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3-methyl-7-allyloxycoumarin | 141497-48-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-7-allyloxycoumarin
英文别名
allyl ether of methylumbelliferone;3-Methyl-7-prop-2-enoxychromen-2-one;3-methyl-7-prop-2-enoxychromen-2-one
3-methyl-7-allyloxycoumarin化学式
CAS
141497-48-5
化学式
C13H12O3
mdl
——
分子量
216.236
InChiKey
KDOYTRPWQFVQHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.67
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    39.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Chromogenic and fluorogenic silanes and using the same
    申请人:Huls America Inc.
    公开号:US04918200A1
    公开(公告)日:1990-04-17
    Chromogenic or fluorogenic silanes are formed in which a reactive organosilane is coupled to a chromogenic or fluorogenic nucleus of the coumarin class of compounds, by an ether, urethane or urea linkage. The preferred compounds have the general formula. X.sub.y R'.sub.z Si(CH.sub.2).sub.n L-Cou wherein X is a displaceable or hydrolyzable group which allows the silanes to derivatize protic materials; R' is an aliphatic or aromatic hydrocarbon group; L is an ether (O), urethene (NCO) or urea (NCN) linkage; Cou is a coumarin derivative; n=1 to 8; y=1 to 3 and Z=0 to 2, such that y plus z equal 3. The ether linked silanes may be formed by hydrosilylation of an alkenyl ether of the coumarin compound, while the urethane or urea linked silanes may be formed by the direct reaction of a reactive silylisocyanate with a hydroxyl- or amine-substituted coumarin compound. The silanes are useful in derivatizing protic materials to provide the protic materials with chromogenic or fluorogenic properties.
    形成了具有反应性有机硅烷偶联到香豆素类化合物的色素或荧光硅烷,通过醚、酯或键连接。优选化合物具有一般式。X.sub.y R'.sub.z Si(CH.sub.2).sub.n L-Cou,其中X是可替代或解的基团,使硅烷能够衍生出质子性材料;R'是脂肪族或芳香族碳氢基团;L是醚(O)、酯(NCO)或(NCN)键连接;Cou是香豆素生物;n=1至8;y=1至3,Z=0至2,使得y加z等于3。醚键连接的硅烷可以通过香豆素化合物的烯基醚的氢化反应形成,而酯或键连接的硅烷可以通过反应性异氰酸酯直接与羟基或胺基取代的香豆素化合物反应形成。这些硅烷在衍生化质子性材料以赋予其色素或荧光特性方面非常有用。
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