosphine)copper(I) hexamer 、 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到2-phenylbut-3-en-2-yloxymethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过使用[（Ph 3 P）CuH] 6进行金属加氢选择性地将炔烃选择性还原为顺式烯烃。

  摘要：

  据报道，使用稳定，易于制备的氢化铜（I）氢化物[（Ph 3 P）CuH] 6可以将炔烃选择性还原为相应的烯烃。末端炔烃在室温下被还原，未活化的内部炔烃仅在升高的温度下反应。具有炔丙基活化的二取代炔烃也被还原，选择性地产生顺式烯烃。通常不需要保护炔丙醇的功能，尽管在空间受阻的情况下，有时碎片化是竞争性的。乙酸炔丙酯叔胺专门取代了丙二烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97371-4

文献信息

• Microwave-assisted benzyl-transfer reactions of commercially available 2-benzyloxy-1-methylpyridinium triflate
  作者：Teng-wei Wang、Tanit Intaranukulkit、Michael R. Rosana、Rimantas Slegeris、Janet Simon、Gregory B. Dudley

  DOI：10.1039/c1ob06504a

  日期：——

  Benzylation of alcohols and other substrates under thermal conditions translates smoothly from conventional heating into MW-assisted organic synthesis (MAOS). Reactions times are decreased from hours to minutes while good to excellent yields are maintained. MW heating should be considered for benzylation of high-value substrates using the title reagent.

  在热条件下，对醇和其他底物的苄基化反应从常规加热顺利转变为微波辅助有机合成（MAOS）。反应时间从几个小时缩短到几分钟，同时保持良好到优异的产率。对于使用该试剂对高价值底物进行苄基化反应，应考虑微波加热。
• Selective reduction of alkynes to cis-alkenes by hydrometallation using [(Ph3P)CuH]6.
  作者：John F. Daeuble、Colleen McGettigan、Jeffrey M. Stryker

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97371-4

  日期：1990.1

  Selective reduction of alkynes to the corresponding alkenes is reported using the stable, readily prepared copper(I) hydride reagent, [(Ph3P)CuH]6. Terminal alkynes are reduced at room temperature, unactivated internal alkynes react only at elevated temperature. Disubstituted alkynes with propargyl activation are also reduced, giving cis-olefins selectively. Protection of propargylic alcohol functionality

  据报道，使用稳定，易于制备的氢化铜（I）氢化物[（Ph 3 P）CuH] 6可以将炔烃选择性还原为相应的烯烃。末端炔烃在室温下被还原，未活化的内部炔烃仅在升高的温度下反应。具有炔丙基活化的二取代炔烃也被还原，选择性地产生顺式烯烃。通常不需要保护炔丙醇的功能，尽管在空间受阻的情况下，有时碎片化是竞争性的。乙酸炔丙酯叔胺专门取代了丙二烯。
• Schoellkopf,U.; Schaefer,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 663, p. 22 - 30
  作者：Schoellkopf,U.、Schaefer,H.

  DOI：——

  日期：——