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3-((5-(carboxymethyl)-2-methylphenoxy)methyl)-2,4-dimethylphenyl sulfate
3-((5-(carboxymethyl)-2-methylphenoxy)methyl)-2,4-dimethylphenyl sulfate | 1292687-94-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机硫酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-((5-(carboxymethyl)-2-methylphenoxy)methyl)-2,4-dimethylphenyl sulfate
英文别名
2-[3-[(2,6-Dimethyl-3-sulfooxyphenyl)methoxy]-4-methylphenyl]acetic acid
CAS
1292687-94-5
化学式
C
18
H
20
O
7
S
mdl
——
分子量
380.419
InChiKey
JRONOZBJBIICGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
26
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
119
氢给体数:
2
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(3-(3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyloxy)-4-methylphenyl)acetic acid
1292687-92-3
C
18
H
20
O
4
300.354
——
ethyl 2-(3-(3-hydroxy-2,6-dimethylbenzyloxy)-4-methylphenyl)acetate
1292688-15-3
C
20
H
24
O
4
328.408
反应信息
作为产物:
描述:
ethyl 2-(3-hydroxy-4-methylphenyl)acetate
在
吡啶
、
乙醇
、
偶氮二甲酸二异丙酯
、
四丁基氟化铵
、
三氧化硫吡啶
、
三苯基膦
、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 31.0h, 生成
3-((5-(carboxymethyl)-2-methylphenoxy)methyl)-2,4-dimethylphenyl sulfate
参考文献:
名称:
[EN] 3-SUBSTITUTED COMPOUNDS FOR REDUCING URIC ACID
[FR] COMPOSÉS 3-SUBSTITUÉS POUR RÉDUIRE L'ACIDE URIQUE
摘要:
在哺乳动物主体中,通过给予一种公式1化合物,可以降低尿酸并增加尿酸的排泄。该发明的化合物的降尿酸效果可用于治疗或预防多种疾病,包括痛风,高尿酸血症,尿酸水平升高但不符合通常诊断为高尿酸血症的水平,肾功能障碍,肾结石,心血管疾病,发生心血管疾病的风险,肿瘤溶解综合征,认知障碍,早发性高血压和疟原虫引起的炎症。
公开号:
WO2011046800A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
3-SUBSTITUTED COMPOUNDS FOR REDUCING URIC ACID
申请人:
Wellstat Therapeutics Corporation
公开号:
EP2488020B1
公开(公告)日:
2016-12-14
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