8-bromo-1,5-naphthyridin-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-bromo-1,5-naphthyridin-2-ol
• 英文别名: 8-bromo-2-hydroxy-1,5-naphthyridine；8-Bromo-1,5-naphthyridin-2(1h)-one；8-bromo-1H-1,5-naphthyridin-2-one
• 化学式: C₈H₅BrN₂O
• 分子量: 225.044
• InChiKey: ZFZJDSPRRBDFDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-1,5-naphthyridin-2-ol 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三溴氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 N-(8-bromo-1,5-naphthyridin-2-yl)-5-isopropyl-1,3,4-thiadiazole-2-amine
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  由式[1]表示的化合物（在该式中，Z表示N、CH或类似物；X表示NH或类似物；R表示杂环烷基或类似物；R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物；R5表示杂环烷基或类似物）或其盐。

  公开号：

  US20150322063A1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-2-甲氧基-1,5-萘啶 在 氢溴酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 8-bromo-1,5-naphthyridin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF MACROCYCLIC COMPOUNDS IN METHODS OF TREATING CANCER
  [FR] UTILISATION DE COMPOSÉS MACROCYCLIQUES DANS DES MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCER

  摘要：

  本公开提供化合物（例如，化合物或药物可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或化合物的药物组合物），其抑制表皮生长因子受体（EGFR，ERBB1）和/或人类表皮生长因子受体2（HER2，ERBB2）。这些化合物是有用的，例如，用于治疗某种情况，疾病或障碍，在该情况，疾病或障碍中增加（例如过度）的EGFR和/或HER2激活对该情况，疾病或障碍的病理生理和/或症状和/或进展有贡献的受试者（例如，人类）。本公开还提供包含相同物质的组合物以及使用和制备相同物质的方法。

  公开号：

  WO2022098992A1

文献信息

• One-step hydroxylation of aryl and heteroaryl fluorides using mechanochemistry
  作者：Eduardo Rodrigo、Rainer Wiechert、Magnus W. Walter、Wilfried Braje、Hervé Geneste

  DOI：10.1039/d1gc04361g

  日期：——

  Simple use of KOH allows the direct F to OH exchange of aromatic and heteroaromatic substrates under mechanochemical conditions. The reaction is performed in the absence of solvent with potassium hydroxide as OH source. As a result, this approach is both more atom economical and environmentally friendly than previously described methods for this transformation.

  简单地使用 KOH 可以在机械化学条件下实现芳族和杂芳族底物的直接 F 到 OH 交换。该反应在没有溶剂的情况下以氢氧化钾作为OH源进行。因此，这种方法比之前描述的这种转化方法更原子经济和环境友好。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2944637A1

  公开（公告）日：2015-11-18

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z1 represents N, CH, or the like; X1 represents NH or the like; R1 represents a heteroaryl group or the like; each of R2, R3, and R4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  式 [1] 所代表的化合物（式中，Z1 代表 N、CH 或类似物；X1 代表 NH 或类似物；R1 代表杂芳基或类似物；R2、R3 和 R4 各代表氢原子、卤素原子、烷氧基或类似物；R5 代表杂芳基或类似物）或其盐。
• Two-Step Total Syntheses of Canthin-6-one Alkaloids: New One-Pot Sequential Pd-Catalyzed Suzuki−Miyaura Coupling and Cu-Catalyzed Amidation Reaction
  作者：Andreas Gollner、Panayiotis A. Koutentis

  DOI：10.1021/ol100300s

  日期：2010.3.19

  Canthin-6-one (1) and nine analogues Including the naturally occurring 9-methoxycanthin-6-one (2) and amaroridine (3) are prepared rapidly and in high yields via a convergent "non-classical" strategy that focuses on construction of the central ring B. The strategy relies on concomitant Pd-catalyzed Suzuki-Miyaura C-C coupling followed by a Cu-catalyzed C-N coupling that can be achieved either stepwise or in a new one-pot protocol starting from the appropriate 8-bromo-1,5-naphthyridine.
• US9783536B2
  申请人：——

  公开号：US9783536B2

  公开（公告）日：2017-10-10
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYLIC COMPOUND OR SALT THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE OU SEL DE CELUI-CI
  申请人：FUJIFILM CORP

  公开号：WO2014109414A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  一般式［１］（式中、Ｚ１は、ＮまたはＣＨなどを示し；Ｘ１は、ＮＨなどを示し；Ｒ１は、ヘテロア リール基などを示し；Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子またはアルコキシ基などを示し； Ｒ５は、ヘテロアリール基などを示す。）で表される化合物またはその塩である。