(bis(9-phosphabicyclo[3.3.1]nonyl)ethane)Pd(OTf)2 | 842120-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (bis(9-phosphabicyclo[3.3.1]nonyl)ethane)Pd(OTf)2
• 英文别名: [Pd(OTf)₂(1,2-P,P'-bis(9-phosphabicyclo[3.3.1]nonyl)ethane)]；[Pd(OTf)₂(bcope)]
• CAS: 842120-47-2
• 化学式: C₂₀H₃₂F₆O₆P₂PdS₂
• 分子量: 714.96
• InChiKey: WSZRFWLMOJVMBX-KFZQJOQHSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基乙炔 、 (bis(9-phosphabicyclo[3.3.1]nonyl)ethane)Pd(OTf)2 、 para-hydrogen 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Pd(CHPhCH₂Ph)(1,2-P,P'-bis(9-phosphabicyclo[3.3.1]nonyl)ethane)]OTf
  参考文献：
  名称：

  通过超极化NMR光谱分析钯催化的甲氧羰基化之后：基于对氢的研究

  摘要：

  Pd（OTf）2（bcope）在甲醇溶液中与二苯乙炔，一氧化碳和氢气反应生成顺式和反式二苯乙烯与甲氧基羰基化产物丙烯酸2,3二苯酯丙烯酸甲酯。利用对氢诱导的极化效应进行的原位NMR研究表明，质子和非质子溶剂中的1 H NMR信号对于一系列在该均相转化中起直接作用的反应中间体均显着增强。交换光谱法（EXSY）的测量表明，相应的一氧化碳加合物的反应性低于其甲醇对应物。

  DOI：

  10.1039/c7cy00252a
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 二苯基乙炔 在 (bis(9-phosphabicyclo[3.3.1]nonyl)ethane)Pd(OTf)2 、 para-hydrogen 作用下， 24.84 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 以70%的产率得到2,3-diphenylacrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过超极化NMR光谱分析钯催化的甲氧羰基化之后：基于对氢的研究

  摘要：

  Pd（OTf）2（bcope）在甲醇溶液中与二苯乙炔，一氧化碳和氢气反应生成顺式和反式二苯乙烯与甲氧基羰基化产物丙烯酸2,3二苯酯丙烯酸甲酯。利用对氢诱导的极化效应进行的原位NMR研究表明，质子和非质子溶剂中的1 H NMR信号对于一系列在该均相转化中起直接作用的反应中间体均显着增强。交换光谱法（EXSY）的测量表明，相应的一氧化碳加合物的反应性低于其甲醇对应物。

  DOI：

  10.1039/c7cy00252a