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4-methoxyphenyl n-decanoate
4-methoxyphenyl n-decanoate | 80427-24-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxyphenyl n-decanoate
英文别名
(4-Methoxyphenyl) decanoate
CAS
80427-24-3
化学式
C
17
H
26
O
3
mdl
——
分子量
278.392
InChiKey
RVZYKZLLRDMBBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.7
重原子数:
20
可旋转键数:
11
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.59
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
4-methoxyphenyl n-decanoate
在
sodium hydroxide
、
四氯化锡
作用下, 以
甲醇
、
硝基甲烷
为溶剂, 反应 49.0h, 生成
1-(5-Hydroxy-2-methoxyphenyl)-1-decanone
参考文献:
名称:
Untersuchungen zurFriedel-Crafts-Reaktion. XVI. Darstellung isomerer 2-Acyl- und 3-Acyl-4-methoxyphenole
摘要:
DOI:
10.1007/bf00905470
作为产物:
描述:
decanoyl fluoride
、
4-甲氧基苯酚
在
hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I)
、
1,2-双(二苯基膦)乙烷
作用下, 以
氯苯
为溶剂, 反应 3.0h, 以82%的产率得到4-methoxyphenyl n-decanoate
参考文献:
名称:
铑催化的酰基转移反应中的平衡位移
摘要:
铑/膦配合物催化酰基氟,芳基酯,酰基膦硫化物和硫代酯之间的平衡酰基转移反应。使用合适的共底物来接受杂原子基团将平衡转移到所需的产物上。使用苯甲酰基五氟苯作为氟化物供体,将酰基膦硫化物和芳基酯转化为酰基氟,并使用(4-甲苯基硫代)五氟苯进行硫酯的氟化反应。分别使用二膦二硫化物和二硫化物/三苯基膦将酰氟转化为酰基膦硫化物和硫酯。在三苯基硅烷的存在下,由酰基氟和苯酚获得芳基酯。在铑配合物的存在下,芳基酯,酰基膦硫化物和硫代酯也可以相互转化。这些铑催化的酰基转移反应在中性条件下进行,无需使用酸或碱。羰基铑中间体参与这些反应是由硫代酯和炔烃的羰基硫化反应提示的。
DOI:
10.1016/j.tet.2011.07.031
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MARTIN, R., MONATSH. CHEM., 1981, 112, N 10, 1155-1163
作者:
MARTIN, R.
DOI:
——
日期:
——
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