5-hydroxy-6-methoxy-3,3-dimethylindanone | 83923-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-hydroxy-6-methoxy-3,3-dimethylindanone
• 英文别名: 5-hydroxy-6-methoxy-3,3-dimethylindan-1-one；5-hydroxy-6-methoxy-3,3-dimethyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene；5-hydroxy-6-methoxy-3,3-dimethyl-2,3-dihydroinden-1-one；6-Methoxy-3,3-dimethyl-5-hydroxy-indan-1-one；5-Hydroxy-6-methoxy-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；5-hydroxy-6-methoxy-3,3-dimethyl-2H-inden-1-one
• CAS: 83923-91-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: HTFMEKCSJRODCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-6-methoxy-3,3-dimethylindanone 以100%的产率得到6-甲氧基-3,3-二甲基茚满-5-醇
  参考文献：
  名称：

  WO2007/582

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲氧基-3,3-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-hydroxy-6-methoxy-3,3-dimethylindanone
  参考文献：
  名称：

  Indanylidene compounds

  摘要：

  该发明涉及一种新型吲哚亚甲基化合物，其在吸收紫外辐射方面具有有效性，并且涉及包括具有一般式I的吲哚亚甲基化合物的光屏蔽组合物，其中X为O或NH；R1为C1-C20烷基，C2-C20烷基，其中至少一个亚甲基团被氧替代，C3-C20烯基，C3-C20炔基或YS基团；R2为C1-C20烷基，C2-C20烷基，其中至少一个亚甲基团被氧替代，C3-C20烯基，C3-C20炔基或YS基团；或者R1和R2可以在相邻的碳原子上结合形成二氧亚甲基环；R3为C1-C20烷基，C2-C20烷基，其中至少一个亚甲基团被氧替代，C3-C20烯基，C3-C20炔基或YS基团；R4、R5、R6分别独立地为H或C1-C20烷基；n为0、1或2；Y为连接基团；S为硅烷基、寡硅氧烷基或聚硅氧烷基；但至少其中一个R1、R2或R3残基为YS。还提供了使用含有本发明吲哚亚甲基化合物之一的光屏蔽剂保护皮肤免受紫外线损伤的方法。

  公开号：

  US06416746B1

文献信息

• [EN] FUSED TRI AND TETRA-CYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLE KINASE FUSIONNEE TRICYCLIQUE ET TETRACYCLIQUE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004080973A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Compounds having the formula (I) (I), are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有化学式(I) (I)的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Fries rearrangement of methoxyphenyl 3-methylbut-2-enoates
  作者：F. Camps、J. Coll、O. Colomina、A. Messeguer

  DOI：10.1002/jhet.5570220229

  日期：1985.3

  Fries rearrangement of 2-, 3- and 4-methoxyphenyl 3-methylbut-2-enoates 3-5 in methanesulfonic acid, polyphosphoric acid, aluminum chloride and under photochemical conditions have been studied. The outcome of the reactions was determined by the substitution pattern in the starting products and the reaction conditions used. Under Lewis acid catalysis, acylation accounted for the major components of

  已经研究了在甲磺酸，多磷酸，氯化铝中和在光化学条件下2-，3-和4-甲氧基苯基3-甲基丁-2-烯酸酯3-5的薯条重排。反应的结果取决于起始产物中的取代方式和所用的反应条件。下路易斯酸催化，酰化占反应混合物的主要成分，导致茚满酮和2,3-二氢4的形成ħ分别-1-苯并吡喃-4-酮在的情况下ø -和米-酯3和5，而烷基化得到二氢香豆素是对酯5的优选途径。另一方面，在所有情况下，o-酰化是光化学重排中的主要反应过程。
• [EN] NON-PEPTIDE GNRH AGENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] AGENTS ANTI-GNRH NON PEPTIDIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2003106446A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  Non-peptide GnRH agents capable of inhibiting the effect of gonadotropin-releasing hormone are described. Such compounds and their pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and active metabolites are suitable for treating mammalian reproductive disorders and steroid hormone-dependent tumors as well as for regulating fertility, where suppression o£ gonadotropin release is indicated. Methods for synthesizing the compounds and intermediates useful in their preparation are also described.

