4-nitro-D-phenylalanine methyl ester hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-nitro-D-phenylalanine methyl ester hydrochloride
• 英文别名: (R)-Methyl 2-amino-3-(4-nitrophenyl)propanoate hydrochloride；methyl (2R)-2-amino-3-(4-nitrophenyl)propanoate;hydrochloride
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄*ClH
• 分子量: 260.677
• InChiKey: BTHMRXRBXYHLRA-SBSPUUFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-D-phenylalanine methyl ester hydrochloride 在 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于尺寸和形状选择性不对称催化的手性门控

  摘要：

  较差或中等的立体选择性是手性催化剂找到实际应用的主要障碍。我们报告了一种在手性催化剂附近创建可调手性空间以提高其选择性的简便方法。该空间是通过交联胶束内的模板聚合合理创造的，使用容易获得的氨基酸衍生物。它为反应物提供了进入催化剂的门控入口，使普通的脯氨酰胺能够以尺寸和形状选择性的方式以优异的产率和 ee 催化水中的羟醛缩合。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b06619
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-D-苯丙氨酸 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-nitro-D-phenylalanine methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-aroylamino acid amides as endothelin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物 其中R为羧基，酯化羧基，氨基甲酰，N-(烷基或芳基)-氨基甲酰，氰基，5-四唑基或CONH--SO.sub.2 --R.sub.4；R.sub.1为氢，低烷基，芳基-低烷基或环烷基-低烷基；R.sub.2为氢或低烷基，或R.sub.1和R.sub.2代表低烷基亦或与其相连的碳和氮原子一起形成环氮烷环；R.sub.3为杂环或碳环（芳基或双芳基）-低烷基；Y为低烷基亚基，3-到10-成员环烷基亚基，可以被氧代，烷二氧基，羟基，酰氧基，低烷氧基取代；或Y为与饱和或不饱和碳环5-或6-成员环融合的5-到10-成员环烷基亚基；或Y为5-到8-成员氧代环烷基亚基，5-到8-成员（硫代、氧代硫代或二氧代硫代）环烷基亚基，或5-到8-成员氮代环烷基亚基，可选择地被低烷基或芳基-低烷基取代；R.sub.4代表氢，低烷基，碳环芳基，杂环芳基，环烷基，（碳环芳基，杂环芳基，环烷基，羟基，酰氧基，或低烷氧基）-低烷基，被羧基，酯化羧基或酰胺基羧基取代的低烷基；Ar代表碳环或杂环芳基；及其在哺乳动物中作为内皮素抑制剂有用的药用盐。

  公开号：

  US05977075A1

文献信息

• A DNA‐Encoded Chemical Library Incorporating Elements of Natural Macrocycles
  作者：Cedric J. Stress、Basilius Sauter、Lukas A. Schneider、Timothy Sharpe、Dennis Gillingham

  DOI：10.1002/anie.201902513

  日期：2019.7.8

  Here we show a seven‐step chemical synthesis of a DNA‐encoded macrocycle library (DEML) on DNA. Inspired by polyketide and mixed peptide‐polyketide natural products, the library was designed to incorporate rich backbone diversity. Achieving this diversity, however, comes at the cost of the custom synthesis of bifunctional building block libraries. This study outlines the importance of careful retrosynthetic

  在这里，我们展示了在DNA上进行DNA编码的大环文库（DEML）的七步化学合成。受聚酮化合物和肽-聚酮化合物混合天然产物的启发，该文库旨在整合丰富的骨架多样性。但是，要实现这种多样性，就要以双功能构件块库的定制合成为代价。这项研究概述了在DNA编码文库中仔细进行逆向合成设计的重要性，同时揭示了需要新的DNA合成方法的领域。
• IL-17 Ligands And Uses Thereof
  申请人：DICE Molecules SV LLC.

  公开号：US20200247785A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Provided herein are novel ligands and pharmaceutical compositions thereof which modulate IL-17A. Also provided are methods for preparing the IL-17A modulators. Such compounds may be useful in the treatment and/or prevention of, for example, inflammation, cancer or autoimmune disease.

