2-硝基庚烷-3-醇 | 61097-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-硝基庚烷-3-醇
• 英文名称: 2-nitroheptan-3-ol
• 英文别名: 2-nitro-heptan-3-ol；2-nitro-3-heptanol；2-Nitro-3-hydroxy-heptan
• CAS: 61097-77-6
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.201
• InChiKey: BJKHKPOTYLELSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.0362 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基庚烷-3-醇 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2-硝基庚烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  α-硝基醇铬酸盐氧化为 α-硝基酮：对经典方法的显着改进

  摘要：

  通过重铬酸钾氧化相应的硝基醇，制备了一系列八烷基和芳基α-硝基酮。较短的反应时间允许轻松分离不含起始材料和/或其他氧化副产物的纯硝基酮。

  DOI：

  10.3390/10121458
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 正戊醛 在 K₂-Al₂O₃ 作用下， 以 苯甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-硝基庚烷-3-醇
  参考文献：
  名称：

  抗有丝分裂剂。（5-氨基-1,2-二氢吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-基）氨基甲酸酯在2,3-位的改变。

  摘要：

  （6-氨基-4-氯-5-硝基吡啶-2-基）氨基甲酸乙酯（2）与α-氨基酮肟的反应，生成4-[（（2-氧乙基））氨基]吡啶肟3，将其还原环化得到一系列乙基（1,2-二氢-吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-基）氨基甲酸酯（6）。在另一种方法中，将α-硝基酮，α-肟基酮和α-硝基醇还原，得到α-氨基醇，将其与2反应生成4-[（（2-羟基乙基）氨基]吡啶（5）。用三氧化铬-吡啶试剂氧化这些醇，得到相应的酮（4），该酮也被还原环化得到6。构效关系研究表明，吡嗪环的6和2位和3位发生改变。在培养的淋巴白血病L1210细胞中具有明显的细胞毒性和有丝分裂抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jm00115a005

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AND METHODS FOR SYNTHESIS AND THERAPY
  申请人：BISCHOFBERGER NORBERT W.

  公开号：US20050176758A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Novel compounds are described. The compounds generally comprise an acidic group, a basic group, a substituted amino or N-acyl and a group having an optionally hydroxylated alkane moiety. Pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention are also described. Methods of inhibiting neuraminidase in samples suspected of containing neuraminidase are also described. Antigenic materials, polymers, antibodies, conjugates of the compounds of the invention with labels, and assay methods for detecting neuraminidase activity are also described.

  本发明涉及新型化合物。该化合物通常包含一个酸性基团、一个碱性基团、一个取代的氨基或N-酰基和一个具有可选羟基化的烷基部分。本发明还涉及包含所述抑制剂的制药组合物。还描述了用于抑制怀疑含有神经氨酸酶的样品中神经氨酸酶的方法。还描述了抗原材料、聚合物、抗体、标记化合物的结合物以及用于检测神经氨酸酶活性的测定方法。
• AMINOALCOHOL AND BIOCIDE COMPOSITIONS FOR AQUEOUS BASED SYSTEMS
  申请人：Coburn Charles E.

  公开号：US20100093736A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Biocidal compositions and their use in aqueous media, such as metalworking fluids, the compositions comprising a biocidal agent; and a non-biocidal primary amino alcohol compound of the formula (I); wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein.

  生物杀灭组合物及其在水介质中的使用，例如金属加工液，所述组合物包括生物杀灭剂；以及式（I）的非生物杀灭主要氨基醇化合物；其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如此处所述。
• CORROSION AND MICROBIAL CONTROL IN HYDROCARBONACEOUS COMPOSITIONS
  申请人：Tinetti Sheila M.

  公开号：US20100242341A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Provided are additives of formula I for use in hydrocarbonaceous compositions, such as petroleum or liquid fuels: (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein. The additives improve the corrosion resistance of the compositions and, when the composition is biodiesel, also improve microbial resistance. The additives further enhance the antimicrobial efficacy of any added biocides contained in such compositions.

  提供的是I式添加剂，用于烃类组分，例如石油或液体燃料：（I）其中R1，R2，R3，R4和R5的定义如本文所述。这些添加剂可以提高组分的耐腐蚀性，在组分为生物柴油时还可以提高微生物抗性。这些添加剂还可以增强组分中任何添加的杀菌剂的抗菌功效。
• Aminoalcohol and biocide compositions for aqueous based systems
  申请人：Coburn Charles E.

  公开号：US09034929B2

  公开（公告）日：2015-05-19

  Biocidal compositions and their use in aqueous media, such as metalworking fluids, the compositions comprising a biocidal agent; and a non-biocidal primary amino alcohol compound of the formula (I); wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein.

  生物杀菌剂组合物及其在水性介质中的使用，例如在金属加工液中使用，该组合物包括生物杀菌剂；以及公式（I）中的非生物杀菌原初氨基醇化合物；其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。
• Use of heterogeneous catalyst KG-60-NEt2 in Michael and Henry reactions involving nitroalkanes
  作者：Roberto Ballini、Giovanna Bosica、Damiana Livi、Alessandro Palmieri、Raimondo Maggi、Giovanni Sartori

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00274-0

  日期：2003.3

  The N,N-diethylpropylamine supported on amorphous silica (KG-60-NEt2) catalyses the formation of carbon-carbon bonds by nitroalkanes through both the nitroaldol (Henry) and Michael reactions. The catalyst shows general utility with a variety of electrophilic acceptors. Moreover, the catalyst can be reused for two further cycles without loss of the activity. (C) 2003 Published by Elsevier Science Ltd.