  描述了能够抑制促性腺激素释放激素作用的非肽类GnRH药物。这些化合物及其药用可接受的盐类、前药和活性代谢物适用于治疗哺乳动物的生殖障碍和类固醇激素依赖性肿瘤，以及调节生育能力，其中表明需要抑制促性腺激素释放。还描述了合成这些化合物和在其制备中有用的中间体的方法。
• Fused tri and tetra-cyclic pyrazole kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040259904A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Compounds having the formula (I) 1 are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  化合物具有公式（I）1，对于抑制蛋白激酶具有用途。还公开了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• Heterocyclic Non-Peptide GNRH Antagonists
  申请人：Showell Graham Andrew

  公开号：US20090209522A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  A compound of formula (I): wherein either B is absent and A and Z are the same or different and are each hydrogen, halogen, alkyl, hydroxy, alkoxy, —CN, —C(R c ) 2 OH, —N(R d )C(═X)R c , —C(═X)N(R c )(R d ), —S(O) m —R c , —N(R c )(R d )S(O) 2 , —S(O) 2 N(R c )(R d ), —N(R c ) 2 , aryl optionally substituted with R a or —O-aryl optionally substituted with R a ; or B is present and is —(CH 2 ) n —, —C(R b ) 2 — or —O—, or B taken together with A or Z can be —C═C(R b )—, —C(R b )═C—, —CH 2 —CH(R b )— or —CH(R b )—CH 2 —; D is —O— or —S(O) m′ —; E is a bond or is —(CH 2 ) n —, —N(R d )—, —(CH 2 ) n N(R d )— or —N(R d )(CH 2 ) n —; F is —C(═X)—; G is —(CH 2 ) n —, —N(R d )—, —(CH 2 ) n N(R d )— or —N(R d )(CH 2 ) n ; J is a bond, —O—, —N(R C )C(═X)—, —C(═X)N(R c )—, —S(O) m′ —, —N(R c )S(O) m —, —S(O) n N(R c )—, —N(R c )— or —N(R g )(R h ); K is a bond, alkylene, cycloalkylene, cycloalkenylene, arylene, heterocycloalkylene, heterocycloalkylene or heteroarylene; and L is hydrogen or a terminal group; has therapeutic utility.

  化合物的化学式（I）：其中B可能不存在，而A和Z相同或不同，分别为氢、卤素、烷基、羟基、烷氧基、—CN、—C（Rc）2OH、—N（Rd）C（═X）Rc、—C（═X）N（Rc）（Rd）、—S（O）m—Rc、—N（Rc）（Rd）S（O）2、—S（O）2N（Rc）（Rd）、—N（Rc）2、取代为Ra的芳基或—O-取代为Ra的芳基；或B存在且为—（CH2）n—、—C（Rb）2—或—O—，或B与A或Z一起可以是—C═C（Rb）—、—C（Rb）═C—、—CH2—CH（Rb）—或—CH（Rb）—CH2—；D为—O—或—S（O）m′—；E为键或—（CH2）n—、—N（Rd）—、—（CH2）nN（Rd）—或—N（Rd）（CH2）n—；F为—C（═X）—；G为—（CH2）n—、—N（Rd）—、—（CH2）nN（Rd）—或—N（Rd）（CH2）n；J为键、—O—、—N（RC）C（═X）—、—C（═X）N（Rc）—、—S（O）m′—、—N（Rc）S（O）m—、—S（O）nN（Rc）—、—N（Rc）—或—N（Rg）（Rh）；K为键、烷基、环烷基、环烯基、芳基、杂环烷基、杂环烷基或杂芳基；L为氢或端基；具有治疗效用。