(3R,4R)-3-benzyloxycarbonylamino-1-(1-methoxycarbonyl-2-methyl-1-propenyl)-4-(2-propenyl)-2-azetidinone | 86489-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4R)-3-benzyloxycarbonylamino-1-(1-methoxycarbonyl-2-methyl-1-propenyl)-4-(2-propenyl)-2-azetidinone
• 英文别名: methyl [(3R,4R)-3-benzyloxycarbonylamino-4-allyl-2-oxoazetidin-1-yl]-3-methylbut-2-enoate；methyl 3-methyl-2-[(3R,4R)-2-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)-4-prop-2-enylazetidin-1-yl]but-2-enoate
• CAS: 86489-21-6
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₅
• 分子量: 372.421
• InChiKey: TZCOJQFALMYKGR-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-3-benzyloxycarbonylamino-1-(1-methoxycarbonyl-2-methyl-1-propenyl)-4-(2-propenyl)-2-azetidinone 在 甲醇 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 生成 (3R,4R)-3-benzyloxycarbonylamino-4-(2,2-dimethoxyethyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  青霉素对碳青霉烯类抗生素的合成研究。三，立体选择性自由基还原的手性3-异氰基氮杂环丁烷酮：光学活性地毯霉素的全合成2

  摘要：

  通过作为关键步骤的异腈的醛醇缩合反应，然后进行n -Bu 3 SnH还原，已经实现了由青霉素高效合成光学活性地毯霉素的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61885-3
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-3-amino-1-(1-methoxycarbonyl-2-methyl-1-propenyl)-4-(2-propenyl)2-azetidinone 、 氯甲酸苄酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到(3R,4R)-3-benzyloxycarbonylamino-1-(1-methoxycarbonyl-2-methyl-1-propenyl)-4-(2-propenyl)-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  青霉素对碳青霉烯类抗生素的合成研究。三，立体选择性自由基还原的手性3-异氰基氮杂环丁烷酮：光学活性地毯霉素的全合成2

  摘要：

  通过作为关键步骤的异腈的醛醇缩合反应，然后进行n -Bu 3 SnH还原，已经实现了由青霉素高效合成光学活性地毯霉素的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61885-3

文献信息

• 4-Substituted-2-oxoazetidine compounds and processes for the preparation
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04383945A1

  公开（公告）日：1983-05-17

  This invention relates to novel 4-substituted-2-oxoazetidine compounds and salts thereof, which are useful intermediates in the preparation of antibiotics having the fundamental skeleton of Thienamycin, which compounds are of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is halogen, isocyano, hydroxy(lower)alkyl or protected hydroxy(lower)alkyl, R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl optionally substituted by carboxy or protected carboxy, and R.sup.3 is carboxy or a protected carboxy group, or a base salt thereof.

  本发明涉及新型的4-取代-2-氧代氮杂环丁烷化合物及其盐，这些化合物作为制备具有硫氮杂霉素基本骨架的抗生素的有用中间体，其化合物具有以下公式：##STR1## 其中R.sup.1是卤素、异氰基、羟基（低级）烷基或受保护的羟基（低级）烷基，R.sup.2是氢或可被羧基或受保护的羧基取代的低级烷基，R.sup.3是羧基或受保护的羧基团，或其碱盐。
• 4-Substituted-2-oxoazetidine compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04539152A1

  公开（公告）日：1985-09-03

  The present invention relates to novel 4-substituted-2-oxoazetidine compounds and to processes for preparing the same. These compounds are useful intermediates for preparing antibiotics having the basic skeleton of Thienamycin.

  本发明涉及新型的4-取代-2-氧代氮杂环丁烷化合物及其制备方法。这些化合物是用于制备具有替尼霉素基本骨架的抗生素的有用中间体。
• 6-(disubstituted amino)carbapenam compounds
  申请人：Sanraku Incorporated

  公开号：US04812563A1

  公开（公告）日：1989-03-14

  A compound represented by the formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents a lower alkyl group or a lower haloalkyl group; R.sub.2 represents a lower alkyl group, a lower haloalkyl group, an aralkyl group, or a group of the formula --COOR.sub.4 or --SO.sub.2 R.sub.5 in which R.sub.4 represents an alkyl group or a substituted or unsubstituted aralkyl group and R.sub.5 represents an alkyl group or a substituted or unsubstituted aryl group; and R.sub.3 represents a hydrogen atom or a carboxyl protecting group which can be easily split off. This compound is useful in the production of a 6-(disubstituted amino)carbapenem-series antibiotic.

  公式表示的化合物为##STR1##其中R.sub.1代表较低的烷基或较低的卤代烷基；R.sub.2代表较低的烷基、较低的卤代烷基、芳基烷基或具有公式--COOR.sub.4或--SO.sub.2R.sub.5的基团，其中R.sub.4代表烷基或取代或未取代的芳基烷基，R.sub.5代表烷基或取代或未取代的芳基；而R.sub.3代表氢原子或可轻松分离的羧基保护基团。该化合物在生产6-(二取代氨基)卡巴胺系抗生素方面有用。
• 1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04640915A1

  公开（公告）日：1987-02-03

  Compounds of the formula [I] ##STR1## in which R.sup.1 is hydroxy, a protected hydroxy or lower alkoxy group, R.sup.2 is carboxy or an easily eliminable esterified carboxy group and R.sup.3 is pyridyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, having antimicrobial and .beta.-lactamase inhibiting properties, and pharmaceutical compositions containing the same.

  化合物的公式为[I] ##STR1## 其中R.sup.1是羟基、保护羟基或低烷氧基，R.sup.2是羧基或易于消除的酯化羧基，R.sup.3是吡啶基，以及其药学上可接受的盐，具有抗微生物和β-内酰胺酶抑制作用，以及含有它们的制药组合物。
• Carbapenam compound and processes for the preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0073451A2

  公开（公告）日：1983-03-09

  This invention relates to a new carbapenam compound and salt thereof More particularly, it relates to a new carbapenam compound and salt thereof, which are useful intermediates for prepanng carbapenam antibiotics, and to processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一种新的碳青霉酰胺化合物及其盐 更具体地说，本发明涉及一种新的碳青霉酰胺化合物及其盐，它们是制备碳青霉酰胺抗生素的有用中间体，本发明还涉及其制备工艺。