Val-His | 13589-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Val-His
• 英文别名: L-Val-L-His；(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid
• CAS: 13589-07-6
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄O₃
• mdl: MFCD00238272
• 分子量: 254.289
• InChiKey: BNQVUHQWZGTIBX-IUCAKERBSA-N

物化性质

• 熔点：
  >192°C (dec.)
• 溶解度：
  可溶于甲醇，水
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

制备方法与用途

缬氨酸组氨酸是由缬氨酸和组氨酸（Val-His）构成的二肽。这种二肽能够与铜离子（Cu(II)）结合，模拟超氧化物歧化酶的功能，但由于缺乏生物活性而未能表现出相应的催化能力。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 potassium tetrachloroaurate(III) 、 水 、 Val-His 反应 168.0h， 以56%的产率得到[Au(L-Val-L-His-N_A,NP,N3)Cl]Cl*2H₂O
  参考文献：
  名称：

  单核金（iii）与含1-组氨酸的二肽配合物：通过改变N端氨基酸和抗衡阴离子来调节结构和生物学特性†

  摘要：

  金（III）配合物的不同大号二肽含组氨酸- ，[AU（Gly-大号-His- Ñ甲，Ñ P，Ñ 3）CL]氯·3H 2 O（1A），[AU（Gly-大号-他的- ñ甲，ñ P，ñ 3）CL] NO 3 ·1.25H 2 O（1B），[AU（大号-Ala-大号-His- ñ甲，ñ P，ñ 3）氯] [AUCL 4 ] ·水2 O（2a），[Au（L -Ala- L -His- N A，N P，N 3）Cl] NO 3 ·2.5H 2 O（2b），[Au（L -Val- L -His- N A，N P，N 3）Cl] Cl·2H 2 O（3），[Au（L -Leu- L -His- N A，N P，N 3）Cl] Cl（4a）和[Au（L -Leu -大号-His-N A，N P，N 3）Cl] [AuCl 4 ]·H 2 O（4b）已合成，并通过光谱法（1 H NMR，IR和UV-vis）和

  DOI：

  10.1039/c6dt04862e
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Val-His
  参考文献：
  名称：

  合成具有Val 5高血压素I（L-天冬酰胺基-L-精氨酰基-L-戊基-L-酪氨酰基-L-戊基-L-组氨酸-L-脯氨酰基-L-苯丙氨酰基-L-组氨酸-L-亮氨酸和L-天冬酰胺基-L-精氨酸-L-戊基-L-酪氨酰基-L-戊基-L-组氨酸-L-脯氨酰基-L-苯丙氨酰基-L-组氨酸-L-亮氨酸）

  摘要：

  先前公开的具有Val 5-高血压蛋白I氨基酸序列的十肽合成（4）已重复了几次。产物显示出高血压活性，与相应的八肽[Val 5-高血压蛋白II和Val 5-高血压蛋白II-Asp-β-酰胺（12）]相当。本文描述了产生最纯净的中间体和产物的合成方法。合成的Val 5-高血压蛋白I和Val 5的化学纯度很高通过逆流分布，纸色谱，元素分析和水解后的氨基酸测定来确定β-高血压蛋白I-Asp-β-酰胺。游离的结晶肽H•Val-Tyr•OH（L-L），H•Val-His•OH（L-L），H•Val-Tyr-Val•OH（L 3），H•Val-Tyr -Val-His ·OH（L 4）和H·Pro-Phe·OH（L-L）由合成中间体制备。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410512

文献信息

• <i>N</i>-Carboxyanhydride-Mediated Fatty Acylation of Amino Acids and Peptides for Functionalization of Protocell Membranes
  作者：Enver Cagri Izgu、Anders Björkbom、Neha P. Kamat、Victor S. Lelyveld、Weicheng Zhang、Tony Z. Jia、Jack W. Szostak

  DOI：10.1021/jacs.6b08801

  日期：2016.12.28

  sulfide has been shown to generate short peptides via the formation of cyclic amino acid N-carboxyanhydrides (NCAs). Here, we show that the polymerization of valine-NCA in the presence of fatty acids yields acylated amino acids and peptides via a mixed anhydride intermediate. Notably, Nα-oleoylarginine, a product of the reaction between arginine and oleic acid in the presence of valine-NCA, partitions

  早期的原始细胞很可能是由 RNA、肽和脂质分子的自组装产生的，这些分子在地球早期的地质有利环境中生成和集中。这些成分在提供化学能源的益生元环境中的反应性可能会产生具有有利于原始细胞出现的特性的其他物种。羰基硫对氨基酸的地球化学上合理的活化已被证明通过形成环状氨基酸 N-羧酸酐 (NCA) 产生短肽。在这里，我们表明缬氨酸-NCA 在脂肪酸存在下的聚合通过混合酸酐中间体产生酰化氨基酸和肽。值得注意的是，Nα-油酰精氨酸，在缬氨酸-NCA 存在下，精氨酸和油酸反应的产物，自发地进入囊泡膜并介导 RNA 与囊泡的结合。我们的结果表明了一种潜在的机制，通过该机制，活化的氨基酸可以使脂肪酸膜的化学功能多样化，并在早期原始细胞的形成过程中将 RNA 与囊泡共定位。
• Novel fructosyl peptide oxidase and utilization thereof
  申请人：Ebinuma Hiroyuki

  公开号：US20070054344A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention is directed to a defructosylation enzyme originating from a plant, a method of defructosylating a fructosylated peptide or protein through use of the enzyme, and a method of measuring a fructosylated peptide or protein.

