4,6-二甲基吡啶-2-甲酸 | 18088-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4,6-二甲基吡啶-2-甲酸
• 中文别名: 4,6-二甲基甲酸吡啶
• 英文名称: 4,6-dimethylpyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4,6-dimethylpicolinic acid；4,6-dimethyl-pyridine-2-carboxylic acid；4,6-Dimethyl-pyridin-2-carbonsaeure；4,6-dimethyl-2-pyridinecarboxylic acid；4.6-dimethyl-2-pyridinecarboxylic acid；2,4-Dimethyl-pyridin-carbonsaeure-(6)
• CAS: 18088-10-3
• 化学式: C₈H₉NO₂
• mdl: MFCD04113826
• 分子量: 151.165
• InChiKey: DYOKWPWMTZHTPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-151 °C
• 沸点：
  301.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二甲基吡啶-2-甲酸 在 calcium oxide 作用下， 生成 2,4-二甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Lukes; Galik, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1958, vol. 23, p. 1083,1087

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基吡啶 在 potassium permanganate 、 水 作用下， 生成 4,6-二甲基吡啶-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Altar, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1887, vol. 237, p. 183

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bioavailable diacylhydrazine ligands for modulating the expression of exogenous genes via an ecdysone receptor complex
  申请人：Hormann Eugene Robert

  公开号：US20060020146A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to non-steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression system, and a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.

  本发明涉及用于核受体基于诱导基因表达系统的非甾体配体，以及一种调节外源基因表达的方法，其中包括一个包含：DNA结合结构域；配体结合结构域；转活化结构域；和配体的ecdysone受体复合物与包含外源基因和响应元件的DNA构建物接触；其中外源基因受响应元件控制，并且在配体存在的情况下DNA结合结构域与响应元件结合导致基因的激活或抑制。
• PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20110212998A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (D, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituents are as defined in the claims.

  本发明涉及式（D）的新吡啶衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别是作为免疫调节剂发挥作用。式（I）中，A代表，其他取代基如权利要求中所定义。
• [EN] INHIBITORS OF CBL-B AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CBL-B ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019148005A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Compounds, compositions, and methods for use in inhibiting the E3 enzyme Cbl-b in the ubiquitin proteasome pathway are disclosed. The compounds, compositions, and methods can be used to modulate the immune system, to treat diseases amenable to immune system modulation, and for treatment of cells in vivo, in vitro, or ex vivo.

  揭示了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的E3酶Cbl-b的化合物、组合物和使用方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统，治疗适合免疫系统调节的疾病，并用于体内、体外或体外细胞的治疗。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US20130273037A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts and esters and compositions thereof, for treating viral infections are provided. The compounds and compositions are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

  提供用于治疗病毒感染的化合物、药用可接受的盐和酯及其组合物。这些化合物和组合物对于治疗Pneumovirinae病毒感染很有用。提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。
• Über einige Derivate heterocyclischer Carbonsäuren II. Metallionen und biologische Wirkung, 18. Mittelung
  作者：M. Häring、B. Prijs、H. Erlenmeyer

  DOI：10.1002/hlca.19540370118

  日期：——

  The synthesis of amides, substituted amides and hydrazides of 6-phenyl-, 4, 6-dimethyl-and 5-methyl-picolinic acid is described.

  描述了6-苯基-，4，6-二甲基-和5-甲基-吡啶甲酸的酰胺，取代的酰胺和酰肼的合成。

表征谱图