1-(1-butynyl)-1H-1,2,3-benzotriazole | 865078-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-(1-butynyl)-1H-1,2,3-benzotriazole
• 英文别名: 1-But-1-ynylbenzotriazole
• CAS: 865078-09-7
• 化学式: C₁₀H₉N₃
• 分子量: 171.202
• InChiKey: XAEFHBMBLGTJMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  303.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-butynyl)-1H-1,2,3-benzotriazole 在 对甲苯磺酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙腈 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以56%的产率得到丁酸
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of functionalized N-(ethynyl)benzotriazoles

  摘要：

  1-(2,2-Dichlorovinyl)benzotriazole (7) was prepared by the reaction of 1-formylbenzotriazole with PPh3/CCl4. Lithiation substitution of 7 with electrophiles gave a variety of functionalized N-(ethynyl)benzotriazoles 8a-h in 32-84% yields. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.085
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并三唑-1-甲醛 在 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(1-butynyl)-1H-1,2,3-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of functionalized N-(ethynyl)benzotriazoles

  摘要：

  1-(2,2-Dichlorovinyl)benzotriazole (7) was prepared by the reaction of 1-formylbenzotriazole with PPh3/CCl4. Lithiation substitution of 7 with electrophiles gave a variety of functionalized N-(ethynyl)benzotriazoles 8a-h in 32-84% yields. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.085