  本发明涉及一种来自植物的去果糖化酶，一种通过使用该酶去除果糖化肽或蛋白质的方法，以及一种测量果糖化肽或蛋白质的方法。
• METHOD OF ASSAYING GLYCOPROTEIN
  申请人：KIKKOMAN CORPORATION

  公开号：EP1223224A1

  公开（公告）日：2002-07-17

  Based on a principle that is different to that of a conventional enzymatic method, the present invention provides a novel method for assaying a glycated protein by a simple procedure, within a short period of time, and with high accuracy, and a reagent kit for assaying used in the method. The method for assaying a glycated protein in a sample is realized by treating a glycated protein-containing sample with protease to liberate a glycated peptide, preferably an α-glycated peptide, particularly preferably an α-glycated dipeptide, from a glycated protein, allowing an oxidase to react with the liberated glycated peptide, and determining the produced hydrogen peroxide.

  根据不同于传统酶法的原理，本发明提供了一种程序简单、时间短、准确度高的新型糖化蛋白检测方法，以及用于该方法的检测试剂盒。检测样品中糖化蛋白质的方法是这样实现的：用蛋白酶处理含糖化蛋白质的样品，从糖化蛋白质中释放出糖化肽，最好是α-糖化肽，特别是α-糖化二肽，让氧化酶与释放出的糖化肽反应，测定产生的过氧化氢。
• Fructosyl peptide oxidase
  申请人：KIKKOMAN CORPORATION

  公开号：EP1291416A1

  公开（公告）日：2003-03-12

  The present invention has an object of providing a novel fructosyl peptide oxidase having superior physicochemical properties such as stability that is useful as an enzyme for clinical diagnosis, and an object of providing a method for producing the fructosyl peptide oxidase. A novel fructosyl peptide oxidase having physicochemical properties useful as an enzyme for clinical diagnosis, and a method for producing a novel fructosyl peptide oxidase are provided herein, the method comprising: culturing a microorganism capable of producing the oxidase in a medium; and collecting the oxidase from the culture. Furthermore, a fructosyl peptide oxidase gene coding for a novel fructosyl peptide oxidase, recombinant DNA wherein the gene is inserted into vector DNA, and a method for producing a novel fructosyl peptide oxidase are provided herein, the method comprising: culturing, in a medium, a transformant or a transductant including the gene; and collecting the novel fructosyl peptide oxidase from the culture.

  本发明的目的是提供一种新型果糖基肽氧化酶，它具有优异的理化性质，如稳定性，可作为一种酶用于临床诊断，本发明的目的还包括提供一种生产果糖基肽氧化酶的方法。 本文提供了一种新型果糖基肽氧化酶，其理化性质可用作临床诊断用酶，还提供了一种生产新型果糖基肽氧化酶的方法，该方法包括：在培养基中培养能够产生氧化酶的微生物；从培养物中收集氧化酶。此外，本文还提供了编码新型果糖基肽氧化酶的果糖基肽氧化酶基因、将该基因插入载体 DNA 的重组 DNA 以及生产新型果糖基肽氧化酶的方法，该方法包括：在培养基中培养包括该基因的转化体或转导体；以及从培养物中收集新型果糖基肽氧化酶。
• PROCESS FOR PRODUCING a-GLYCOSYLATED DIPEPTIDE AND METHOD OF ASSAYING a-GLYCOSYLATED DIPEPTIDE
  申请人：KIKKOMAN CORPORATION

  公开号：EP1679378A1

  公开（公告）日：2006-07-12

  The present invention relates to a method for producing α-glycated dipeptide, which comprises causing protease to act on N-terminal-glycated peptide or N-terminal-glycated protein. The present invention further relates to a method for determining the amount of α-glycated dipeptide, which comprises causing a fructosyl peptide oxidase to act on the α-glycated dipeptide obtained by the above method and then determining the amount of the thus generated hydrogen peroxide. According to the present invention, a method for producing α-glycated dipeptide is provided, which enables the simple, rapid, and efficient production of α-glycated dipeptide from glycated protein or glycated peptide. Furthermore, according to the present invention, a method for determining the amount of α-glycated dipeptide is provided, which enables to determine the amount of α-glycated dipeptide in a highly precise manner within a short time period.

  本发明涉及一种生产α-糖化二肽的方法，它包括使蛋白酶作用于N-末端糖化的肽或N-末端糖化的蛋白质。本发明还涉及一种测定α-糖化二肽量的方法，该方法包括使果糖基肽氧化酶作用于通过上述方法获得的α-糖化二肽，然后测定由此产生的过氧化氢的量。根据本发明，提供了一种生产α-糖化二肽的方法，该方法能够从糖化蛋白质或糖化肽中简单、快速、高效地生产α-糖化二肽。此外，根据本发明，还提供了一种测定α-糖化二肽量的方法，该方法能够在短时间内以高度精确的方式测定α-糖化二肽的量。