1-Boc-4-乙基-4-(羟基甲基)-哌啶 | 885523-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-Boc-4-乙基-4-(羟基甲基)-哌啶
• 中文别名: 4-乙基-4-(羟甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: 1-boc-4-ethyl-4-(hydroxymethyl)piperidine
• 英文别名: Tert-butyl 4-ethyl-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 885523-38-6
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₃
• 分子量: 243.346
• InChiKey: GUPNVEXNNSRLFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-4-乙基-4-(羟基甲基)-哌啶 在 pyridine-SO3 complex 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-Boc-4-乙基-4-甲酰基-哌啶
  参考文献：
  名称：

  具有（2R）-2-[（（1R）-3,3-二氟环戊基] -2-羟基苯基乙酰胺结构的毒蕈碱M（3）受体拮抗剂。第2部分。

  摘要：

  进行了我们原始毒蕈碱型M（3）受体拮抗剂1的胺部分的优化，以鉴定出优于1的M（3）受体拮抗剂。对氮原子上带有疏水取代基的各种二胺部分的化合物进行了筛选。 M（3）受体的结合亲和力和M（3）超过M（1）和M（2）受体的选择性。该过程导致了4-氨基哌啶酰胺（2l），其K（i）值为5.1 nM，M（3）受体的选择性比M（2）受体大46倍。通过插入间隔基或将烷基引入胺部分进一步2l衍生化，从而鉴定出K（i）值为3的4-（氨基乙基）哌啶酰胺2l-b。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00350-0
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-Boc-4-乙基-4-(羟基甲基)-哌啶
  参考文献：
  名称：

  具有（2R）-2-[（（1R）-3,3-二氟环戊基] -2-羟基苯基乙酰胺结构的毒蕈碱M（3）受体拮抗剂。第2部分。

  摘要：

  进行了我们原始毒蕈碱型M（3）受体拮抗剂1的胺部分的优化，以鉴定出优于1的M（3）受体拮抗剂。对氮原子上带有疏水取代基的各种二胺部分的化合物进行了筛选。 M（3）受体的结合亲和力和M（3）超过M（1）和M（2）受体的选择性。该过程导致了4-氨基哌啶酰胺（2l），其K（i）值为5.1 nM，M（3）受体的选择性比M（2）受体大46倍。通过插入间隔基或将烷基引入胺部分进一步2l衍生化，从而鉴定出K（i）值为3的4-（氨基乙基）哌啶酰胺2l-b。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00350-0

文献信息

• CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150225379A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention is directed to cyclopropylamine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及环丙胺衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• Discovery of conolidine derivative DS39201083 as a potent novel analgesic without mu opioid agonist activity
  作者：Tsuyoshi Arita、Masayoshi Asano、Kazufumi Kubota、Yuki Domon、Nobuo Machinaga、Kousei Shimada

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.05.045

  日期：2019.8

  We discovered a novel compound, 5-methyl-1,4,5,7-tetrahydro-2,5-ethanoazocino[4,3-b]indol-6(3H)-one sulfuric acid salt (DS39201083), which was formed by derivatization of a natural product, conolidine. DS39201083 had a unique bicyclic skeleton and was a more potent analgesic than conolidine, as revealed in the acetic acid-induced writhing test and formalin test in ddY mice. The compound showed no agonist

  我们发现了一种新化合物，即5-甲基-1,4,5,7-四氢-2,5-乙基氨基偶氮并[4,3-b]吲哚-6（3H）-一种硫酸盐（DS39201083），该化合物形成了通过天然产物可乐定衍生而来。DS39201083具有独特的双环骨架，比可乐定具有更强的镇痛作用，这在乙酸诱导的ddY小鼠的扭体试验和福尔马林试验中均得到证实。该化合物对μ阿片样物质受体无激动剂活性。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20150284397A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Compounds active on c-kit protein kinases or mutant c-kit protein kinases having any mutations are described, as well as methods of making and using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of the c-kit protein kinases and/or mutant c-kit protein kinases.

  本文描述了对c-kit蛋白激酶或具有任何突变的突变c-kit蛋白激酶具有活性的化合物，以及制备和使用这些化合物来治疗与c-kit蛋白激酶和/或突变c-kit蛋白激酶的异常活性相关的疾病和病况的方法。
• NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS
  申请人：Eriksen Birgitte L.

  公开号：US20110046179A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  This invention relates to novel piperidine derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型哌啶衍生物，其可用作单胺类神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，本发明涉及这些化合物在治疗方法中的应用，以及包含本发明化合物的制药组合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE
  申请人：Boyer Stephen James

  公开号：US20130109679A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.

  本发明揭示了一种新型化合物，可抑制RSK，制备这种化合物的方法以及包含这种化合物的药物组合物。本发明还揭示了使用本发明化合物治疗RSK2调节的疾病的方法。