4-氯-6-甲基吡啶-2-甲酸 | 30235-19-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-6-甲基吡啶-2-甲酸
• 中文别名: 4-氯-6-甲基-2-吡啶羧酸
• 英文名称: 4-chloro-6-methylpyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-chloro-6-methylpicolinic acid
• CAS: 30235-19-9
• 化学式: C₇H₆ClNO₂
• mdl: MFCD07374951
• 分子量: 171.583
• InChiKey: PEJDNNLWNHKKKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-甲基吡啶-2-甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 ammonium chloride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6-methyl-4-pyrrolidin-1-ylpyridin-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  EFFICIENT SYNTHESIS OF A SELECTIVE Y5 RECEPTOR ANTAGONIST

  摘要：

  A selective Y-5 receptor antagonist, the hydrochloride of 2-methyl-4-pyrrolidinyl-6-[(E)-2-(3-trifluoromethylphenyl)vinyl]pyridine, can be prepared in a 7-step synthesis.

  DOI：

  10.1081/scc-120004266
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-4-硝基吡啶-2-羧酸 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到4-氯-6-甲基吡啶-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  EFFICIENT SYNTHESIS OF A SELECTIVE Y5 RECEPTOR ANTAGONIST

  摘要：

  A selective Y-5 receptor antagonist, the hydrochloride of 2-methyl-4-pyrrolidinyl-6-[(E)-2-(3-trifluoromethylphenyl)vinyl]pyridine, can be prepared in a 7-step synthesis.

  DOI：

  10.1081/scc-120004266

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE AND IMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086663A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿性关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。
• 3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120232051A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  This invention relates to novel 3-aminopyridines of the formula wherein B 1 , B 2 and R 1 to R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  这项发明涉及以下结构的新型3-氨基吡啶： 其中B1、B2和R1至R6如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗诸如2型糖尿病等疾病的药物。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20110195954A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as mentioned in the description, the tautomers thereof, the isomers thereof, the diastereomers thereof, the enantiomers thereof, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的新CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所述定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐，以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。
• PYRIDINE-2-YL CARBOXYLIC ACID AMIDES
  申请人：Jaeschke Georg

  公开号：US20100227887A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention relates to pyridine-2-yl-carboxylic acid amides which act as metabotropic glutamate receptor antagonists. In particular, the present invention relates to pyridine-2-yl-carboxylic acid amides of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described in the specification.

  本发明涉及作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的吡啶-2-基-羧酸酰胺。具体来说，本发明涉及式I中的吡啶-2-基-羧酸酰胺，其中R1、R2、R3和R4如规范中描述的那样。
• BCL-2 INHIBITORS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：PRELUDE THERAPEUTICS INCORPORATED

  公开号：US20210346405A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The disclosure is directed to, in part, to BCL-2 inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the same, as well as methods of their use and preparation.

  该披露涉及部分BCL-2抑制剂，包括含有它们的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。