trimethyl(3,5-dimethylphenyl)silane | 17961-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethyl(3,5-dimethylphenyl)silane
• 英文别名: (3,5-dimethyl-phenyl)-trimethyl-silane；(3,5-Dimethyl-phenyl)-trimethyl-silan；5-trimethylsilyl-m-xylene；1-(Trimethylsilyl)-3,5-dimethylbenzene；(3,5-dimethylphenyl)-trimethylsilane
• CAS: 17961-83-0
• 化学式: C₁₁H₁₈Si
• 分子量: 178.349
• InChiKey: RFVZKJTUPFOTRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86 °C(Press: 12.5 Torr)
• 密度：
  0.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl(3,5-dimethylphenyl)silane 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 氯化亚砜 作用下， 生成 5-Trimethylsilylisoterephthalsaeuredimethylester
  参考文献：
  名称：

  Übersiliciumaromatische Verbindungen II。5-三甲基甲硅烷基对苯二甲酸和三甲基甲硅烷基对苯二甲酸

  摘要：

  已经制备了5-三甲基甲硅烷基间苯二甲酸（III）和三甲基甲硅烷基对苯二甲酸（II）并将其转化为某些衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510321
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 1,3-二甲基-5-碘苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到trimethyl(3,5-dimethylphenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  유기금속 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자

  摘要：

  本发明涉及一种新的有机金属化合物，其用[化学式1]表示，以及包含该有机金属化合物的有机电致发光器件，根据本发明，包含该有机金属化合物的有机电致发光器件在热特性和发光效率方面优于传统的发光材料。[化学式1]

  公开号：

  KR101897044B1

文献信息

• Arylcalcium Hydrides as Precursors to Alkoxides and Aryloxides of Calcium
  作者：John P. Dunne、Matthias Tacke、Carola Selinka、Dietmar Stalke

  DOI：10.1002/ejic.200390184

  日期：2003.4

  henol, and 2,4,6-tri-tert-butylphenol resulted in the formation of calcium aryloxides in yields > 95%. [Ca(2,4,6-tBu3C6H2O)2(THF)3] crystallises from a THF solution as a distorted trigonal bipyramid, with two THF ligands in the trans-axial positions and the third THF ligand and both aryloxide groups in equatorial positions. The Ca−OAryl bond length was found to average at 2.181(3) A. The Ca−O−CAryl

  钙原子在共缩合条件下与+I-取代的苯衍生物反应生成芳基氢化钙。对于甲苯、叔丁基苯和三甲基（苯基）硅烷，反应没有显示出对 CH 活化的选择性，导致形成三种可能的异构体中的每一种，而对于间二甲苯，反应导致键的选择性活化转移到 CH3 基团。用二取代和三取代酚如 2,6-二叔丁基苯酚、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚和 2,4,6-三-三取代酚处理（叔丁基苯基）氢化钙叔丁基苯酚导致生成芳氧基钙，产率 > 95%。[Ca(2,4,6-tBu3C6H2O)2(THF)3] 从 THF 溶液中结晶为扭曲的三角双锥，在横轴位置具有两个 THF 配体，在赤道位置具有第三个 THF 配体和两个芳氧基。发现 Ca-OAryl 键长平均为 2.181(3) A。Ca-O-CAryl 角几乎是线性的，Ca1-O1-C1 和 Ca1-O2-C19 为 173.9(3)° 和 178.8(3) )°，而 O1-Ca1-O2
• Protodesilylation of Arylsilanes by Visible-Light Photocatalysis
  作者：Jan H. Kuhlmann、Mustafa Uygur、Olga García Mancheño

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00288

  日期：2022.3.4

  The first visible-light-mediated photocatalytic, metal- and base-free protodesilylation of arylsilanes is presented. The C(sp2)–Si bond cleavage process is catalyzed by a 5 mol % loading of a commercially available acridinium salt upon blue-light irradiation. Two simple approaches have been identified employing either aerobic or hydrogen atom transfer cocatalytic conditions, which enable the efficient

