2-Cyclohexenyl-p-anisylether | 175735-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Cyclohexenyl-p-anisylether
• 英文别名: 1-[(Cyclohex-2-en-1-yl)oxy]-4-methoxybenzene；1-cyclohex-2-en-1-yloxy-4-methoxybenzene
• CAS: 175735-18-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: GURXAIQCXXNSSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclohexenyl-p-anisylether 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.02h， 以95%的产率得到4-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  芳基环己-2-烯-1-基醚合成苯酚的温和快速脱保护新方法

  摘要：

  环己-2-烯-1-基醚可用作单和双取代酚的新保护基。环己-2-烯-1-基醚的裂解是温和的，快速的，产率很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01466-1
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯醇 在 盐酸 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 zirconium(IV) oxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 2-Cyclohexenyl-p-anisylether
  参考文献：
  名称：

  Allylation of C‐, N‐, and O‐Nucleophiles via a Mechanochemically‐Driven Tsuji–Trost Reaction Suitable for Late‐Stage Modification of Bioactive Molecules

  摘要：

  摘要 我们首次提出了钯催化辻-特罗斯特烯丙基化反应的无溶剂机械化学方案。这种方法的特点是催化剂负载量极低（0.5 摩尔%）、反应时间短（90 分钟）、设置简单，无需空气或湿气防范措施，因此该工艺高效且对环境无害。我们引入了固体、无毒且易于处理的烯丙基三甲基铵盐，作为挥发性或有害试剂的重要替代品。由于烯丙基三甲基铵的条件温和，对官能团的耐受性极强，即使是结构复杂的生物活性化合物，我们的方法也能使各种 O-、N- 和 C-亲核物的烯丙基化率高达 99%。

  DOI：

  10.1002/anie.202314637

文献信息

• Palladium-Catalyzed Equilibrium Addition of Acidic OH Groups across Dienes
  作者：Masaru Utsunomiya、Motoi Kawatsura、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.200352621

  日期：2003.12.8
• Zirconium-Catalyzed Kinetic Resolution of Cyclic Allylic Ethers. An Enantioselective Route to Unsaturated Medium Ring Systems
  作者：Michael S. Visser、Joseph P. A. Harrity、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/ja960263m

  日期：1996.1.1
• PISANENKO D. A.; HECTEPEHKO S. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 9, 1911-1915
  作者：PISANENKO D. A.、 HECTEPEHKO S. A.

  DOI：——

  日期：——