sodium (2-methoxyphenoxy)acetate | 69533-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium (2-methoxyphenoxy)acetate
• 英文别名: sodium;2-(2-methoxyphenoxy)acetate
• CAS: 69533-71-7
• 化学式: C₉H₉O₄*Na
• 分子量: 204.158
• InChiKey: YORSWGBNUBJMFE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.17
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium (2-methoxyphenoxy)acetate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-甲氧基苯氧乙酸
  参考文献：
  名称：

  Finding new elicitors that induce resistance in rice to the white-backed planthopper Sogatella furcifera

  摘要：

  Herein we report a new way to identify chemical elicitors that induce resistance in rice to herbivores. Using this method, by quantifying the induction of chemicals for GUS activity in a specific screening system that we established previously, 5 candidate elicitors were selected from the 29 designed and synthesized phenoxyalkanoic acid derivatives. Bioassays confirmed that these candidate elicitors could induce plant defense and then repel feeding of white-backed planthopper Sogatella furcifera. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.10.041
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methoxyphenoxy)-N-phenylacetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 sodium (2-methoxyphenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过贝克曼重排将木质素模型化合物转化为N-取代的芳族化合物

  摘要：

  这里，我们提出的C-C键的高度有效的裂解在木质素模型化合物用于生产ñ -取代的芳族化合物在高达96％的总收率，包括苄腈和酰胺，经由肟形成随后贝克曼重排（BR）。酰胺可以分别进一步水解为苯胺（产率> 92％）和羧酸（> 90％）。另外，使用具有γ-OH基团的底物将导致形成C -2单取代的恶唑。还开发了一种涉及BR反应和水解的一锅法，可直接提供高达96％的苯甲腈，苯甲酰胺和苯胺总产率。这种策略使我们能够成功地将BR反应应用于木质素模型化合物的降解在温和条件下经过N-官能化的芳族产品。

  DOI：

  10.1039/c8gc00920a

文献信息

• Gupta; Prabhu; Phull, Manjinder Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 2, p. 170 - 171
  作者：Gupta、Prabhu、Phull, Manjinder Singh

  DOI：——

  日期：——
• Stomberg, Rolf; Lundquist, Knut, Acta Chemica Scandinavica, 1989, vol. 43, # 2, p. 160 - 163
  作者：Stomberg, Rolf、Lundquist, Knut

  DOI：——

  日期：——
• Finding new elicitors that induce resistance in rice to the white-backed planthopper Sogatella furcifera
  作者：Xingrui He、Zhaonan Yu、Shaojie Jiang、Peizhi Zhang、Zhicai Shang、Yonggen Lou、Jun Wu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.10.041

  日期：2015.12

  Herein we report a new way to identify chemical elicitors that induce resistance in rice to herbivores. Using this method, by quantifying the induction of chemicals for GUS activity in a specific screening system that we established previously, 5 candidate elicitors were selected from the 29 designed and synthesized phenoxyalkanoic acid derivatives. Bioassays confirmed that these candidate elicitors could induce plant defense and then repel feeding of white-backed planthopper Sogatella furcifera. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Transformation of lignin model compounds to<i>N</i>-substituted aromatics<i>via</i>Beckmann rearrangement
  作者：Yinling Wang、Yiman Du、Jianghua He、Yuetao Zhang

  DOI：10.1039/c8gc00920a

  日期：——

  Here we present the highly effective cleavage of C–C bonds in lignin model compounds for the production of N-substituted aromatics in up to 96% total yield, including benzonitriles and amides, via oxime formation followed by Beckmann rearrangement (BR). The amides could be further hydrolyzed to anilines (>92% yield) and carboxylic acids (>90% yield), respectively. In addition, the employment of a substrate

  这里，我们提出的C-C键的高度有效的裂解在木质素模型化合物用于生产ñ -取代的芳族化合物在高达96％的总收率，包括苄腈和酰胺，经由肟形成随后贝克曼重排（BR）。酰胺可以分别进一步水解为苯胺（产率> 92％）和羧酸（> 90％）。另外，使用具有γ-OH基团的底物将导致形成C -2单取代的恶唑。还开发了一种涉及BR反应和水解的一锅法，可直接提供高达96％的苯甲腈，苯甲酰胺和苯胺总产率。这种策略使我们能够成功地将BR反应应用于木质素模型化合物的降解在温和条件下经过N-官能化的芳族产品。