3-[(3-(trifluoromethyl)-4-bromophenyl)[[3-(1,1,1-trifluoromethyl)phenyl]methyl]-amino]-1,1,1-trifluoro-2-propanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(3-(trifluoromethyl)-4-bromophenyl)[[3-(1,1,1-trifluoromethyl)phenyl]methyl]-amino]-1,1,1-trifluoro-2-propanol
• 英文别名: 3-[(3-(Trifluoromethyl)-4-bromophenyl)[[3-(1,1,1-trifluoromethyl)phenyl]methyl]amino]-1,1,1-trifluoro-2-propanol；3-[4-bromo-3-(trifluoromethyl)-N-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]anilino]-1,1,1-trifluoropropan-2-ol
• 化学式: C₁₈H₁₃BrF₉NO
• 分子量: 510.197
• InChiKey: BQNAOKVBPWGGDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3-(trifluoromethyl)-4-bromophenyl)[[3-(1,1,1-trifluoromethyl)phenyl]methyl]-amino]-1,1,1-trifluoro-2-propanol 、 苯基乙炔三丁基锡 、 、 [(Phenylethynyl)-(3-(trifluoromethyl)phenyl]-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]amino]-1,1,1-trifluoro-2-propanol 在 双三苯基磷二氯化钯 1,2-二氯乙烷 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 乙醚 、 氟化钾，无水 为溶剂， 反应 108.17h， 以to give 0.102 g (30%) of the的产率得到[4-(Phenylethynyl)-(3-(trifluoromethyl)phenyl][[3-(trifluoro-methyl)phenyl]methyl]amino]-1,1,1-trifluoro-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-fused-phenyl-N-benzyl aminoalcohol compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity

  摘要：

  本发明涉及替代多环芳基和杂环芳基的三级杂-杂烷基胺化合物，可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP；血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。首选的三级杂-杂烷基胺化合物是取代的N-融合苯基-N-苄基氨基醇。一种首选的具体N-融合苯基-N-苄基氨基醇是化合物：

  公开号：

  US06710089B2
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯乙烷 、 3-三氟甲基苯甲醛 、 3-三氟甲基-4-溴苯胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-[(3-(trifluoromethyl)-4-bromophenyl)[[3-(1,1,1-trifluoromethyl)phenyl]methyl]-amino]-1,1,1-trifluoro-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted N, N-disubstituted diamino compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity

  摘要：

  这项发明涉及替代多环芳基和杂环芳基的三级杂烷基胺化合物，可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP；血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。首选的三级杂烷基胺化合物是取代的N,N-二取代二胺。首选的具体N,N-二取代二胺化合物是：1

  公开号：

  US20020120011A1

文献信息

• Substituted N, N-disubstituted cycloalkyl aminoalcohol compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020165232A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases.

  本发明涉及取代的多环芳基和杂环芳基三级-杂基烷胺化合物，用于作为胆固醇酯转移蛋白（CETP; 血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，并涉及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。
• Substituted n-phenyl-n-fused-benzyl aminoalcohol compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：——

  公开号：US20020183397A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Preferred tertiary-heteroalkylamine compounds are substituted N-phenyl-N-fused-benzyl aminoalcohols. A preferred specific N-phenyl-N-fused-benzyl aminoalcohol is the compound: 1

  本发明涉及取代的多环芳基和杂环芳基三级-杂代烷基胺化合物，可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP;血浆脂质转移蛋白-I）抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。优选的三级-杂代烷基胺化合物是取代的N-苯基-N-融合苄基氨基醇。一种优选的特定N-苯基-N-融合苄基氨基醇化合物是化合物：1。
• Substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamines useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20030032644A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  Substituted Polycyclic Aryl and Heteroaryl tetiary-leteroalkylamines Useful for Inhibiting Cholesteryl Ester Transfer Protein Activity Abstract The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases.

  替代多环芳基和杂环芳基三级叔碳基胺，用于抑制胆固醇酯转移蛋白活性的抑制剂。本发明涉及替代多环芳基和杂环芳基的三级杂碳基胺化合物，用作胆固醇酯转移蛋白（CETP；血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，以及治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。
• Substituted N,N-bis-benzyl aminoalcohol compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US06677375B2

  公开（公告）日：2004-01-13

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Preferred tertiary-heteroalkylamine compounds are substituted N,N-bis-benzyl aminoalcohols. A preferred specific N,N-bis-benzyl aminoalcohol is the compound:

  本发明涉及替代多环芳基和杂环芳基的三级杂-杂烷基胺类化合物，可用作胆固醇酯转移蛋白（CETP；血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。首选的三级杂-杂烷基胺化合物是取代的N,N-双苄基氨基醇。一种首选的特定N,N-双苄基氨基醇化合物是：
• Substituted N-phenoxy-N-phenyl aminoalcohol compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US06696472B2

  公开（公告）日：2004-02-24

  The invention relates to substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary-heteroalkylamine compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Preferred tertiary-heteroalkylamine compounds are substituted N-phenoxy-N-phenyl aminoalcohols. A preferred specific N-phenoxy-N-phenyl aminoalcohol is the compound:

  本发明涉及到替代多环芳基和杂环芳基的三级杂-杂烷基胺化合物，其作为胆固醇酯转移蛋白（CETP；血浆脂质转移蛋白-I）的抑制剂，以及用于治疗动脉粥样硬化和其他冠状动脉疾病的化合物、组合物和方法。首选的三级杂-杂烷基胺化合物是替代的N-苯氧基-N-苯基氨基醇。一种首选的具体N-苯氧基-N-苯基氨基醇是该化合物：