α-bromo-γ,γ-dicarbethoxy-butyraldehyde | 60588-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-bromo-γ,γ-dicarbethoxy-butyraldehyde
• 英文别名: α-Brom-γ,γ-dicarbaethoxy-butyraldehyd；alpha-Bromo-gamma,gamma-dicarbethoxy-butyraldehyde；diethyl 2-(2-bromo-3-oxopropyl)propanedioate
• CAS: 60588-65-0
• 化学式: C₁₀H₁₅BrO₅
• 分子量: 295.13
• InChiKey: BOBGJMTUWGXHRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-bromo-γ,γ-dicarbethoxy-butyraldehyde 、 硫代乙酰胺 在 1,1-二氯乙烷 、 ice water 、 ammonium hydroxide 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以to obtain 110 g of diethyl 2-(2-methyl-5-thiazolyl-methyl)-propanedioate的产率得到diethyl 2-(2-methyl-5-thiazolyl-methyl)-propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Thiazole alkanoic acids, hypolipemiant compositions containing them and

  摘要：

  式子为 ##STR1## 的新型噻唑衍生物，其中 R 为1至5个碳原子的烷基，Z 选自于 --CH.dbd.CH--, --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- 和 (CH.sub.2).sub.n -- 组成的群体，n 为1至6的整数，R.sub.1 选自于氢、1至5个碳原子的烷基、--NH.sub.4和碱金属、碱土金属和铝阳离子，以及它们的非毒性、药学上可接受的酸加合盐，具有抗脂肪分解活性，是有用的中间体和其制备方法及其中产生的中间体。

  公开号：

  US04053618A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醚 、 二乙基(3-氧代丙基)丙二酸酯 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 α-bromo-γ,γ-dicarbethoxy-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Thiazole alkanoic acids, hypolipemiant compositions containing them and

  摘要：

  公式为##STR1##的新噻唑衍生物，其中R是1至5个碳原子的烷基，Z从--CH.dbd.CH--, --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--和(CH.sub.2).sub.n --组成的群体中选择，n是1至6的整数，R.sub.1从氢、1至5个碳原子的烷基、--NH.sub.4和碱金属、碱土金属和铝阳离子组成的群体中选择，以及其非毒性、药用可接受的酸盐，具有抗脂肪分解活性，是有用的中间体及其制备方法和其中产生的中间体。

  公开号：

  US04053618A1

文献信息

• US4053618A
  申请人：——

  公开号：US4053618A

  公开（公告）日：1977-10-11