1-diphenylphosphoryl-2-methylbutan-2-ol | 160882-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-diphenylphosphoryl-2-methylbutan-2-ol
• CAS: 160882-66-6
• 化学式: C₁₇H₂₁O₂P
• 分子量: 288.326
• InChiKey: OQUIYVMHOLMVTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diphenylphosphoryl-2-methylbutan-2-ol 在 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 1-diphenylphosphinoyl-2-methyl-2,3-epoxybutane
  参考文献：
  名称：

  Bell, Andrew; Davidson, Alan H.; Earnshaw, Chris, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 12, p. 2879 - 2892

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(diphenylphosphinoyl)propan-2-one 、 乙基锂 在 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到1-diphenylphosphoryl-2-methylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Cerium chloride (III) promoted nucleophilic addition of organolithium reagents to α-diphenylphosphinoyl ketones. An efficient method for the synthesis of horner-wittig intermediates

  摘要：

  Reaction of alpha-diphenylphosphinoyl ketones with organolithium reagents, in the presence of anhydrous CeCl3 in THF at -78 degrees C, affords beta-hydroxyalkylphosphine oxides in fair to good yields. These are essential to obtain olefins with beta-carbon disubstituted.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74431-5

文献信息

• BELL, A.;DAVIDSON, A. H.;EARNSHAW, C.;NORRISH, H. K.;TORR, R. S.;TROWBRID+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 12, 2879-2891
  作者：BELL, A.、DAVIDSON, A. H.、EARNSHAW, C.、NORRISH, H. K.、TORR, R. S.、TROWBRID+

  DOI：——

  日期：——