  提出了第一个可见光介导的光催化、无金属和无碱的芳基硅烷原型脱硅烷化。C(sp 2 )-Si 键断裂过程由 5 mol% 负载的市售吖啶盐在蓝光照射下催化。已经确定了两种使用需氧或氢原子转移助催化条件的简单方法，它们能够在温和条件下对多种简单和复杂的芳基硅烷进行有效和选择性的去甲硅烷基化。
• Highly Electrophilic Olefin Polymerization Catalysts. Quantitative Reaction Coordinates for Fluoroarylborane/Alumoxane Methide Abstraction and Ion-Pair Reorganization in Group 4 Metallocene and “Constrained Geometry” Catalysts
  作者：Paul A. Deck、Colin L. Beswick、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ja972912f

  日期：1998.3.1

  Reaction enthalpies of group 4 metallocenes having the general formula L2M(CH3)2 (L = Cp, 1,2-Me2Cp, Me5Cp; L2 = Me2Si(Me4Cp)(tBuN); M = Ti, Zr, and Hf) with the strong organo-Lewis acid B(C6F5)3 were measured using batch titration calorimetry in toluene. Methide abstraction to form the corresponding L2MCH3+CH3B(C6F5)3- contact ion pairs is highly exothermic in all cases. Exothermicity increases with

  具有通式 L2M(CH3)2 (L = Cp, 1,2-Me2Cp, Me5Cp; L2 = Me2Si(Me4Cp)(tBuN); M = Ti、Zr 和 Hf) 的第 4 族金属茂的反应焓与强有机路易斯酸 B(C6F5)3 在甲苯中使用分批滴定量热法测量。在所有情况下，形成相应的 L2MCH3+CH3B(C6F5)3- 接触离子对的甲基化物提取都是高度放热的。放热性随着 Cp 甲基取代基的增加而增加：对于 M = Zr，ΔH = -23.1(3)、-24.3(4) 和 -36.7(5) kcal mol-1，分别为 L = Cp、Me2Cp 和 Me5Cp。对于 M = Hf 和 L = 1,2-Me2Cp，ΔH = -20.8(5) kcal mol-1。“受限几何”配合物 (L2 = Me2Si(Me4Cp)(tBuN)) 表现出类似的放热性，对于 M = Ti，ΔH = -22.6(2)、-23
• 新型芳基硅烷化合物的合成方法
  申请人：广西大学

  公开号：CN114507252A

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明公开了一种新型芳基硅烷化合物的合成方法，以六甲基二硅烷和硝基芳烃为原料，通过钯催化剂实现硝基芳烃与六甲基二硅烷的一步脱硝C‑Si偶联，得到芳基硅烷化合物。其中，直接利用硝基芳烃一步脱硝硅基化反应极大提高了步骤和经济效益，降低了工艺成本；相比于硅基硼酸酯，六甲基二硅烷具有性质稳定，价格低廉，毒性低等优势。因此，相比于已有方法，本发明具有操作简便、原料易得、高效、经济、环保等优点。
• Aromatic polyamide containing pendant silyl groups
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US05243010A1

  公开（公告）日：1993-09-07

  This invention relates to the aromatic polyamide resin of the following general formula(I) having pendant silyl groups characterized in that the said polyamide resin has excellent solubility for the films to be easily prepared by solvent casting as well as useful as coating materials, can be used at higher temperature than the reported polyamides because of the excellent heat stability, and also has excellent adhesive strength in the blend with glass fiber. ##STR1##

  本发明涉及具有侧链硅基团的芳香族聚酰胺树脂，其一般式如下（I），其特点在于所述聚酰胺树脂对于易于通过溶剂铸造制备的薄膜具有优异的溶解性能，可用作涂层材料，在高温下具有优异的热稳定性，且在与玻璃纤维混合物中具有优异的粘接强度。##STR1##