1-O-L-histidyl-D-mannitol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-L-histidyl-D-mannitol
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl] (2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoate
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O₇
• 分子量: 319.315
• InChiKey: IZBKLBBVAPZFDC-VPJKUYQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-组氨酸 、 甘露醇 在 acetate buffer 、 磷脂酶B 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以8%的产率得到1-O-L-histidyl-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物的糖苷和氨基酰基酯类是血管紧张素转化酶的有效抑制剂。

  摘要：

  在有机溶剂中，通过淀粉葡糖苷酶催化制备的约12种糖苷和通过脂肪酶催化制备的碳水化合物的23种氨基酰基酯显示出血管紧张素转化酶（ACE）抑制活性。碳水化合物和糖苷的氨基酰基酯都显示出ACE抑制的IC50值在0.5 mM至15.7 mM范围内。戊烯基-D-葡萄糖苷（IC50：0.5 +/- 0.04 mM），L-异亮氨酰-D-葡萄糖（IC50：0.7 +/- 0.067 mM），香草基-D-山梨糖醇（IC50：0.8 +/- 0.09 mM）， L-组氨酸-D-果糖（IC50：0.9 +/- 0.087 mM），L-色氨酸-D-果糖（IC50：0.9 +/- 0.092 mM），辛基-D-葡萄糖苷（IC50：1.0 +/- 0.093 mM ），香草基-D-甘露糖苷（IC50：1.0 +/- 0.089 mM），L-戊基-D-甘露糖醇（IC50：1.0 +/- 0.092 mM）和L-苯丙氨酰-D-葡萄糖（IC50：1

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.04.005

文献信息

• FLUOROCARBON-LINKED PEPTIDE FORMULATION
  申请人：Immune Targeting Systems (ITS) Limited

  公开号：EP2658572A1

  公开（公告）日：2013-11-06
• Microparticle Formulations for Delivery to the Upper and Central Respiratory Tract and Methods of Manufacture
  申请人：Ansun Biopharma, Inc.

  公开号：US20140154308A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Microparticle formulations are produced by contacting an aqueous solution of a protein or other active agent with an organic solvent, a counterion and a scavenging agent, and chilling the solution. The microparticles are useful for preparing stable, uniform pharmaceuticals of predetermined defined dimensions.
• US6013773A
  申请人：——

  公开号：US6013773A

  公开（公告）日：2000-01-11
• [EN] FLUOROCARBON-LINKED PEPTIDE FORMULATION<br/>[FR] FORMULATION DE PEPTIDE LIÉ À UN FLUOROCARBONE
  申请人：IMMUNE TARGETING SYSTEMS ITS LTD

  公开号：WO2012090002A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The invention provides an aqueous acidic formulation suitable for use as in the preparation of a pharmaceutically acceptable fluorocarbon-linked peptide formulation, which aqueous formulation comprises a first fluorocarbon-linked peptide, wherein: the peptide linked to the fluorocarbon is at least 20 amino acid residues long, comprises at least 50% hydrophobic amino acid residues and has an isoelectric point greater than or equal to 7; and the fluorocarbon-linked peptide is present in micelles.