5-bromo-2-chloro-4-phenylpyridine | 1257846-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-chloro-4-phenylpyridine
• 英文别名: 5-Bromo-2-chloro-4-phenyl-pyridine
• CAS: 1257846-83-5
• 化学式: C₁₁H₇BrClN
• 分子量: 268.54
• InChiKey: GWGIHIXPZNKCAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68 °C
• 沸点：
  322.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.525±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-chloro-4-phenylpyridine 在 吡啶 、 正丁基锂 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.25h， 生成 tert-butyl 4-hydroxy-4-((2-oxo-4-phenyl-5-(piperidine-1-carbonyl)pyridin-1(2H)-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式（I）的化合物，该化合物可用作泛素特异性蛋白酶USP19活性的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2018020242A1
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 、 5-溴-2-氯-4-碘吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到5-bromo-2-chloro-4-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  通过高度区域选择性和非对映选择性的级联过程合成新的五环发色团† •

  摘要：

  一个新的五环化合物家族 1,2-二氢吡啶通过假三组分反应获得核。在钯催化的级联过程中产生了四个新的键和两个具有反式关系的立体中心。

  DOI：

  10.1039/c0ob00390e

文献信息

• Highly Fluorescent, π-Extended Indenopyrido[2,1-<i>a</i>]isoindolone Derivatives Prepared by a Palladium-Catalysed Cascade Reaction
  作者：Zein el abidine Chamas、Enrico Marchi、Alberto Modelli、Yves Fort、Paola Ceroni、Victor Mamane

  DOI：10.1002/ejoc.201201575

  日期：2013.4

  A new family of heterocyclic pentacyclic compounds have been prepared by a cascade reaction involving 2,5-dihalopyridines and (2-formylphenyl)boronic acids. Most of the compounds exhibit high quantum yields of fluorescence in dichloromethane. In some cases, small changes in the substitution pattern caused fluorescence quenching. To rationalize this effect, a detailed photophysical study combined with

  已通过涉及 2,5-二卤代吡啶和 (2-甲酰基苯基) 硼酸的级联反应制备了一类新的杂环五环化合物。大多数化合物在二氯甲烷中表现出高的荧光量子产率。在某些情况下，取代模式的微小变化会导致荧光猝灭。为了使这种效应合理化，对四种代表性衍生物进行了详细的光物理研究，并结合了电化学和计算研究。似乎荧光猝灭是由热激活的非辐射失活过程引起的，该过程可以在刚性基质（例如 77 K 的乙醇或 PMMA 聚合物）中阻止。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：ALMAC DISCOVERY LIMITED

  公开号：US11053213B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that are useful as inhibitors of the activity of the ubiquitin specific protease USP19. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in therapy.

  本发明涉及可用作泛素特异性蛋白酶 USP19 活性抑制剂的式 (I) 化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用于治疗的方法。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Almac Discovery Limited

  公开号：EP3490982A1

  公开（公告）日：2019-06-05
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2018020242A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that are useful as inhibitors of the activity of the ubiquitin specific protease USP19. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in therapy.

  本发明涉及一种具有以下式（I）的化合物，该化合物可用作泛素特异性蛋白酶USP19活性的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• Synthesis of new pentacyclic chromophores through a highly regio- and diastereoselective cascade process
  作者：Zein el abidine Chamas、Olivier Dietz、Emmanuel Aubert、Yves Fort、Victor Mamane

  DOI：10.1039/c0ob00390e

  日期：——

  compounds incorporating a central 1,2-dihydropyridine core is obtained through a pseudo three-component reaction. Four new bonds and two stereocenters with trans relationship are produced during the cascade process under palladium catalysis.

  一个新的五环化合物家族 1,2-二氢吡啶通过假三组分反应获得核。在钯催化的级联过程中产生了四个新的键和两个具有反式关系的立体中心。