methyl 6-bromo-1-methyl-1H-indole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-bromo-1-methyl-1H-indole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-bromo-1-methylindole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNO₂
• 分子量: 268.11
• InChiKey: XKKFXYZBTHKXGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-bromo-1-methyl-1H-indole-4-carboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl]-6-[6-(4-{2-fluoro-5-[(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl]benzoyl}-piperazin-1-yl)pyridin-3-yl]-1-methyl-1H-indole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of First-in-Class Dual PARP and EZH2 Inhibitors for Triple-Negative Breast Cancer with Wild-Type BRCA

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00567
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-吲哚甲酸甲酯 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 6-bromo-1-methyl-1H-indole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种取代吲哚酸衍生物及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，具体而言涉及一种吲哚酸衍生物、及其制备方法和应用，具有通式(I)所述结构：其中R1选自氢、氟、氯、溴、羧基、烷基、环烷基、羟基取代烷基、烷氧基取代烷基、烯基、炔基、芳基，R2选自氢、氟、氯、溴、烷基、烯基、炔基、芳基，R3选自氢、氟、氯、溴、烷基、烯基、炔基、芳基，R4选自氢、烷基、烯基、炔基、芳基。该类化合物在制备抑制NS5B聚合酶和抑制HCV病毒的复制上的药物中的应用。

  公开号：

  CN108017569A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF EZH2<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'EZH2
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2014155301A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds of formula 1, isotopic forms, stereoisomers or tautomers thereof, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, N-oxides, S-oxides and polymorphs thereof, and processes for their preparation. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and their use in the treatment of diseases or disorders mediated by EZH2 (enhancer of zeste homolog 2), particularly cancer.

  本发明提供了公式1的化合物，其同位素形式、立体异构体或互变异构体，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、N-氧化物、S-氧化物和多晶形式，以及其制备方法。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，并其在治疗由EZH2（zeste同源物增强子2）介导的疾病或紊乱中的应用，特别是癌症。
• [EN] SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE INDOLE MCL-1 SUBSTITUÉS
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2015148854A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention provides for compounds that inhibit the activity of an anti-apoptotic Bcl-2 family member Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions as well as methods for using compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein.

  本发明提供了一种抑制抗凋亡Bcl-2家族成员髓细胞白血病-1 (Mcl-1)蛋白活性的化合物。本发明还提供了用于治疗因Mcl-1蛋白过度表达或失调而表征的疾病和病况（例如癌症）的药物组合物以及使用化合物的方法。
• 一种取代吲哚酸衍生物及其制备方法与用途
  申请人：南开大学

  公开号：CN108017569A

  公开（公告）日：2018-05-11

  本发明涉及药物化学领域，具体而言涉及一种吲哚酸衍生物、及其制备方法和应用，具有通式(I)所述结构：其中R1选自氢、氟、氯、溴、羧基、烷基、环烷基、羟基取代烷基、烷氧基取代烷基、烯基、炔基、芳基，R2选自氢、氟、氯、溴、烷基、烯基、炔基、芳基，R3选自氢、氟、氯、溴、烷基、烯基、炔基、芳基，R4选自氢、烷基、烯基、炔基、芳基。该类化合物在制备抑制NS5B聚合酶和抑制HCV病毒的复制上的药物中的应用。
• SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20170174689A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention provides for compounds that inhibit the activity of an anti-apoptotic Bcl-2 family member Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions as well as methods for using compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein.

  本发明提供了一种抑制抗凋亡Bcl-2家族成员髓性细胞白血病-1（Mcl-1）蛋白活性的化合物。本发明还提供了药物组合物以及使用化合物治疗由于Mcl-1蛋白过度表达或失调而导致的疾病和病况（例如癌症）的方法。
• Benzimidazolone Chymase Inhibitors
  申请人：Abeywardane Asitha

  公开号：US20100240702A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Disclosed are small molecule inhibitors which are useful in treating various diseases and conditions involving chymase.

  公开了一种小分子抑制剂，其在治疗涉及chymase的各种疾病和病况方面是有用的。