methyl 2,4,7,8,9-penta-O-acetyl-5-azido-3,5-dideoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-ulopyranosonate | 330815-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,4,7,8,9-penta-O-acetyl-5-azido-3,5-dideoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-ulopyranosonate
• CAS: 330815-92-4
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O₁₃
• 分子量: 517.447
• InChiKey: WWIHGYZUOMDBEE-VXUROWNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.24
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  215.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,4,7,8,9-penta-O-acetyl-5-azido-3,5-dideoxy-D-glycero-D-galacto-non-2-ulopyranosonate 在 四氮唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于碳水化合物合成的微生物糖基转移酶：来自奈瑟氏淋球菌的 α-2,3-唾液酸转移酶

  摘要：

  来自淋病奈瑟菌的 α-2,3-唾液酸转移酶在大肠杆菌中过度生产，以利用其底物特异性和合成效用。本研究合成了几种潜在的受体底物，包括单糖和寡糖、糖脂、糖肽及其硫酸盐衍生物。还制备了一些在 C-5 位进行修饰的 CMP-唾液酸衍生物作为供体底物进行评估。发现与其他唾液酸转移酶相比，该酶表现出更广泛的受体底物特异性，尽管供体特异性非常有限。已证明该酶在代表性唾液酸糖缀合物的制备性合成中的应用。在这项工作和其他人的工作的基础上，

  DOI：

  10.1021/ja011382r

文献信息

• Kuznik; Unverzagt, Carlo; Hoersch, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 2000, vol. 342, # 8, p. 745 - 752
  作者：Kuznik、Unverzagt, Carlo、Hoersch、Kretzschmar

  DOI：——

  日期：——