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Methyl 4-nitro-3-phenylpentanoate | 84602-26-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 4-nitro-3-phenylpentanoate
英文别名
——
Methyl 4-nitro-3-phenylpentanoate化学式
CAS
84602-26-6
化学式
C12H15NO4
mdl
——
分子量
237.255
InChiKey
CVGGRESJJRPRFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 4-nitro-3-phenylpentanoate 在 四丙基高钌酸铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以97%的产率得到Methyl 4-oxo-3-phenylpentanoate
    参考文献:
    名称:
    Tokunaga, Yuji; Ihara, Masataka; Fukumoto, Keiichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 3, p. 207 - 209
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    硝基乙烷肉桂酸甲酯potassium carbonate 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 12.0h, 以48%的产率得到Methyl 4-nitro-3-phenylpentanoate
    参考文献:
    名称:
    碳酸钾作为多功能多相催化剂促进无溶剂亨利和迈克尔与硝基烷烃的反应
    摘要:
    使用简单的弱无机碱(例如碳酸钾)通过与硝基化合物的亨利和迈克尔反应促进了碳-碳键的形成。该催化剂在环境友好的无溶剂多相条件下的应用使β-硝基醇的产率令人满意,涉及脂肪族和芳香族起始原料,以及使用几种不同的迈克尔受体和硝基烷烃形成迈克尔加合物的产率很高。
    DOI:
    10.1155/2017/6267036
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文献信息

  • [EN] 4R,5R-ENANTIOMER OF 2-(5-METHYL-2-OXO-4-PHENYL-PYRROLIDIN-1-YL)-ACETAMIDE WITH NOOTROPIC ACTIVITY<br/>[FR] ENANTIOMÈRE 4R,5R DU 2-(5-MÉTHYL-2-OXO-4-PHÉNYLPYRROLIDINE-1-YL) ACÉTAMIDE À ACTIVITÉ NOOTROPIQUE
    申请人:GRINDEKS
    公开号:WO2012123358A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    The invention relates to the 5R,4R-enantiomer of 2-(5-methyl-2-oxo-4-phenyl- pyrrolidin-1-yl)-acetamide with cognition enhancing activity of high pharmacological value and to its preparation method.
    本发明涉及具有高药用价值的增强认知活性的5R,4R-对映异构体2-(5-甲基-2-氧代-4-苯基吡咯烷-1-基)-乙酰胺及其制备方法。
  • The nef reaction on trialkylsilyl nitronates promoted by m-chloroper-benzoic acid. An efficient route to α-alkoxyketones from nitroalkanes.
    作者:J.M. Aizpurua、M. Oiarbide、C. Palomo
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96730-3
    日期:1987.1
  • Electrogenerated bases. 5. Electrogenerated superoxide-initiated autoxidation. A convenient electrochemical method for the conversion of secondary nitroalkanes to ketones and the use of primary nitroalkanes as acyl-anion equivalents in Michael reactions
    作者:William T. Monte、Manuel M. Baizer、R. Daniel Little
    DOI:10.1021/jo00154a009
    日期:1983.3
  • AIZPURUA, J. M.;OIARBIDE, M.;PALOMO, C., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 44, 5361-5364
    作者:AIZPURUA, J. M.、OIARBIDE, M.、PALOMO, C.
    DOI:——
    日期:——
  • 4R,5R-ENANTIOMER OF 2-(5-METHYL-2-OXO-4-PHENYL-PYRROLIDIN-1-YL)-ACETAMIDE WITH NOOTROPIC ACTIVITY
    申请人:Grindeks
    公开号:EP2694474A1
    公开(公告)日:2014-02-12
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