ethyl 4-ethylpiperidine-4-carboxylate | 874440-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 4-ethylpiperidine-4-carboxylate
• CAS: 874440-86-5
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• 分子量: 185.266
• InChiKey: SWRKMDVRFPAIID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-ethylpiperidine-4-carboxylate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aR,13bR)-3a-(4-(ethoxycarbonyl)-4-ethylpiperidine-1-carbonyl)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)icosahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yloxy)-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  LUPEOL-TYPE TRITERPENE DERIVATIVES AS ANTIVIRALS

  摘要：

  这项发明涉及新型鲁皮醇类三萜衍生物及相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20110015196A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酸乙酯 在 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.42h， 生成 ethyl 4-ethylpiperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  LUPEOL-TYPE TRITERPENE DERIVATIVES AS ANTIVIRALS

  摘要：

  这项发明涉及新型鲁皮醇类三萜衍生物及相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20110015196A1

文献信息

• [EN] BENZODIOXANES FOR INHIBITING LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] BENZODIOXANNES POUR INHIBER LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013134226A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 to R3, A, X and n are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorder. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1至R3，A，X和n如本文所定义。式（I）的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• BENZODIOXANE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION FOR COMBINATION THERAPY
  申请人：BYLOCK Lars Anders

  公开号：US20130236468A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a combination comprising compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, X and n are as defined herein, and an additional active agent. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these combinations, and methods of using these combinations to treat various diseases and disorders.

  本发明涉及一种组合物，包括式（I）的化合物： 其中R1至R3，A，X和n如本文所定义，并且另外包括一种活性剂。本发明还涉及包括这些组合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病和疾病的方法。
• [EN] BENZODIOXANE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] INHIBITEURS BENZODIOXANES DE PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012125598A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R1 to R3, A, X and n are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorder. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R1至R3、A、X和n如本文所定义。式(I)的化合物可用作白三烯A4水解酶(LTA4H)的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Discovery of novel somatostatin receptor subtype 5 (SSTR5) antagonists: Pharmacological studies and design to improve pharmacokinetic profiles and human Ether-a-go-go-related gene (hERG) inhibition
  作者：Takeshi Yamasaki、Hideki Hirose、Tohru Yamashita、Nobuyuki Takakura、Sachie Morimoto、Takashi Nakahata、Asato Kina、Yoshihide Nakano、Yumiko Okano Tamura、Jun Sugama、Tomoyuki Odani、Yuji Shimizu、Shinji Iwasaki、Masanori Watanabe、Tsuyoshi Maekawa、Shizuo Kasai

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.06.003

  日期：2017.8

  did not show a sufficient persistent glucose-lowering effect in an OGTT; moreover, hERG inhibition was observed. Hence, further optimization study of the biphenyl moiety of compound 3k, focused on improving the pharmacokinetic (PK) profile and hERG inhibition, was conducted. Consequently, the introduction of a chlorine atom at the 6-position on the biphenyl moiety addressed a putative metabolic soft

  生长抑素（SST）是一种肽激素，包含14个或28个氨基酸，可通过五个不同的G蛋白偶联受体（SSTR1-5）抑制内分泌和外分泌。SSTR5通过SST的结合在抑制胰腺和胃肠激素（例如胰岛素，GLP-1，PYY）的分泌中起重要作用。因此，SSTR5拮抗剂有望成为新型的抗糖尿病药物。在我们的SSTR5拮抗剂领先开发计划的过程中，我们发现了一种新的螺氮杂环丁烷衍生物3a。但是，对3a的药理评估表明，必须以高剂量（100 mg / kg）施用3a，才能在口服葡萄糖耐量试验（OGTT）中显示出持续的降糖效果。因此，我们启动了基于3a的优化研究旨在改善拮抗活性和平均停留时间（MRT），从而确定了2k-环丙基-5-甲氧基联苯衍生物。但是，3k在OGTT中未显示出足够的持续性降糖作用。此外，观察到hERG抑制。因此，对化合物3k的联苯部分进行了进一步的优化研究，其重点是改善药代动力学（PK）和hERG抑制作用
• [EN] NOVEL PIPERIDINYL MONOCARBOXYLIC ACIDS AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ACIDES PIPÉRIDINYLMONOCARBOXYLIQUES À TITRE D'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE S1P1
  申请人：BIOPROJET SOC CIV

  公开号：WO2012140020A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to novel compounds acting as agonists at S1P (sphingosine-1-phosphate) receptors, compositions containing these compounds, use of these compounds in medicine and their process of preparation.

  这项发明涉及作为S1P（鞘氨醇-1-磷酸）受体激动剂的新化合物，含有这些化合物的组合物，这些化合物在医学上的用途以及它们的制备过程。