1-(苄基磺酰基)-2-硝基苯 | 22057-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(苄基磺酰基)-2-硝基苯
• 英文名称: 1-benzylsulfanyl-2-nitrobenzene
• 英文别名: 2-nitrophenyl benzyl sulfide；1-(Benzylsulfanyl)-2-nitrobenzene
• CAS: 22057-44-9
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD00031120
• 分子量: 245.302
• InChiKey: BNRRWFHXFMJHDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81°
• 沸点：
  230 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苄基磺酰基)-2-硝基苯 在 磺酰氯 作用下， 生成 2-硝基苯硫氯
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Sulfenic Acids. XLIII. The Chlorinolysis of Certain Aryl Benzyl Sulfides as a Route to Sulfenyl Chlorides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01042a507
• 作为产物：
  描述：

  硝基氯苯 在 sodium sulfide 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(苄基磺酰基)-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial Investigation and Structural Study on Few ortho-Mercapto-azo Compounds by Spectroscopic Techniques and DFT Calculation

  摘要：

  一种高效合成二价邻硫基偶氮化合物的方法已经应用，该方法采用了绿色还原、离子液体的缩合和绿色去苄基化等步骤。这些更环保的步骤提供了更高的产率、更短的反应时间和简单的工作流程等优点。密度泛函理论（DFT）计算和XRD分析证明了这些化合物的离子性质，因为亲电性硫原子和邻位偶氮基之间发生了分子内环化，形成了2-芳基苯并-1-硫-2,3-二氮杂唑-2-ium（BTD +）溴化物。在BTD + 溴化物中，亲电性硫原子中存在一定程度的LUMO轨道。这些硫醇溴化物也被发现对抗抗菌菌株具有活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2022.23768

文献信息

• Palladium nanoparticles stabilized by aqueous vesicles self-assembled from a PEGylated surfactant ionic liquid for the chemoselective reduction of nitroarenes
  作者：Zhu-bing Xu、Guo-ping Lu、Chun Cai

  DOI：10.1016/j.catcom.2017.04.051

  日期：2017.8

  can be applied for stabilizing palladium nanoparticles, which prove to be an efficient catalytic system for chemoselective hydrogen transfer of nitroarenes using hydrazine hydrate as a hydrogen source. The particle sizes of vesicles are decreased with the increase of ionic liquid's concentrations and relatively small particle sizes are beneficial to the reduction. Moreover, the aqueous catalytic system

  由聚乙二醇化表面活性剂离子液体水溶液自组装的囊泡可用于稳定钯纳米颗粒，这被证明是使用肼水合物作为氢源进行硝基芳烃化学选择性氢转移的有效催化体系。囊泡的粒径随着离子液体浓度的增加而减小，相对小的粒径有利于减小。而且，水性催化体系通过简单的萃取仍停留在反应器中，并且无需进一步处理即可重复使用。
• Fe₃O₄/PEG-SO₃H as a heterogeneous and magnetically-recyclable nanocatalyst for the oxidation of sulfides to sulfones or sulfoxides
  作者：Saeideh Mirfakhraei、Malak Hekmati、Fereshteh Hosseini Eshbala、Hojat Veisi

  DOI：10.1039/c7nj02513k

  日期：——

  glycol-coated Fe3O4 nanocomposite (Fe3O4/PEG-SO3H) as a greatly effective and ecological nanocatalyst for the selective oxidation of sulfides to sulfoxides or sulfones with brilliant yields under solvent-free conditions by employing 30% hydrogen peroxide as the oxidant. A number of sulfides containing alcohol, ester, and aldehyde functional groups were fruitfully and selectively oxidized without altering the desired

  我们在下面介绍一种磺化-聚乙二醇涂层的Fe 3 O 4纳米复合材料（Fe 3 O 4 / PEG-SO 3 H），它是一种非常有效的生态纳米催化剂，用于在溶剂中将硫化物选择性氧化为亚砜或砜，并具有出色的收率。游离条件，采用30％的过氧化氢作为氧化剂。在不改变所需特性的情况下，许多含有醇，酯和醛官能团的硫化物被有效地和选择性地氧化。磁性纳米催化剂（Fe 3 O 4 / PEG-SO 3H）可以通过使用外部磁性工具方便快捷地回收，并循环使用10多次以上，而不会显着降低其催化性能。
• Facile aromatic nucleophilic substitution (S_NAr) reactions in ionic liquids: an electrophile–nucleophile dual activation by [Omim]Br for the reaction
  作者：Xiao Zhang、Guo-ping Lu、Chun Cai

  DOI：10.1039/c6gc01742h

  日期：——

  A facile aromatic nucleophilic substitution reaction (SNAr) in recyclable [Omim]Br under relatively mild conditions has been described. An electrophile-nucleophile dual activation by [Omim]Br is also discovered based on control experiments,...

  已经描述了在相对温和的条件下在可再循环的[Omim] Br中的容易的芳族亲核取代反应（SNAr）。基于对照实验，还发现了[Omim] Br引起的亲电亲核双重激活，...
• Ascorbate mediated copper catalyzed reductive cross–coupling of disulfides with aryl iodides
  作者：Marek Martinek、Michal Korf、Jiri Srogl

  DOI：10.1039/c002725a

  日期：——

  The concept of using ascorbic acid as a mediator/ reducing agent in a Cu(I) catalyzed process is introduced and further demonstrated on a cross–coupling reaction of aryl iodides with disulfides.

  使用抗坏血酸作为铜(I)催化过程中介体/还原剂的概念被引入，并在芳基碘与二硫化物交叉偶联反应中得到进一步演示。
• Primary sulfonamide as a coupling partner: Copper(I)-catalyzed regioselective cross-coupling of 2-nitro benzenesulfonamides with thiol through the cleavage of Ar–SO₂NH₂ bonds
  作者：Junmin Chen、Kuo Zhang、Yongli Zhao、Shouzhi Pu

  DOI：10.1080/00397911.2018.1441420

  日期：2018.6.3

  article, we have presented a novel and efficient method for the direct synthesis of unsymmetrical sulfides through the copper(I)-catalyzed cross-coupling of 2-nitro benzenesulfonamides with thiols in the presence of catalytic amount of CuI in DMF as solvent at 100 °C. In addition, the products were obtained in high to excellent yields. More importantly, the novel system showed the primary 2-nitro benzenesulfonamides

  摘要 在本文中，我们提出了一种新的有效方法，通过铜（I）催化的 2-硝基苯磺酰胺与硫醇的交叉偶联，在 DMF 中存在催化量的 CuI 作为溶剂，直接合成不对称硫化物。在 100°C。此外，产品以高到极好的收率获得。更重要的是，新系统显示初级 2-硝基苯磺酰胺作为新的偶联伙伴，并通过 Ar-SO2NH2 键的断裂区域选择性地促进 C-S 键形成转化。图形概要