  本文提供了新型配体及其药物组合物，可调节IL-17A。还提供了制备IL-17A调节剂的方法。这些化合物可能在治疗和/或预防炎症、癌症或自身免疫疾病等方面有用。
• [DE] KONJUGATE 2,4-ETHANO- UND 2,4-PROPANO-ÜBERBRÜCKTER 3,6,9-TRIAZA-NONANSÄURE-<3>N, <6>N, <9,9>N-TETRAESSIGSÄURE- UND ENTSPRECHENDER PHOSPHORSÄUREMETHYLEN-DERIVATE UND DEREN ABKÖMMLINGE MIT BIOMOLEKÜLEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG<br/>[EN] CONJUGATES OF 2,4-ETHANO-BRIDGED AND 2,4-PROPANO-BRIDGED 3,6,9-TRIAZA-NONANOIC ACID, <3>N,<6>N,<9,9>N-TETRAETHANOIC ACID, AND CORRESPONDING PHOSPHORIC ACID METHYLENE DERIVATIVES AND THE SUBSTITUTION PRODUCTS THEREOF WITH BIOMOLECULES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND THE USE OF THE SAME FOR PRODU<br/>[FR] CONJUGUES DE DERIVES DE 3,6,9-ACIDE TRIAZA - NONANIQUE-<3>N, <6>N,<9,9>N-ACIDE TETRAACETIQUE A PONTAGE 2,4-ETHANO ET 2,4-PROPANO ET DE DERIVES CORRESPONDANTS D'ACIDE PHOSPHORIQUE-METHYLENE, ET LEURS DERIVES AVEC DES BIOMOLECULES, PROCEDES DE PRODUCTION DESDITS CONJUGUES ET LEUR UTILISATION POUR LA
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004087656A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Die Erfindung betrifft Konjugate 2,4-Ethano- und 2,4-Propano- überbrückter 3,6,9-Triaza-nonansäure-N,N,N-tetraessigsäure- und entsprechender phosphorsäureestermethylen-Derivate der Formel (1) und deren Abkömmlinge mit Biomolekülen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung als Kontrastmittel in der NMR- und Radiodiagnostik sowie für die Radiotherapie, wohin die Substituenten wie in Anspruch 1 definiert sind.

  该发明涉及配体2,4-乙烷和2,4-丙烷桥联的3,6,9-三氮杂-壬酸-N,N,N-四乙酸和相应的磷酸酯甲基衍生物的共轭物，其化学式为(1)，以及它们与生物分子的衍生物，其制备方法以及它们作为核磁共振和放射诊断的造影剂以及用于放射治疗的用途，其中取代基如权利要求1所定义。
• Rhodium-Catalyzed Enantioselective Synthesis of Oxazinones via an Asymmetric Ring Opening-Lactonization Cascade of Oxabicyclic Alkenes
  作者：Andy Yen、Anh Hoang Pham、Egor M. Larin、Mark Lautens

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02819

  日期：2019.9.20

  The rhodium-catalyzed asymmetric ring opening reaction of oxabicyclic alkenes is shown to be an efficient method for synthesizing chiral heterocycles. We demonstrate that the pairwise combination of chiral catalyst with chiral amino-acid-derived pronucleophiles results in a stereodivergent synthesis of diastereomeric hydroxyesters. A favorable conformational preference induces the subsequent lactonization

  铑催化的氧杂双环烯烃的不对称开环反应是合成手性杂环的有效方法。我们证明手性催化剂与手性氨基酸衍生的前亲核试剂的成对组合导致非对映体羟基酯的立体发散合成。有利的构象偏好诱导一种非对映异构体随后的内酯​​化，从而导致恶二酮的高度对映选择性合成。
• Rational Design of MOFs Constructed from Modified Aromatic Amino Acids
  作者：Yu Xie、Zhaopeng Yu、Xiaoying Huang、Zhiyong Wang、Liwen Niu、Maikun Teng、Jing Li

  DOI：10.1002/chem.200700543

  日期：2007.11.16

  "depth" and the "width" of ligands can mediate the size and the shape of the grids of these 2D layers. Additionally, among these compounds, three pure chiral coordination polymers are obtained, owing to the inducement of chirality by the modified amino acids. This property makes them potential NLO materials.

  三种Phe和Tyr衍生物，2-氨基-3-（4-氨基苯基）-丙酸（AAP），3E- [5-（2-氨基-2-羧乙基）-2-甲氧基苯基]-丙烯酸（AMPA）和选择3-（4-氨基苯基）-2-（羧甲基-氨基）-丙酸（ACP）作为配体，以构建四种新颖的金属有机骨架（MOF）（五个结构）。这些结构为[Cd（II）（R）-AAP}（Py）（H（2）O）]（ClO（4）），（R）-1；[Cd（II）（S）-AAP}（H（2）O）（2）]（ClO（4）），（S）-2；[Zn（2）（II）（R，S）-AMPA}（H（2）O）]，（R，S）-3; [Zn（2）（II）（R）-ACP}（Py）（3）]（ClO（4））（2），（R）-4；和（R）-1的反转孪晶。调整配体“深度”和“宽度”的合理设计可以介导这些2D层的网格的大小和形状。此外，在这些化合物中，获得了三种纯手性配位聚合物，由于修饰的氨基酸诱导了手性。此属性使它们成为潜在的NLO材料。