1-(1-Ethylpropyl)-1H-benzotriazole | 66382-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-(1-Ethylpropyl)-1H-benzotriazole
• 英文别名: 1-(1-ethylpropyl)benzotriazole；3-(benzotriazol-1-yl)pentane；N-(1-Ethylpropyl)-1H-benzotriazole；1-(1-ethyl-propyl)-1H-benzotriazole；N-(1-Ethylpropyl) 1H-benzotriazole；1-pentan-3-ylbenzotriazole
• CAS: 66382-03-4
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃
• 分子量: 189.26
• InChiKey: OCRQJTPRHQSAEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Ethylpropyl)-1H-benzotriazole 在 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以108.5 grams (45%)的产率得到1-(1-Ethylpropyl)-4-nitro 1H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  1H- and 2H-Benzotriazoles

  摘要：

  这项发明涉及新颖的1H-和2H-苯并三唑。这些苯并三唑可用作除草剂，用于控制不良的阔叶杂草和禾本科杂草，并可施用于不良植物的叶面或含有这些不良植物种子的土壤中，以实现对其的控制。

  公开号：

  US04086242A1
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 生成 1-(1-Ethylpropyl)-1H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Wu, Jing; Kuzmierkiewicz, Wojciech, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 1, p. 1 - 6

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for controlling undesirable plants using 1H-benzotriazole and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04240822A1

  公开（公告）日：1980-12-23

  The invention is a method for the control of undesirable broadleaf weeds and grass weeds. More particularly, the invention relates to a method for controlling undesirable weeds by applying to the foliage thereof or to soil containing seeds of the undesirable weeds, a herbicidally effective amount of a 1H-benzotriazole or 2H-benzotriazole compound.

  这项发明是一种控制不良阔叶杂草和草本杂草的方法。更具体地说，该发明涉及通过向其叶面或含有不良杂草种子的土壤施加1H-苯并三唑或2H-苯并三唑化合物的除草有效量来控制不良杂草的方法。
• Aerobic Electrochemical C_sp³–N Coupling between Aliphatic Carboxylic Acids and N-heterocycles
  作者：Ruonan Chen、Hongyan Yuan、Yawen Wang、Hongyu Chen、Yanhua Zhang

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00455

  日期：2023.1.9

  Csp3–N coupling between aliphatic carboxylic acids and N-heterocycles via electrochemical decarboxylation is reported. Various N-alkylation products are successfully obtained in moderate to good yields in the presence of CF3SO2Na at a constant current in CH3CN under ambient conditions. With the help of the Co(OAc)2·4H2O catalyst, this electrochemical synthesis exhibits satisfying functional-group tolerance

  报道了通过电化学脱羧作用在脂肪族羧酸和 N-杂环之间进行C sp 3 –N 偶联。在环境条件下，在 CH 3 CN 中以恒定电流在 CF 3 SO 2 Na存在下，以中等到良好的收率成功地获得了各种 N-烷基化产物。在 Co(OAc) 2 ·4H 2 O 催化剂的帮助下，这种电化学合成对伯羧酸和仲羧酸都表现出令人满意的官能团耐受性，这在以前的工作中并不适用。
• Katritzky, Alan R.; Puschmann, Isolde B.; Stevens, Christian V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 8, p. 1645 - 1650
  作者：Katritzky, Alan R.、Puschmann, Isolde B.、Stevens, Christian V.、Wells, Adam P.

  DOI：——

  日期：——
• US4086242A
  申请人：——

  公开号：US4086242A

  公开（公告）日：1978-04-25
• US4240822A
  申请人：——

  公开号：US4240822A

  公开（公告）日：1980-12-23