4,6-二甲基-2-吡啶甲酰胺 | 72693-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4,6-二甲基-2-吡啶甲酰胺
• 英文名称: 4,6-dimethylpicolinamide
• 英文别名: 4,6-dimethyl-pyridine-2-carboxylic acid amide；4,6-Dimethyl-pyridin-2-carbonsaeure-amid；6-Carbamoyl-2,4-dimethyl-pyridin；2-Carbamoyl-4,6-dimethylpyridine；4,6-dimethylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 72693-02-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: HRWSRGPWDJADIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C
• 沸点：
  250.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二甲基-2-吡啶甲酰胺 在 氢氧化钾 、 sodium hypochlorite 作用下， 生成 2-氨基-4,6-二甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Takahashi; Saikachi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 40; dtsch. Ref. S. 18

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基吡啶-2-甲酸 在 ammonium hydroxide 、 乙醚 作用下， 生成 4,6-二甲基-2-吡啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  关于杂环羧酸的一些衍生物II。金属离子和生物学效应，18.平均

  摘要：

  描述了6-苯基-，4，6-二甲基-和5-甲基-吡啶甲酸的酰胺，取代的酰胺和酰肼的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370118

文献信息

• [EN] 1H-BENZ IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 1H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010034796A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  There are provided compounds of formula (I), wherein R1, R6, R8, Q2, Q3, Q3a, Q4, L and A have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation and/or cancer.

  提供了具有式（I）的化合物，其中R1、R6、R8、Q2、Q3、Q3a、Q4、L和A的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制MAPEG家族成员活性的疾病方面是有用的，特别是在炎症和/或癌症的治疗中。
• Pyridines
  申请人：Amrein Kurt

  公开号：US20060074237A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 6 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  该公式化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中R1至R6具有在权利要求1中给定的含义，可以用作药物组合物的形式。
• Pyrrole Derivatives As Pharmaceutical Agents
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20080234270A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱的症状的方法。
• THIENOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130178460A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention relates to the use of novel compounds of Formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用以下式I的新化合物： 其中所有可变取代基的定义如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Acid-Free Silver-Catalyzed Cross-Dehydrogenative Carbamoylation of Pyridines with Formamides
  作者：Wei Han、Fengli Jin、Qian Zhao、Hongyan Du、Lifang Yao

  DOI：10.1055/s-0035-1561975

  日期：——

  have the apparent advantages over N-protected derivatives as synthetic building blocks. However, no practical methods have been developed for direct synthesis of this compound class from unfunctionalized pyridines. We herein present a general, safe, concise, acid-free, and highly selective method for the C2-carba­moylation of pyridines with unprotected formamide and N-methyl formamide through the cleavage

  主要的吡啶基甲酰胺是生物活性分子中普遍存在的母体结构，与作为合成结构单元的 N 保护衍生物相比具有明显的优势。然而，尚未开发出从非官能化吡啶直接合成此类化合物的实用方法。我们在此提出了一种通用、安全、简洁、无酸和高选择性的方法，用于通过裂解两个 C-H 键，用未保护的甲酰胺和 N-甲基甲酰胺对吡啶进行 C2-氨基甲酰化。

表征谱图