2'-bromo-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde | 75295-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-bromo-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde
• 英文别名: 2-bromo-2'-formylbiphenyl；2'-bromo-biphenyl-2-carbaldehyde；2-bromobiphenyl-2’-carbaldehyde；2'-Bromobiphenyl-2-Carboxaldehyde；2-(2-bromophenyl)benzaldehyde
• CAS: 75295-62-4
• 化学式: C₁₃H₉BrO
• 分子量: 261.118
• InChiKey: KVIXOIASIRYKCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-133 °C (decomp)(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  132-134 °C(Press: 0.06 Torr)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-bromo-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到苯并[c]苯并吡喃-6-酮
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed and KO Bu-promoted Caryl–Oalcoholic coupling: an efficient one-pot synthesis of oxygen containing fused rings

  摘要：

  An efficient one-pot synthetic method has been developed for the synthesis of oxygen containing fused rings from 2'-bromo-biaryl-2-carbaldehyde via tandem reduction followed by palladium-catalyzed and (KOBu)-Bu-t-promoted C-aryl-O-alcoholic coupling. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.062
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-双溴双苯 在 溴乙烷 、 乙醚 、 magnesium 作用下， 生成 2'-bromo-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  27.苯环辛酸酯。第四部分 1：2：3：4：5：6-Tribenz-Δ 1：3：5：7 -环octatetraene

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9440000071

文献信息

• Metal Complexes
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150171348A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.

  这项发明涉及金属配合物以及包括这些金属配合物的电子设备，特别是有机电致发光器件。
• Asymmetric Synthesis and Chiroptical Properties of Enantiopure Helical Ferrocenes
  作者：Antonio Urbano、Ana M. del Hoyo、Alicia Martínez-Carrión、M. Carmen Carreño

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01522

  日期：2019.6.21

  An enantiopure helical ferrocene (Rp)-5 with five ortho-condensed aromatic rings was synthesized using a PtCl2-catalyzed cycloisomerization of planar-chiral 2-ethynyl-1-(4-phenanthrenyl)ferrocene (Rp)-6f, prepared in 3 steps from known enantiopure sulfinyl ferrocenyl boronic acid (SS,Sp)-7, as the source of planar chirality. This pentacyclic helical ferrocene showed a very high optical rotation value

  的对映体纯的螺旋二茂铁（[R p） - 5有五个邻-condensed芳环是使用氯铂酸合成的2平面手性2-乙炔基-1-（4-菲基）二茂铁（催化的的环异构ř p） - 1207，制备分三个步骤从已知的对映纯亚磺酰基二茂铁基硼酸（S S，S p）-7作为平面手性来源。该五环螺旋二茂铁显示出非常高的旋光度值和强圆二色性（CD）信号。
• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050239054A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种识别含有羧酸酯或磷酸酯基团取代的抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶对这类化合物库进行筛选。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• Palladium‐Catalyzed Diastereoselective Synthesis of ( <i>Z</i> )‐Conjugated Enynyl Homoallylic Alcohols
  作者：Yoshikazu Horino、Mayo Ishibashi、Juri Sakamoto、Miki Murakami、Toshinobu Korenaga

  DOI：10.1002/adsc.202100206

  日期：2021.7.20

  The diastereoselective synthesis of anti-homoallylic alcohols bearing conjugated (Z)-enynes through a palladium-catalyzed three-component reaction is described. This reaction features a broad substrate scope, good functional group compatibility, and high levels of (Z)-alkene stereocontrol. In this reaction, Pd(0) functions as a catalyst in two fundamental steps of the tandem sequence: 1) the generation

  描述了通过钯催化的三组分反应非对映选择性合成带有共轭 ( Z )-烯炔的抗高烯丙醇。该反应具有底物范围广、官能团相容性好、( Z )-烯烃立体控制水平高的特点。在该反应中，Pd(0) 在串联序列的两个基本步骤中充当催化剂：1) 从双功能连接试剂生成硼化 π-烯丙基钯物种，诱导醛的 umpolung 烯丙基化，以及 2) C( sp 2 )−C( sp ) 交叉耦合。所得产物的进一步转化突出了它们的合成效用。
• Palladium‐Catalyzed Fluoroarylation of <i>gem</i> ‐Difluoroalkenes
  作者：Hai‐Jun Tang、Ling‐Zhi Lin、Chao Feng、Teck‐Peng Loh

  DOI：10.1002/anie.201705321

  日期：2017.8.7

  reported. By taking advantage of the in situ generated α-CF3-benzylsilver intermediates derived from the nucleophilic addition of silver fluoride to gem-difluoroalkenes, this strategy bypasses the use of a strong base, thus enabling a mild and general synthetic method for ready access to non-symmetric α,α-disubstituted trifluoroethane derivatives.

  据报道，钯-催化的宝石-二氟烯烃与芳基卤化物的氟代芳基化。通过原位服用的优点产生α-CF 3 -benzylsilver中间体从亲核加成氟化银于衍生宝石-difluoroalkenes，这种策略绕过使用强碱的，从而使为准备访问温和和通用合成方法非对称α，α-二取代的三氟乙烷衍生物。