(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl (3-nitrophenyl) hydrogen phosphate | 115142-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核糖核苷3'-磷酸盐
• 英文名称: (2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl (3-nitrophenyl) hydrogen phosphate
• CAS: 115142-03-5
• 化学式: C₁₅H₁₆N₃O₁₁P
• 分子量: 445.279
• InChiKey: LACRUHWYKGQFPU-FMKGYKFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.74
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  203.45
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl (3-nitrophenyl) hydrogen phosphate 在 咪唑 作用下， 生成 间硝基苯酚 、 uridine 2',3'-cyclic phosphate
  参考文献：
  名称：

  Charge description of base-catalyzed alcoholysis of aryl phosphodiesters: a ribonuclease model

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00223a031
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯酚 在 吡啶 、 1H-1,2,4-三唑 、 Amberlyst 15 ion-exchange resin 、 三乙胺 、 sodium chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 (2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl (3-nitrophenyl) hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  Charge description of base-catalyzed alcoholysis of aryl phosphodiesters: a ribonuclease model

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00223a031